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Dosimétrie et radioprotection
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Rodolphe Antoni, Laurent Bourgois
Laurent Bourgois
CEA, DAM, DIF
91297 Arpajon, France
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des modes d’emploi. Dans chaque cas, il incombe à l’usager de vérifier les informations données par
comparaison à la littérature existante.
Avant-propos............................................................................................... xiii
1 Grandeurs et unités fondamentales
de la dosimétrie externe........................................................................... 1
1.1 Grandeurs dosimétriques .................................................................... 2
1.1.1 Dose absorbée totale et transfert linéique d’énergie ................. 2
1.1.2 Grandeurs fondamentales de la microdosimétrie
et définition de la dose absorbée ................................................ 5
1.1.3 Calcul du kerma pour les rayonnements indirectement
ionisants ...................................................................................... 11
1.2 Dommages biologiques et efficacité biologique relative
(EBR) .................................................................................................... 14
1.2.1 Radiolésions sur l’ADN de la cellule ........................................ 14
1.2.2 Taux de mort cellulaire et EBR ............................................... 15
1.3 Grandeurs radiométriques ................................................................ 19
1.3.1 Caractérisation d’un champ de rayonnement ......................... 19
1.3.2 Énergie radiante, flux de particules et émission
d’une source ................................................................................ 20
1.3.3 Application au spectre d’émission de neutron
d’une source de 252Cf .................................................................. 23
1.3.4 Représentation des données relatives à une distribution
en énergie dans un tableau........................................................ 24
1.3.5 Représentation graphique d’une distribution
en énergie .................................................................................... 25
1.3.6 Définition de la fluence et intérêt pour la dosimétrie
et la radioprotection .................................................................. 27
1.3.7 Calcul de la fluence induite par une source ponctuelle
isotrope........................................................................................ 31
1.3.8 Calcul de la fluence induite par une source
non ponctuelle ............................................................................ 33
vi Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Grandeurs et unités
fondamentales
de la dosimétrie externe
Dans un premier temps, nous allons nous attacher à définir les grandeurs
caractéristiques de la dosimétrie et des champs de rayonnements, appelées
grandeurs radiométriques. Les grandeurs radiométriques et dosimétriques fon-
damentales sont essentiellement au nombre de trois :
– la fluence Φ ;
– la dose absorbée D ;
– le kerma K.
Nous noterons, que ces observables ont été définis par l’ICRU (Internatio-
nal Commission on Radiation Units and measurements) comme grandeurs de
transition à l’obtention des grandeurs de protections et opérationnelles (déve-
loppées dans les chapitres 2 et 3), qu’elles sont mesurables et surtout qu’elles
correspondent à des concepts ponctuels. Ajoutons à celles-ci deux autres gran-
deurs intermédiaires qui vont s’avérer particulièrement appropriées dans la
relation dose-effets biologiques : L, le transfert linéique d’énergie (TLE),
l’efficacité biologique (EBR). L’ensemble de ces grandeurs est détaillé dans ce
qui suit.
2 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Figure 1.1 – Représentation schématique d’une trace de photon et de celle d’un ion à
travers une cellule, montrant la différence de densité des dépôts d’énergies dans les deux
cas [8], avec l’autorisation de Springer Heidelberg.
La quantité physique caractéristique de cette disparité de densité
d’ionisation selon le type de rayonnement et donc de facto des effets sur les
tissus biologiques est le rapport de l’énergie déposée par unité de longueur de
parcours dans la matière. Pour une approche macroscopique, cela revient, dans
un milieu donné, à déterminer la quantité d’énergie ΔE perdue par la particule
sur une portion de son trajet Δl.
§ ΔE ·
L = ¨¨ ¸¸ (1.2)
© Δl ¹
Dans le système international, cette grandeur est homogène à des J·m–1,
mais on la trouvera déclinée en plusieurs unités nucléaires (keV·μm–1,
keV·cm–1...). En rendant infinitésimaux les termes du ratio de l’équation (1.2)
nous obtenons la grandeur appelée « transfert linéique d’énergie » TLE ou
LET en anglais.
§ dE ·
lim L = L = ¨¨ ¸¸ (1.3)
Δl → 0
© dl ¹
Cette grandeur est de même unité que la précédente. Dans la littérature, on
pourra également la trouver exprimée en « TLE infini » avec le symbole sui-
vant : L∞ signifiant que la perte totale de l’énergie est prise en compte au pas-
sage de la particule dans la matière et pas seulement une fraction circonscrite
à la périphérie proche du passage de la particule ; par défaut, L est égale à L∞.
Le TLE est une grandeur non stochastique qui ne tient pas compte de la na-
ture discontinue des transferts d’énergie et des fluctuations statistiques, tout
comme la dose déposée totale. Il exprime la perte moyenne d’énergie pour un
grand nombre de particules. Nous verrons ultérieurement l’incidence de cette
grandeur sur le taux de survie cellulaire.
Ajoutons enfin que cette grandeur est similaire à la grandeur physique du
« pouvoir d’arrêt linéique » S pour les particules chargées et qu’il existe des
expressions analytiques en fonction de l’énergie de la particule incidente et du
4 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
type de particule pour caractériser cette dernière que nous détaillerons dans la
suite de l’ouvrage. Par définition, la dose est essentiellement une densité
d’énergie déposée. Dans notre approche initiale macroscopique conduisant à
l’expression (1.1), nous pouvons aisément faire une analogie avec la densité de
masse d’un matériau. Rappelons que la densité massique en un point est ma-
thématiquement considérée comme le rapport de la masse contenue dans un
élément de volume entourant ce point. Si la matière était continue et homo-
gène, ce rapport ne dépendrait pas de la taille de l’élément de volume. Par
contre, le fait qu’un matériau soit composé d’entités discrètes (atomes, molé-
cules) implique que le volume doit contenir un nombre suffisamment grand de
ces entités pour que la densité ait une signification statistique fiable. Par
exemple, pour un volume correspondant à un atome, le concept de la densité
devient mal défini et l’estimation de la densité à cette échelle peut devenir très
variable.
La microdosimétrie s’attache précisément à quantifier les distributions des
dépôts d’énergie à l’échelle microscopique pour des volumes sensibles de l’ordre
de la cellule (10 μm). Cette discipline s’est beaucoup développée pour com-
prendre, entre autres, la façon dont sont induits les effets biologiques au ni-
veau cellulaire et en particulier expliquer les courbes dose-effets.
La fluctuation statistique des dépôts d’énergie a été clairement illustrée par
Rossi [14] en considérant, comme le montre la figure 1.2, un ensemble de 150
cellules (diamètre 5 μm) exposé à des champs de rayonnement de types diffé-
rents : des photons de 1 MeV et des neutrons de fissions de 1 MeV. La partie
gauche de la figure représente la répartition d’une dose de 10 mGy à partir des
gammas du 60Co sur 150 cellules, la partie droite, la répartition à partir des
neutrons. Les particules secondaires issues des neutrons (principalement les
protons de l’hydrogène des tissus) ont un parcours limité à quelques diamètres
de la cellule.
Les électrons secondaires issus des gammas ont un parcours plus grand que
la région globale contenant l’ensemble des cellules. La longueur de trajectoire
parcourue au total par les électrons est 200 fois plus grande que celle des pro-
tons mis en mouvement par les neutrons. En conséquence, le dépôt d’énergie
n’impacte en réalité que très peu de cellules dans le cas de l’interaction des
neutrons de 1 MeV.
Puisque la réponse d’une cellule dépend de l’énergie réellement absorbée
par unité de masse, il est essentiel de considérer les fluctuations de cette éner-
gie par cellule touchée. Une dose absorbée de 10 mGy implique une énergie
moyenne par cellule égale au produit de 10 mGy par la masse d’une cellule,
mais il y a une différence dans la distribution des dépôts d’énergie par cellule.
Dans le cas de l’irradiation par des photons, la fluctuation de l’énergie par
cellule est faible et nous pouvons considérer ainsi que nous sommes sensible-
ment dans un milieu continu. La dose déposée totale telle que définie par
l’expression (1.1) en tant que moyenne prend dans ce cas tout son sens. Dans
le cas des neutrons, les fluctuations sont importantes ; 98 % des cellules ne
reçoivent pas d’énergie et quelques-unes, une énergie considérable (environ 50
fois la moyenne). L’expression de la dose déposée totale, cette fois, ne présente
de fait qu’une information extrêmement partielle sur la « topologie » du dépôt
de la dose. Dans ce qui suit, nous allons définir les concepts microdosimé-
triques permettant d’appréhender le dépôt de dose à l’échelle de la cellule.
(
d F z, D )
(
f z, D = )dz
(1.7)
Cette grandeur est appelée « énergie linéale ». Comme elle concerne des
sites sensibles de l’ordre du μm, elle sera exprimée en keV·μm–1. Le site micros-
copique où a lieu le transfert d’énergie peut être assimilable à une sphère. La
corde moyenne s’obtient alors par le ratio du volume V de la sphère par celui
de la surface a du disque équatorial de la sphère (cf. chapitre 2, CI 2.2).
2
l = d (1.13)
3
avec d le diamètre du site sensible. Contrairement à l’énergie spécifique, nous
noterons que cette grandeur n’a de sens que pour un seul événement et non
pas pour des événements multiples. On peut ensuite aisément exprimer
l’énergie spécifique en fonction de cette grandeur. Pour une matière de densité 1
(de l’ordre de celle des tissus humains), z exprimé en Gy, d en μm et y en
keV·μm–1 nous obtenons l’égalité (1.14).
0,204
z = y (1.14)
d2
Étant donné que l’énergie linéale moyenne représente un dépôt d’énergie
discret, elle est en principe plus significative que le TLE en tant que grandeur
physique à utiliser pour caractériser la « topologie » de dépôt d’énergie d’un
rayonnement. Toutefois, la publication 60 de la CIPR [16] recommande
l’utilisation du TLE, grandeur plus facilement accessible, en particulier, nous le
verrons dans le chapitre 2, pour l’obtention d’une grandeur de transfert appe-
lée facteur de qualité Q. Le TLE et l’énergie linéale peuvent cependant être
liés en considérant soit que le TLE corresponde à la valeur de l’énergie linéale
moyenne en fréquence ȳ f, soit à la valeur de l’énergie linéale moyenne en dose
ȳ D (cf. CI 1.1). On pourra d’ailleurs dans certaines littératures parler de TLE
moyen. Le tableau 1.1 donne les valeurs de TLE et le nombre d’ionisations
moyen par μm dans l’eau et pour un certain nombre de rayonnements.
Ajoutons qu’il existe des détecteurs appelés « compteurs proportionnels
équivalents tissus » (CPET) qui permettent de mesurer l’énergie linéale y et
plus précisément la distribution de cette grandeur (en rappelant qu’elle est
stochastique) pour un flux de rayonnement donné (cf. CI 1.1) que l’on appelle
aussi « spectres microdosimétriques ». Ces chambres recréent un milieu et un
volume sensible proches de ceux d’une cellule. Elles délivrent une impulsion
électrique proportionnelle à l’énergie déposée dans le volume détecteur par les
particules secondaires lourdes chargées mises en mouvement dans la paroi
équivalent tissu, par le rayonnement incident. À noter que ce n’est ni le pho-
ton ou le neutron en soit qui dépose de la dose, mais bien les particules secon-
daires mises en mouvement par le rayonnement primaire. Cette distinction,
nous le verrons, est à l’origine de la définition de grandeurs dosimétriques spé-
cifiques à ces deux types de rayonnements.
Grandeurs et unités fondamentales de la dosimétrie externe 9
p de 1 MeV p 54 2000
p de 10 MeV p 8 250
Tableau 1.1 – TLE moyen et nombre d’ionisations par unité de parcours pour différents
rayonnements, d’après [6], avec l’autorisation de l’ATSR.
A
yd(y)
B C
1 1,5 100
y(keV/m)
•Région A (y < 15 keV·μm–1) : la dose est due aux photons (cf. figure 1,
CI 1.1).
•Région B (1 keV·μm–1 < y < 100 keV·μm–1) : cette région correspond à la
contribution protonique issue des interactions neutron-matière.
•Région C (y > 100 keV·μm–1) : un pic significatif apparaît dans cette ré-
gion pour des énergies neutrons supérieures à 1 MeV. Il correspond à la contri-
bution des noyaux lourds de recul (carbone, azote, oxygène), ainsi qu’aux réac-
tions (n,α) dont l’importance croît avec l’énergie des neutrons (exception faite
du bore et du lithium).
Le recouvrement des spectres, pour les neutrons et les photons, entre 1 et
15 keV·μm–1, incite à définir un seuil de 3,5 keV·μm–1. Celui-ci n’a de valeur
que dans le cas des champs mixtes réels. Le contrôle des énergies linéaires
élevées, au-delà de 20 keV·μm–1, indique la présence de neutrons. Ainsi, le
CPET permet de disposer, en temps réel et avec une seule mesure, d’une in-
formation exploitable pour les neutrons et les photons ; c’est l’un de ses princi-
paux avantages.
La figure 1.5 donne une représentation différenciée des spectres micro-
dosimétriques d’un compteur de type CPET.
2 34
Figure 1.5 – Spectres microdosimétriques dans un détecteur de type CPET pour diffé-
rentes énergies de neutrons : 1, 5 et 15 MeV, reproduit avec l’autorisation d’Elsevier
d’après [9].
Pour les protons de 1 MeV, quasiment seuls les protons de recul constitués
par les noyaux d’hydrogène mis en mouvement par collision élastique déposent
leur énergie dans le volume sensible. L’énergie linéale maximale du spectre se
situe aux alentours de 130 keV·μm–1 ; il s’agit du pic 1, qui limite la zone 1 et
correspond au maximum d’énergie déposé par ce processus lorsque le parcours
du proton de recul est sensiblement égal au diamètre du volume sensible du
détecteur (ici 2 μm). Nous noterons que ce pic est commun aux spectres de
chacune des trois énergies incidentes. Ce type d’interaction ayant lieu aux trois
énergies, mais avec des probabilités d’occurrence différentes (section efficace
Grandeurs et unités fondamentales de la dosimétrie externe 11
dE dε
e- ∝ =D
dx dm
e- dε
=?
dm
dV,dm ’
Figure 1.6 – Schéma de la distinction entre énergie communiquée et énergie spécifique.
Si l’on considère que le parcours de l’électron dans les tissus est très supé-
rieur aux dimensions du site sensible, il est possible d’accéder à l’énergie com-
muniquée moyenne ε sur la longueur de corde moyenne au moyen du trans-
fert linéique d’énergie TLE. Nous avons admis qu’il était possible de définir
une expression analytique et par suite à l’énergie spécifique moyenne et donc à
la dose déposée totale comme montré dans l’expression (1.15).
ε 1 1 § dE ·
D=z = = ³ Ldx = ³ ¨ ¸dx (1.15)
m m l m l
© dx ¹
En faisant tendre la masse vers une quantité négligeable, on accède ensuite
à D la dose absorbée (ponctuelle).
Considérons cette fois le photon incident en faisant l’hypothèse que ce der-
nier interagisse par réaction Compton (diffusion du photon incident avec une
énergie dégradée et un angle de déflection et mise en mouvement par transfert
d’énergie à un électron lors de la collision) qui constitue l’essentiel des réac-
tions dans les tissus humains pour les photons dans le domaine des énergies
dont nous nous préoccupons dans cet ouvrage. Nous sommes capables de dire
avec quelle probabilité cette interaction aura lieu dans le volume sensible ainsi
que l’énergie moyenne transférée à l’électron du volume sensible (section effi-
cace et physique classique). En fonction de la dimension du volume sensible,
nous pouvons également estimer le nombre moyen de ces interactions dans ce
dernier. Cependant, lorsque ces interactions ont lieu, nous sommes incapables
de déterminer précisément où cette interaction va survenir dans le volume
sensible, ni avec quel angle sera émis l’électron secondaire mis en mouvement.
En conséquence, il est impossible de déterminer l’énergie communiquée ε par
ce dernier dans le volume sensible, puisqu’on ne peut connaître avec exactitude
le parcours que cet électron émergeant va effectuer dans ce volume sensible. À
ce stade, le calcul de la dose n’est donc pas envisageable. En revanche, la
grandeur physique accessible dans cette configuration que constitue l’énergie
transférée à la particule secondaire est à l’origine d’une grandeur dédiée uni-
quement aux rayonnements indirectement ionisants (photons et neutrons) : il
s’agit du « kerma moyen » qui est défini par le ratio de toute l’énergie transfé-
rée à des particules secondaires dans un milieu de masse m de tissu par cette
même masse m (1.16).
E
K = tr (1.16)
m
Grandeurs et unités fondamentales de la dosimétrie externe 13
γ
γ
γ'
γ
e- e-
E2
E'2 γ'
γ e- γ'
E1 e-
E3
Δm
e- γ
γ'
γ
Figure 1.8 – Lésions radio-induites par effet direct et indirect des rayonnements ioni-
sants sur l’ADN, d’après [8], avec l’autorisation de Springer Heidelberg.
Grandeurs et unités fondamentales de la dosimétrie externe 15
EBR =
(
D Su , X(250 keV ) (1.19)
(
D Su , Ri )
À titre d’exemple, la figure 1.9 donne une représentation du taux de survie
cellulaire pour des gammas et les neutrons.
Dans la figure 1.9, pour un taux de survie cellulaire de 0,1, l’EBR obtenu
selon l’expression (1.19) vaut :
D ( 0,1 ;X(250 keV ) 7,5 Gy
EBR = = ≅2
( )
D 0,1 ; n ª¬d(50) + Be º¼ 3,8 Gy
16 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Neutrons = 3,8 Gy
EBR = 7,5/3,8 = 2
Figure 1.9 – Taux de survie cellulaire en fonction de la dose pour des gammas et les
neutrons issus de la réaction deuton de 50 MeV sur cible de béryllium – exemple de
calcul d’EBR, adaptée de [15].
Figure 1.10 – Effet du TLE sur les courbes de survie cellulaire. Courbes de survie cellu-
laire obtenues in vitro pour des cellules rénales humaines exposées à différents types de
rayonnement, adaptée de [1].
1. alpha de 2,5 MeV (courbe 1 – TLE = 166 keV·μm–1)
2. alpha de 4 MeV (courbe 2 – TLE = 110 keV·μm–1)
3. alpha de 5,1 MeV (courbe 3 – TLE = 88 keV·μm–1)
4. alpha de 8,3 MeV (courbe 4 – TLE = 61 keV·μm–1)
5. alpha de 26 MeV (courbe 5 – TLE = 25 keV·μm–1)
6. deutons de 3 MeV (courbe 6 – TLE = 20 keV·μm–1)
7. deutons de 14,9 MeV (courbe 7 – TLE = 5,6 keV·μm–1)
8. X de 250 kVp (courbe 8 – TLE ≈ 1,3 keV·μm–1)
Grandeurs et unités fondamentales de la dosimétrie externe 17
3
EBR
0
-2 -1 0 1 2 3
10 10 10 10 10 10
-1
Energie linéale y (keV.cm )
Figure 1.11 – Efficacité biologique relative (EBR) en fonction de l’énergie linéale, adap-
tée de [13].
On peut admettre qu’une cellule est tuée lorsqu’elle a accumulé une cer-
taine quantité de dommages. Considérons que cette occurrence a lieu de façon
arbitraire lorsque trois ionisations ont lieu (ionisation = petite sphère noire).
Les trois configurations de l’illustration proposées à la figure 1.12 sont donc
létales pour la cellule.
1 2 3
Figure 1.12 – Schéma de principe de trois configurations létales pour la cellule – les
points noirs traduisent les ionisations successives le long de la trajectoire, d’après [15].
18 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
0.5 5
neutrons issus
d'une réaction p(65 MeV) sur Be
(échelle de gauche)
0.4 4
protons de 85 MeV EBR
(échelle de gauche) (échelle de droite)
0.3 60
Co 3
(échelle de gauche)
y.d(y)
EBR
0.2 2
0.1 1
0.0 0
-2 -1 0 1 2 3
10 10 10 10 10 10
-1
y (keV.m )
intègre cette zone de forte EBR. Si r(y) est l’EBR correspondant à une énergie
linéale donnée, l’EBR moyenne se calcule selon l’expression (1.20).
() ()
y max
EBR = ³ y min
r y d y dy (1.20)
On rappellera que la distribution en dose de l’énergie linéale d(y) est nor-
malisée à 1 (cf. CI 1.1). Nous verrons au chapitre 2 que c’est au moyen de
cette approche que se calcule le facteur de qualité moyen pour un champ de
rayonnement.
P
z
y'
ϕ
x' r
O
y
v
En coordonnées cartésiennes, le vecteur unitaire u est défini par (1.21).
sin θ ⋅ cos ϕ
v°
u ® sin θ ⋅ sin ϕ (1.21)
° cos θ
¯
Au préalable de la définition pratique de cette grandeur, il convient de dé-
finir un certain nombre d’outils et de grandeurs intermédiaires.
R= ¦ N (E ) ⋅ E
i
i i (1.23)
R ¦ N (E ) ⋅ E i i
E = = i
(1.24)
N ¦ N (E )
i
i
Grandeurs et unités fondamentales de la dosimétrie externe 21
E =
³ 0
NE E d E
(1.27)
E max
³ 0
NE d E
Afin d’intégrer la composante temps, on définit « le flux de particules » ou
« l’émission » dans le cas d’une source qui émet N particules par unité de
temps selon (1.28).
§ dN · §N ·
N& = ¨ ¸ = lim ¨ ¸ (1.28)
© d t ¹ t →0 © t ¹
La dimension de cette grandeur est (s–1). Dans la littérature, en particulier
dans les normes, cette variable est parfois symbolisée par B. On n’aura effecti-
vement pas de difficulté à se convaincre de l’analogie qu’il peut y avoir entre
une source ponctuelle qui émet des rayonnements avec une certaine émission
N& et un point dans l’espace traversé par un flux N& de rayonnements. Si les
deux situations ne sont physiquement pas les mêmes, la grandeur qui caracté-
rise le nombre de rayonnements émergeant à un instant t est la même dans les
deux cas : N& .
22 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Figure 1.16 – Distribution spectrale en énergie de l’émission d’une source ou d’un flux
de particules pour une distribution continue.
À titre d’exemple simple, considérons la distribution spectrale qui caracté-
rise l’émission d’une source ou un flux de 1000 (n)·s–1 dont l’énergie est com-
prise entre 1 et 10 MeV. Celle-ci est donc définie par :
Grandeurs et unités fondamentales de la dosimétrie externe 23
n(Ei)
100 n/MeV
1 10 E(MeV)
Figure 1.17 – Distribution en énergie d’un flux de 1000 (n)·s–1 dont l’énergie des neu-
trons est comprise entre 1 et 10 MeV.
Dans quelques très rares cas, il est possible d’accéder à l’expression analy-
tique, fidèle ou approchante, de la distribution spectrale en énergie de
l’émission d’une source ou d’un flux de particules. C’est le cas, par exemple, de
l’émission neutronique par fission spontanée, que nous allons illustrer dans la
suite de ce paragraphe par le spectre de fission spontanée du radionucléide 252Cf.
( )
p E =
πT
2
32 ( E ) exp §¨© − TE ·¸¹ (1.33)
( )
N& 0,6 = p 0,6 N& =
2
(
0,6 exp ¨ − )
§ 0,6 ·
¸ × 1 = 0,338 s
−1
( )
32
π 1,42 © 1,42 ¹
Dans ce qui suit, nous allons décrire la façon dont sont représentées, prati-
quement, les données de ce type de distribution en énergie, d’abord sous forme
de tableau et ensuite graphiquement.
24 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
N& i = N& E d E
Ei + 1
³ Ei
(1.35)
Dans ce cas étudié de l’émission par fission spontanée de la source de 252Cf,
les groupes N& i sont calculés par intégration numérique en utilisant la fonction
analytique (1.34). Pour d’autres sources – e.g. 241Am(α,n)Be – ce type
d’expression n’est pas accessible et on a recours à des données expérimentales.
Plus généralement, dans le cas d’un flux de particules quelconque, en un point
de l’espace, il en serait de même ; on accède par mesure ou par simulation
numérique (e.g. code de transport de type Monte-Carlo) à des résultats par
bande d’énergie. Dans le tableau 1.2, l’énergie donnée pour chaque groupe de
valeur d’émission, N& i , est la limite inférieure, Ei de l’intervalle d’énergie i, la
dernière énergie spécifiée dans chaque tableau est la limite supérieure du der-
nier intervalle d’énergie. Dans le cas du tableau 1.2, les valeurs des groupes
d’émission sont normalisées à une émission totale : N& i = 1 s–1, c’est-à-dire que
l’on aboutit à l’égalité (1.36).
n
¦ N&
i =1
i = 1 s −1 (1.36)
Tableau 1.2 – Exemple de mise en groupe d’une distribution d’énergie pour le spectre
de l’émission d’une source – cas d’une source de 252Cf [12], extrait de la norme NF ISO
8529-1 de mars 2002, ©Afnor 2002.
Grandeurs et unités fondamentales de la dosimétrie externe 25
N& 25 = ³
0,7
0,6
(
2
π 1,42
32
E exp ¨ −
) ©
( )
§ E ·
1,42
¸ d E ≅ 0,038 s
¹
−1
(
N& Ea ; Eb = ) ¦ N& i (1.37)
i =a
(
N& 0,6;1,2 = ) ¦ N& i ≈ 0,2 s −1
i = 25
¦ N&
i =1
i Ei
E = n
(1.38)
¦ N& i
i =1
( ) ¦ N& E
n
E 252
Cf = i i ≈ 2,13 MeV (1.39)
i =1
des spectres puisque leurs valeurs dépendent de la largeur (arbitraire) des in-
tervalles d’énergie. Pour les sources, les représentations graphiques les plus
courantes sont l’émission spectrale N& E = d N& d E en fonction de E lorsque
l’énergie est en échelle linéaire et représentée selon (1.40) lorsque E est en
échelle logarithmique.
d N&
(1.40)
d ln E Eo ( ( ))
Ce terme provient historiquement de la neutronique et est connu comme
« tracé en fonction de la léthargie ». Le paramètre arbitraire E0 est nécessaire
pour faire en sorte que l’argument du logarithme soit de dimension 1, et étant
donné que mathématiquement : d(ln x) = dx/x, il en résulte l’égalité (1.41).
d N& § d N& ·
=E¨ ¸ = E N& E (1.41)
d ln E Eo © ( (
d E ¹ ))
Ainsi pour l’énergie, en abscisse, exprimée en échelle logarithmique, il sera
courant de rencontrer un des trois formalismes de l’égalité (1.41). À partir de
ces hypothèses, il est possible de tracer des courbes de telle manière que des
surfaces égales sous les courbes représentent des proportions « d’émission » ou
de flux de particules égales.
N& E d E = E N& E d E E ( )
E2 E2
³ E1 ³ E1
À noter que cette fois E N& E a de nouveau la dimension d’un flux de parti-
cules (s–1), alors que sur une courbe avec abscisse graduée de manière linéaire,
les valeurs des ordonnées seraient calculées à partir de l’approche « échantil-
lonnée » selon (1.42).
ΔN& N&
N& E = = (1.42)
ΔE E i +1 − E i ( )
0.5
0.4
0.3
E.NE (s )
-1
0.2
0.1
0.0
-2 -1 0 1
10 10 10 10
En (MeV)
Elles doivent être, pour un tracé avec l’abscisse graduée de façon logarith-
mique, calculées selon la relation (1.43).
N& i
E n N& E = (1.43)
( )
ln Ei +1 Ei
Ajoutons enfin qu’en raison de spectres qui peuvent s’étaler sur une dizaine
de décades la représentation logarithmique est requise. La figure 1.18 donne un
histogramme du produit E N& E du 252Cf sur une ordonnée linéaire, en fonction
de l’énergie des neutrons En sur une abscisse logarithmique.
Figure 1.20 – Illustration du calcul de la fluence dans un site sensible assimilable à une
sphère de rayon r et de section a.
Il existe une méthode de calcul simple, dont il est d’ailleurs fait usage dans
les codes de transport de type Monte-Carlo, pour aboutir à cette grandeur
radiométrique. Cette dernière consiste à comptabiliser tous les rayonnements
qui entrent dans la sphère de volume V et de rayon r, et à pondérer ces der-
nières par la longueur de corde moyenne, tout en divisant le résultat final par
le volume V. Si N est le nombre de particules comptabilisées, la « fluence
moyenne » dans le volume V est alors décrite par l’expression (1.44)
Nl
Φ= (1.44)
V
Il s’agit d’un résultat moyen ; on postule en effet qu’en moyenne une parti-
cule entrante réalise dans le volume V une trajectoire de longueur égale à la
corde moyenne. Connaissant la valeur de la corde moyenne calculée précé-
( )
demment ( l = 4 3 r ) dans le cas d’un volume sensible matérialisé théori-
quement par une sphère, on en déduit un résultat trivial pour l’expression
(1.45).
Φ=
( )
N 43 r
=
N
=
N
(1.45)
( 4 3) π r 3
πr2 a
& = dΦ
Φ (1.47)
dt
Grandeurs et unités fondamentales de la dosimétrie externe 29
( ) ( )
°K = kΦ E Φ E
® (1.48)
( ) ( )
°̄D = dΦ E Φ E
Tout l’enjeu du chapitre 2 va consister précisément à déterminer ces coeffi-
cients de raccordement, moyennant la connaissance des phénomènes de trans-
ferts d’énergie lors de l’interaction des différents types de rayonnements avec
la matière.
À l’instar du flux de particules ou de l’émission d’une source pour un
spectre continu, il est possible de définir une distribution spectrale de la
fluence appelée « fluence différentielle en énergie » et traduisant
l’accroissement de la fluence Φ sur un intervalle du spectre compris entre les
énergies E et E + dE (1.49).
dΦ
ΦE = (1.49)
dE
Son unité typique est le cm–2·MeV–1. De même que précédemment, pour ob-
tenir la contribution à la fluence totale Φ sur un intervalle d’énergie compris
entre E1 et E2, on effectue le calcul selon (1.50).
( ) ³
E2
Φ E1 ; E 2 = ΦE d E (1.50)
E1
E =
³ 0
ΦE E d E
=
Ψ
(1.53)
∞
Φ
³ 0
ΦE d E
Tout ce qui a été précédemment établi concernant la mise en groupe lors de
la représentation graphique pour l’émission d’une source est transposable à la
fluence de particules. Ainsi, lorsque l’abscisse est en échelle logarithmique, il
sera fréquent de lire un des trois formalismes donnés ci-après, pour l’ordonnée
de la représentation d’une fluence différentielle en énergie ΦE.
dΦ §dΦ·
=E¨ ¸ = E ΦE (1.54)
( (
d ln E Eo )) © dE ¹
Citons enfin deux grandeurs qui présentent un intérêt pour les sources
ponctuelles isotropes ou à symétrie de révolution (cas des cibles soumises à un
faisceau d’accélérateurs). Il s’agit tout d’abord du « débit de fluence angu-
laire » caractérisant le nombre de particules ayant une direction de propaga-
tion selon un angle solide dΩ pendant un temps dt (1.55) dont l’unité est le
Sr–1·s–1 et le débit de fluence angulaire énergétique (1.56), dont l’unité est le
MeV· Sr–1·s–1.
d2 N
ω= (1.55)
dt d Ω
d2 R
ωE = (1.56)
dt d Ω
Bien que l’émission de rayonnements discrets se rencontre au niveau des
sources de rayonnement classiques : photons de désexcitation lors des désinté-
grations, l’émission des électrons de conversion, l’émission de particules secon-
daires d’énergie fixée dans le cas de réactions nucléaires particulières (e.g. neu-
tron de 14 MeV pour la réaction de fusion)… dans la plupart des situations,
l’interposition d’écran ou d’éléments de structure d’une installation altère ces
énergies discrètes ayant pour conséquence le passage à un spectre énergétique
sensiblement continu. Nous en reparlerons largement dans les chapitres sui-
vants. Dans l’immédiat, afin d’illustrer de façon pratique le concept de la
fluence, nous nous proposons d’étudier les propriétés liées au calcul de la
fluence induite par une source ponctuelle isotrope, c’est-à-dire émettant de la
même façon dans toutes les directions de l’espace.
Grandeurs et unités fondamentales de la dosimétrie externe 31
2
1 cm
2
r1 r2
1 cm
Source
Figure 1.21 – Débit de fluence d’une source isotrope dans l’espace et impact de la dis-
tance du point de calcul.
En effet, on peut imaginer que trois particules émises par la source espacées
d’un même angle – en raison de la symétrie sphérique – traversent 1 cm2 de la
sphère de rayon r1 ; en raison de la divergence de trajectoire, seule une parti-
cule traversera 1 cm2 de la sphère de rayon r2. Ainsi, à la distance r1, nous
avons une fluence de trois particules par cm2 et à la distance r2, une fluence
d’une particule par cm2. Ainsi, plus le rayon de la sphère augmente, moins le
débit de fluence de particules sera important en un point de celle-ci.
L’expression de la fluence de particule à une distance r de la source dans le cas
précis d’une source isotrope dans l’espace est donc donnée par le rapport du
nombre de particules émises par la source, sur la surface de la sphère « vir-
tuelle » de rayon r comme exprimé par (1.57).
N
Φ= (1.57)
4π r 2
On remarquera que la fluence peut être assimilée à une densité spatiale de
courant traversant une sphère à une certaine distance r de la source.
32 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Et encore que :
2
§r ·
Φ1 = ¨ 2 ¸ Φ 2
© r1 ¹
Il est donc possible d’obtenir spontanément une fluence de particules à
n’importe quelle distance de la source si on connaît la valeur de la fluence à
une autre distance. Plus généralement pour deux distances d1 et d2 respon-
sables des fluences respectives Φ1 et Φ2, la relation liant l’ensemble de ces
termes est donnée par (1.58).
2
Φ1 § d 2 ·
=¨ ¸ (1.58)
Φ2 © d1 ¹
À noter, enfin, que cette loi est nécessairement valable pour le rapport des
débits de fluence de particules :
Φ& 1 § d 2 ·2
=
& 2 ¨© d1 ¸¹
Φ
Pour illustrer de façon concrète quelques-unes des grandeurs décrites, ap-
pliquons ces concepts à des cas simples. Par exemple, considérons une source
ponctuelle qui émet de façon isotrope, N& = 5·106 particules par seconde, cal-
culons le débit de fluence angulaire, le débit de fluence à 1 mètre et 3 mètres.
Pour ce calcul, il faut diviser le nombre de particules émises par unité de
temps par l’angle solide total autour de la source, à savoir 4π ; nous obtenons :
N& 5 ⋅ 106
ω= = ≅ 4 ⋅ 105 Sr −1s −1
4π 4π
Notons qu’à partir du débit de fluence angulaire, nous pouvons obtenir di-
rectement le débit de fluence de particules à n’importe quelle distance de la
source : il suffit pour cela de diviser ω par la distance portée au carré. Ainsi
nous obtenons les débits de fluence à 1 mètre et 3 mètres, comme suit :
& 1m = ω = N = 4 ⋅ 10 = 40 cm −2 s−1
5
Φ
d 2 4πd 2 1002
& 3m = ω = N = 4 ⋅ 10 = 4,4 cm −2 s −1
5
et Φ
d 2 4πd 2 3002
Grandeurs et unités fondamentales de la dosimétrie externe 33
Soit une source ponctuelle de 65Ni d’une activité de 1 MBq qui émet lors de
la désintégration β les raies photoniques d’énergie 366, 1116 et 1482 keV, avec
respectivement les pourcentages d’émission suivants : 5, 15 et 24 % [5] ; nous
obtenons le débit de fluence énergétique à 0,5 mètre, dans le vide :
3
A¦ Γi Ei
ψ0,5m = i =1
=
(
1 ⋅ 106 × 0,366 × 5 ⋅ 10 −2 + 1,116 × 0,15 + 1,482 × 0,24 )
4π d 2
4π(50) 2
−2 −1
= 17,2 MeV ⋅ cm s
L1 1
h
2
L l
dl
dΦ & = nL d l
4πρ2
On a mathématiquement :
dθ
h ⋅ tan(θ) = l donc h = dl
cos2 θ
h
ρ=
cos θ
On en déduit
§ h ·
nL ¨ ¸
& © cos 2θ ¹
dΦ = 2
dθ
§ h ·
4π ¨ ¸
© cos θ ¹
Pour considérer l’ensemble de la géométrie, il convient alors d’intégrer sur
l’ensemble de la ligne. D’où :
& θ2 N& § § L1 · § L − L1 · ·
& = dΦ & = N
Φ ³L ³
4πLh −θ1
dθ=
4πLh ©
¨¨ arctan ¨ ¸ + arctan ¨
©h ¹ © h ¹¹
¸ ¸¸ (1.59)
On remarque que lorsque L est très petit devant h, les angles θ1 et θ2 sont
petits et on a dans ce cas arctan(θ) θ quand θ est petit. L’équation (1.59)
devient :
& § · & &
Φ& = N ¨ arctan ¨§ L1 ¸· + arctan ¨§ L − L1 ¸· ¸ ≅ N ¨§ L1 + L − L1 ¸· = N
4πLh ¨© ©h ¹
¸
© h ¹ ¹ 4πLh © h h ¹ 4πh 2
On retrouve alors le débit de fluence d’une source ponctuelle.
Le CI 1.2 présente une démarche conduisant au calcul de la fluence pour
une source surfacique.
Dans le chapitre 2 suivant, nous allons nous attacher à déterminer pour les
différents types de rayonnements usuels les coefficients de conversion « fluence-
grandeur dosimétrique » définis par les expressions (1.48), par la suite, des
éléments de métrologie pour mesurer avec des appareils appropriés les trois
grandeurs que sont Φ, K et D seront fournis.
Grandeurs et unités fondamentales de la dosimétrie externe 35
L’indice D indique qu’il s’agit cette fois d’une moyenne en dose. Les
deux moyennes calculées z f et z D expriment en fait deux points de vue dif-
férents : z f est la moyenne de l’énergie spécifique déposée par chaque évé-
nement, mais les événements qui contribuent le plus à la dose déposent une
énergie spécifique autour de z D . Ces distributions peuvent être calculées par
des trajectoires simulées par des codes de transport de particules de type
Monte-Carlo.
Pour illustrer les différences entre toutes ces grandeurs microdosimé-
triques, Dabli, 2010 [3], propose l’application numérique schématique sui-
vante.
Les cercles de la figure 1 représentent les six sphères (sites sensibles)
d’un milieu irradié, tirées aléatoirement, et les traits représentent les trajec-
toires des particules (événement).
zD = ¦
( )
zi 2 f1 zi
=
( ) ( )
z12 f1 z1 + z 22 f1 z 2 + z 32 f1 z 3 ( )
= 0,336 Gy
i zf zf
Nous constatons clairement que bien que nous ayons trois événements à
0,1 Gy, l’énergie moyenne spécifique en dose se situe à 0,336 Gy, c’est-à-dire
entre les événements uniques z2 = 0,3 et z3 = 0,5 Gy. Ce sont ces événe-
ments qui contribuent le plus à la dose.
À noter que les méthodes de calcul de moyennes et distributions de
l’énergie spécifique z détaillées ci-dessus s’appliquent également à l’énergie
linéale puisque cette dernière est également sujette à fluctuation statistique.
Il est cependant notable que, par définition, la fonction de densité de proba-
bilité est une distribution unitaire, car les valeurs de y ne résultent que d’un
seul événement. Par analogie, donc, on obtient les relations suivantes :
d F1 y ()
Distribution unitaire en fréquence : f1 y =
dy
() (7)
()
∞
Énergie linéale moyenne en fréquence : y f = ³ 0
y f1 y d y (8)
38 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
()
y f1 y
Distribution en dose : d y = () yf
(9)
ρ
r
dα
θ
D
R
dΦ & = ns d S
4πρ2
Pour obtenir la fluence totale due à ce disque émetteur, il faut intégrer
cette équation sur toute la surface S :
& = ns
Φ ³³S 4π ρ2 d S (1)
d S = r d r d α (2), ρ =
D
cos θ
(3) et D tan θ = r (4) ()
En différentiant de part et d’autre la relation (4), on obtient :
D
d θ = dr (5)
cos2 (θ)
En injectant (2), (3) et (5) dans (1) on a :
−2 −2
ª D º
& = n r §¨ D ·¸ d α d r = n § D ·
4π ³³ ³³
Φ «D tan(θ) × » ¨ ¸ dαdθ
S © cos θ ¹ 4 π S ¬ cos2 (θ) ¼ © cos θ ¹
R
arctan( )
2π D R
n nª arctan( )
= ³ dα ³ tan(θ) d θ = ¬ − ln cos(θ) º¼ D
4π 0 0 2 0
Grandeurs et unités fondamentales de la dosimétrie externe 41
Finalement :
N § §R· ·
& =
Φ ¨ − ln cos(arctan ¨ ¸ ¸¸
2πR 2 ©¨ ©D ¹ ¹
§
( ) ·
−1
À noter que arctan(θ) = arccos ¨ (1 + θ2 ¸ , d’où l’expression :
© ¹
ª §§ −1 º
2 · ·
N&
« & § 2
·
& =
Φ −
¨ ¨ 1 + § R · ¸ ¸ » = N ln ¨ 1 + § R · ¸
2 « ¨¨ ¨ ¸ ¸ ¸» ¨ ¸
ln
2πR « ¨ ¨© © D ¹ ¸ ¸ » 4πR
2
¨ © D ¹ ¸¹
¹ ¹¼ ©
¬ ©
Il est pertinent de déterminer à partir de quelle distance le disque peut
être assimilé à un point : rappelons que lim (Ln(1 + x )) = x (pour x = 0,1
x →0
lim Φ = & ¸ =
2 ¨
R /D −> 0 4πR © D ¹ 4πD 2
On retrouve bien le débit de fluence d’une source ponctuelle à une dis-
tance D. Ainsi, pour qu’un disque soit assimilable à un point, il faut que
R/D ≤ 0,1 et donc que D ≥ 10 R.
42 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Références
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356 of Current Topics in Radiation Research. Vol. IV. Ebert, Michael Howard, Alma
(eds). New York, John Wiley and Sons, Inc., 1968.
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sorbed dose in radiation therapy. Radiat Prot Desim Vol 99: 445-452.
[14] Rossi HH (1979) The role of microdosimetry in radiobiology. Radiat Environ Bioph
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[16] ICRP (1991) 1990 Recommendations of the International Commission on Radiolo-
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Chapitre 2
(
Tc MeV = ) 610
Z + 1,24
(2.1)
des énergies qui intéressent cet ouvrage (i.e. de 0 à une centaine de MeV),
l’énergie cinétique des PLC, en raison de leur masse élevée, est très grande
pour des vitesses qui n’atteignent qu’une faible fraction de la célérité c (e.g.
Tα = 10 MeV v = 1/15c, Tp = 100 MeV v = 0,4c). En conséquence, les
PLC peuvent être traitées au moyen de la mécanique classique au contraire
des électrons, relativistes à partir d’une cinquantaine de keV.
Pour saisir la distinction de comportement dans la matière entre les deux
types de particules, considérons un électron et une PLC, par exemple un al-
pha, animés tous deux d’une même énergie cinétique à l’entrée d’un tissu bio-
logique. La spécificité massique entraîne une première conséquence sur la vi-
tesse des deux projectiles :
( ) ( )
2 2
Te − = Tα ⇔ me − ve − = mα vα or mα ≈ 7200 me − ⇔ ve − = 84vα
À énergie cinétique équivalente, l’électron est donc 84 fois plus rapide que
l’alpha. Par extension, on peut également affirmer qu’à énergie cinétique égale,
le proton irait deux fois plus vite que l’alpha. À l’opposé, à vitesse égale,
l’énergie cinétique d’un électron serait environ 2000 fois plus faible que celle
d’un proton et 8000 fois plus faible que celle d’un alpha.
En conséquence, l’alpha est beaucoup plus lent que l’électron dans un
même milieu et on peut grossièrement postuler « qu’il passe davantage de
temps » au voisinage des électrons du cortège électronique environnant son
passage, qu’un électron incident de même énergie. Cette relative lenteur est
responsable d’un effet direct sur l’énergie transférée aux électrons du cortège
qui peut être décrite selon une approche physique simpliste : rappelons qu’en
l’absence de force extérieure, l’électron du cortège est responsable d’une quan-
tité de mouvement constante inhérente à son mouvement orbital autour du
noyau.
r r r r d pre−
r d ve− r r
¦ F = ma ⇔ F = m
dt
⇔ F =
dt
si F = 0 pe− = mve− = cste
500 keV
p(1 MeV) Rp
e-(1 MeV)
Re-(moy)
Figure 2.1 – Illustration schématique du parcours des électrons et protons de 1 MeV
dans les tissus.
Nous avons admis qu’à énergie cinétique équivalente, en raison de sa très
faible vitesse, la PLC va libérer sur sa trajectoire beaucoup plus d’énergie que
l’électron sur un parcours (ou portée) beaucoup plus court. Ce schéma illustre
également le fait que le parcours (ou portée) R des PLC est sensiblement égal
à la longueur de trajectoire Lt, puisque nous avons montré que le transport de
celles-ci était sensiblement rectiligne. Ajoutons que la fluence des PLC reste la
même jusqu’au terme du parcours, à quelques microfluctuations statistiques
près. Le tableau 2.1 donne pour les alphas et protons le parcours dans l’eau (à
laquelle on peut assimiler les tissus mous) pour des énergies de 1 MeV,
10 MeV et 100 MeV.
À noter que dans la suite de ce chapitre les tissus seront fréquemment as-
similés à l’eau, en raison d’un Z moyen et d’une densité proche.
vent être retenus comme la portée d’un électron d’une énergie de 1 MeV :
4 mm dans l’eau et environ 3,2 mètres dans l’air.
§S · ª §f T ·
z 2Z ( ) º
¨ ¸ = «ln ¨
« ¨ I ¸
¸+g T »
»
( ) (2.6)
© ρ ¹coll AT
¬ © ¹ ¼
avec T l’énergie cinétique de la particule chargée incidente, z la charge empor-
tée par la particule incidente, A et Z les masse molaire et numéro atomique du
milieu traversé et I le potentiel moyen d’excitation (correspondant quasiment à
la fréquence moyenne orbitale ν multipliée par la constante de Planck h :
I ≈ h ν ). En pratique, cette quantité est difficile à calculer ; elle est déduite de
la mesure du pouvoir d’arrêt pour chaque matériau. Elle est accessible au
moyen de la formule empirique (2.7) en fonction du Z du milieu.
1
En 2011, l’ICRU 85a [34] adopte le terme (dT/dx)el pour définir le pouvoir d’arrêt massique
par interaction électronique coulombienne au lieu du terme généralement employé (dT/dx)coll
pour le pouvoir d’arrêt massique par collision. Néanmoins, la notation « coll » est maintenue
afin d’assurer la conformité avec les tables de pouvoir d’arrêt massique citées dans cet ouvrage.
50 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
3
10
Pouvoir d'arrêt massique S/ρ (MeV.cm .g )
-1
Protons
2
eau
aluminium
2
10 or
1
10
0 Electrons (S/ρ)coll
10
eau
500 keV
aluminium
or Electrons (S/ρ)rad
-1
10
or
aluminium
eau
-2
10
-2 -1 0 1 2
10 10 10 10 10
Energie (MeV)
Figure 2.3 – Pouvoir d’arrêt massique dans l’eau, l’aluminium et l’or pour les protons et
les électrons (d’après les données de [30] pour les électrons et [36] pour les protons).
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 51
ε N Δε
Dt = = (2.10)
m ρ a Δx
Si on fait tendre la masse m de l’énergie moyenne spécifique vers une quan-
tité infinitésimale (opération équivalente sur a et Δx), en rappelant que la dose
absorbée est un concept ponctuel, on accède à l’expression théorique (2.11),
pour la dose absorbée.
1 § Δε · § N · 1 § dT · § S·
Dt = lim Dt = lim ¨¨ ¸
¸ ¨ ¸ = ¨¨ ¸
¸ Φ = ¨¨ ¸¸ Φ (2.11)
m →0 ρ
© Δx ¹ © a ¹ ρ © d x ¹ © ρ ¹coll
m →0
Le tableau 2.2 donne des valeurs de pouvoir d’arrêt massique par collision
pour des énergies comprises entre 10 keV et 2 MeV, pour des éléments chi-
miques élémentaires et les composés suivants : l’eau, l’air et les tissus.
Tableau 2.2 – Pouvoir d’arrêt massique (S/ρ)coll en MeV·cm2·g–1 pour les électrons
(adapté de [46]).
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 53
DM1 (S ρ ) §S ·
M1
= =¨ ¸
M1
(2.13)
DM 2 (S ρ ) M2
© ρ ¹M 2
L’expression (2.11) a la dimension suivante :
§S · &
D& = ¨ ¸ × Φ ∝ ¬ªMeV ⋅ cm 2 ⋅ g −1 ¼º × ¬ªcm −2 ⋅ s −1 ¼º ≡ ¬ª MeV ⋅ g −1 ⋅ s −1 ¼º
ρ
© ¹
Pour l’exprimer dans une unité typique des appareils de radioprotection,
soit en mGy·h–1, posons l’équation aux dimensions avec les facteurs de conver-
sion d’unité ad hoc comme suit
ª¬MeV/g/s º¼ × ª¬J/MeV º¼ × ª¬g/kg º¼ × ª¬s/h º¼ × ª¬mGy/Gy º¼ = ª¬mGy/h º¼
Notons que la formule que nous venons d’établir est valable dès lors que
l’on connaît avec précision la fluence ou le débit de fluence des électrons en un
point de l’espace. Dans le cas d’un faisceau d’électrons, on peut par exemple
calculer avec certitude le débit de dose absorbé à l’entrée d’un milieu, mais
tout se complique ensuite à mesure que les électrons pénètrent dans la matière.
Nous avons admis précédemment que les électrons peuvent subir un nombre
important de déflections, en particulier aux faibles énergies, qui coïncide avec
une trajectoire « erratique» dans le milieu. Cette spécificité rend difficile
l’évaluation du débit de fluence en tout point situé en amont du parcours. À
ce stade, des calculs de type Monte-Carlo deviennent nécessaires pour prendre
le relais de l’approche analytique déterministe et estimer la fluence d’électron,
voire la dose absorbée en profondeur (cf. chapitre 6). Grosswendt [23] propose
des valeurs calculées de dose absorbée par unité de fluence (nGy·cm2) pour des
électrons monoénergétiques dans un fantôme ICRU équivalent-tissu composé
des quatre éléments chimiques constitutifs des tissus (C-H-O-N). La dose ab-
sorbée ou le débit de dose absorbé dans le tissu s’obtient alors par simple pon-
dération d’un coefficient de conversion « fluence-dose absorbée dans les tis-
sus » à l’énergie des électrons primaires, par la fluence ou le débit de fluence
d’électrons à l’entrée du tissu selon (2.16).
§ Dt d
Dt (d ) = dΦ Φ = ¨
( ) ·¸ Φ (2.16)
¨ Φ ¸
© ¹T0
L’ensemble des valeurs calculées pour des énergies comprises entre 60 keV
et 10 MeV est fourni pour des tranches de 0,05 fois le parcours de l’électron à
l’énergie des électrons primaires considérée, dans le tableau 2.3.
À titre d’exemple, considérons un faisceau parallèle d’électrons monoéner-
gétiques d’énergie 2 MeV d’une intensité de 5 nA dont la section présente une
surface de 10 cm2 et estimons le débit de dose absorbé sous 0,5 cm de tis-
sus. La formule (2.3) de Katz et Penfold [37] permet d’estimer la portée pour
des électrons de 2 MeV dans l’eau pour nous assurer que la profondeur de
0,5 cm est bien inférieure à cette portée et que le calcul de la dose sous cette
profondeur ait physiquement un sens :
()
n = 1,265 − 0,0954 ln 2 = 1,198 pour 0,01 < E ≤ 3 MeV
()
1,198
R0 = 412 × 2 = 945,21 mg ⋅ cm −2
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 55
2.5
2.0
Dt,max/φ (nGy.cm )
2
1.5
1.0
0.5
0.0
0.1 1 10
T (MeV)
Figure 2.4 – Dose absorbée maximale par unité de fluence d’électrons primaires dans
l’eau, adaptée de [23].
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 57
2.5
électrons de 60 keV
2.0 électrons de 1 MeV
Dt(d)/Φ (nGy.cm )
2
1.5
1.0
0.5
0.0
Figure 2.5 – Facteur (Dt(d)/Φ)T en fonction de d/R0 pour des électrons de 60 keV et
2 MeV, adaptée de [23].
³
0
ΦE d E
( ( ) ( ) )
−1
α = 3C 2 − C 2 − 1 ⋅ exp(1) − 1 + υR + υ2R 2 ⋅ exp(1 − υR) (2.23)
Le coefficient C dépend de l’énergie maximale, de la nature du spectre
d’émission et selon qu’il s’agit d’un électron ou d’un positon, il est donné par
l’expression (2.24).
1,349 − 0,416 ln(E max ) pour les spectres simples
°
C = ® 1,637 − 0,496 ln(E max ) pour les spectres multi-composant (2.24)
°1,135 − 0,1086 ln(E ) − 0,0861( ln E )2 pour les positrons
¯ max max
-4 -4
10 10
-5 32
10
-5
18
10 P
F expression analytique
-6 -6
10 expression analytique 10 calcul Monte-Carlo
calcul Monte-Carlo
-7 -7
10 10
Dose en Gy/β
Dose en Gy/β
-8 -8
10 10
-9 -9
10 10
-10 -10
10 10
-11 -11
10 10
-12 -12
10 10
-13 -13
10 10
-3 -2 -1 -3 -2 -1 0
10 10 10 10 10 10 10
profondeur en cm profondeur en cm
-4
10 10
-4
-5 10
10 90
Y 10
-5
Be
10
-6
expression analytique -6 expression analytique
10
calcul Monte-Carlo calcul Monte-Carlo
-7
10 10
-7
Dose en Gy/β
-8
10 -8
10
Dose en Gy/β
-9
10 -9
10
-10
10 -10
10
-11
10 -11
10
-12
10 -12
10
-13
10 -13
10
-14
10 -14
10
-15
10
-3 -2 -1 0 -3 -2 -1
10 10 10 10 10 10 10
profondeur en cm profondeur en cm
Figure 2.6 – Comparaison des doses β calculées par l’expression analytique (2.19) et par
un code Monte-Carlo MCNPX, dans l’eau (d’après [6], avec l’autorisation de EDP
Sciences).
Appliquons cette approche pour estimer le débit de dose au contact d’une
source ponctuelle de 32P de 4 MBq sous 70 μm d’eau. Le 32P émet un spectre β
d’énergie maximale 1,71 MeV et d’énergie moyenne 0,696 MeV. Les para-
mètres intermédiaires pour le calcul de l’équation (2.19) sont les suivants :
18,6
υ= = 9 cm2·g–1 = 9 cm pour l’eau,
(1,71 − 0,036)1,37
C = 1,349 − 0,416 ln(E max ) = 1,12
Rmax = 0,412 E 1,265 −0,0954 Ln(1,71) = 0,8 cm
( ( ) ( ) )
−1
α = 3C 2 − C 2 − 1 ⋅ exp(1) − 1 + υR + υ2R 2 ⋅ exp(1 − υR) = 0,32
Figure 2.7 – Distribution de la dose absorbée dans un fantôme d’eau pour un faisceau
de protons de 160 MeV, d’après [45], avec l’autorisation de IOP Publishing. Nota :
courbe de gauche en lin-lin courbe de droite en lin-log.
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 61
Gunzert-Marx et al. [24] ont effectué le même type de simulation (en terme
d’ionisation) pour des ions 12C de haute énergie : 200 MeV/u. La figure 2.8
représente cette simulation. Rappelons que ce type d’ion est aujourd’hui usité
en hadronthérapie.
Figure 2.8 – Ionisation d’un faisceau d’ion 12C de 200 MeV/u dans l’eau. L’ionisation
totale est due à différents types de particules : ions primaires et particules secondaires
(d’après [24], avec l’autorisation de IOP Publishing). Nota : la courbe du bas est un
zoom de celle du haut.
Les figures 2.7 et 2.8 montrent que la dose absorbée croît jusqu’au pic de
Bragg et que cette dernière est essentiellement imputable au faisceau primaire
d’ions jusqu’à ce pic. Au-delà, elle est due aux ions secondaires. Golovachik et
al. [22] estiment que la dose absorbée due à un faisceau de protons d’énergie
primaire comprise entre 2 et 600 MeV reste peu influencée par les particules
secondaires produites lors des interactions nucléaires.
Des calculs de dose absorbée dans la sphère ICRU de 30 cm à l’aide d’un
code de transport de type Monte-Carlo, pour des protons de forte énergie, ont
été réalisés. La figure 2.9, issue de Pelliccioni [48], donne les facteurs de con-
version « fluence-dose absorbée dans les tissus », en fonction de la profondeur
de la sphère ICRU pour des protons d’énergies différentes.
62 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Le calorimètre
C’est la technique permettant l’accès le plus direct à l’énergie communiquée
par le rayonnement à la matière, donc à la dose absorbée. En effet, la dégrada-
tion ultime de cette énergie conduit à une simple augmentation de l’agitation
thermique du milieu. L’application de cette technique est principalement limi-
tée par sa faible sensibilité, de l’ordre du mK/Gy. Le calorimètre solide est
constitué d’un bloc du matériau de référence (graphite ou équivalent-tissu), au
sein duquel un absorbeur (élément sensible) de même composition et de masse
de l’ordre d’un gramme est isolé thermiquement du reste de l’instrument par
une succession d’interstices de vide et d’écrans. Dans cet absorbeur, la quantité
de chaleur résultant de l’irradiation est mesurée avec une thermistance consti-
tuant l’une des branches d’un pont de Wheatstone. L’étalonnage du système
est effectué en injectant une quantité de chaleur connue par effet Joule. Ce
mode de fonctionnement est dit « quasi adiabatique ». Un nouveau mode de
fonctionnement, dit « à température constante », a été mis au point ces der-
nières années au LNHB [15]. Son principe consiste à maintenir l’écran à une
température fixe et à dissiper dans l’absorbeur une puissance électrique par
effet Joule permettant d’atteindre un équilibre thermique. Lors de l’irradiation,
la puissance nécessaire au maintien de cet équilibre est réduite proportionnel-
lement à l’énergie déposée par les rayonnements. La valeur du débit de dose
est proportionnelle à la différence des puissances électriques en l’absence et en
présence d’irradiation.
Matériau équivalent-tissus
Φ0
P
ΔT Dt (xp)
e-
xp
Figure 2.10 – Schéma de principe d’un calorimètre soumis à un champ d’électron.
Ajoutons qu’il existe également une calorimétrie dans l’eau dont l’intérêt
est de pouvoir mesurer la dose absorbée dans l’eau, grandeur de référence en
radiothérapie, de la façon la plus directe possible. Le coefficient de proportion-
nalité sur ce type de dispositif est le suivant. En sachant que la quantité de
chaleur Q fournie à un milieu de capacité thermique massique cp (j·kg–1·K–1)
est liée à la variation de température ΔT (K) comme suit : Q = mcpΔT, avec
m la masse du milieu de transfert. La dose moyenne délivrée dans une masse
m est de fait liée à la mesure de la température par la relation (2.27).
ε Q
D= = = cp ΔT (2.27)
m m
64 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
e−
E X K = EW2 − EW1
E X L = EW3 − EW2 Te − Auger = E X K − EW3
Réarrangement avec émission X Réarrangement avec émission Auger
Figure 2.11 – Interaction photoélectrique avec émission de rayonnement X ou d’électron
Auger.
En considérant que l’énergie moyenne d’ionisation dans le tissu Wt est né-
gligeable devant l’énergie des photons incidents, l’énergie transférée au photo-
électron vaut sensiblement l’énergie du photon primaire. En outre, cette éner-
gie transférée peut être considérée comme moyenne puisqu’elle est le seul résul-
tat possible pour l’effet photoélectrique à une énergie de photon primaire con-
sidérée.
E tr = Tph ≅ E γ (2.29)
Nota : on néglige l’énergie de liaison dans le cas des milieux légers tels que
l’eau ou les tissus humains (∼ 10 eV) ; en revanche, pour les milieux denses
(Pb) l’énergie de liaison la plus probable est celle de la couche K et peut faire
plusieurs dizaines de keV. Cette nuance prendra tout son sens au chapitre 5
relatif aux calculs de dimensionnement des protections biologiques.
En terme de distribution angulaire de la direction des photoélectrons, aux
faibles énergies (β 1) , les photoélectrons sont éjectés en majorité à 90° de
l’axe d’incidence du photon primaire, alors qu’aux énergies plus fortes (β ≅ 1),
ils sont émis dans la même direction que le photon primaire, comme le montre
le faisceau de courbes de la figure 2.12.
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 67
θ
γ'
Tc = E γ − E γ' ⇔ Tc =
(
E γ2 1 − cos θ ) (2.32)
moc + E γ 1 − cos θ
2
( )
Cette énergie est donc minimale pour l’angle θ = 0° et maximale pour θ =
180° et donne lieu à l’expression (2.33).
4E γ2
Tc max ≈ avec E γ (MeV) (2.33)
4E γ + 1
Le tableau 2.4 donne l’évolution de cette énergie maximale transférable à
un électron lors du processus Compton.
Eγ min=255 keV
1.0
Tc max/Eγ
0.5
0.0
0.01 0.1 1 10
Eγ (MeV)
0 π/2 π
a θ b
Figure 2.15 – a) Courbe de relation entre l’angle de diffusion du photon et de l’électron
lors d’une interaction Compton. b) Configurations limites en termes d’angles lors d’une
interaction Compton.
Les enseignements qui peuvent être tirés de ces courbes sont les suivants :
l’électron Compton est toujours projeté vers l’avant dans un angle compris
entre 0 et 90°. Par ailleurs, quand θ varie de 0 à 180°, φ varie de 90 à 0° et
l’angle θ est d’autant plus grand que l’angle φ est petit.
Ajoutons que l’énergie communiquée à l’électron Compton est d’autant
plus grande que l’angle φ est petit ; elle est maximale pour φ = 0 et tend vers
0 pour φ = 90°.
Du point de vue statistique, la section efficace différentielle en angle solide,
qui traduit la probabilité pour qu’un photon soit diffusé par un électron, dans
l’angle solide compris entre Ω et Ω + dΩ, présentant un angle polaire compris
entre θ et θ + dθ (figure 2.16), renseigne sur la tendance de diffusion des pho-
tons et électrons Compton en fonction de l’énergie.
Cette section efficace différentielle s’exprime au travers de la relation de
Klein et Nishina [38] selon (2.35).
2
§ d σc · ro2 § E γ · § § E γ · § E γ · ·
' '
¸ = ¨¨ ¸¸ ¨ ¨¨ ' ¸¸ + ¨¨ ¸¸ − sin θ ¸
2
¨ (2.35)
© d Ω ¹Eλ 2 © E γ ¹ ¨© © E γ ¹ © E γ ¹ ¸
¹
avec ro le rayon classique de l’électron 2,818 fm. En remplaçant E γ' par son
expression (2.35), on obtient une dépendance de cette section efficace différen-
tielle, uniquement en fonction de θ et Eγ.
70 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
§ d σc ·
¨ (
¸ = f Eγ , θ ) (2.36)
© d Ω ¹E γ
dθ
θ
Figure 2.16 – Diffusion des photons lors de l’interaction Compton dans une portion
d’angle solide comprise entre Ω et Ω + dΩ, présentant un angle polaire compris entre
θ et θ + dθ.
La figure 2.17 donne une représentation des distributions de probabilité,
déduite de la section efficace de Klein et Nishina [38], d’émettre le photon
diffusé dans une direction d’angle polaire θ par rapport à la direction du pho-
ton incident initial, en fonction de l’énergie Eγ de ce dernier.
Cette expression non triviale procède d’une somme de termes (cf. CI 2.5) ;
en première idée, on peut préciser que cette section efficace est inversement
proportionnelle à l’énergie du photon incident, que celle-ci tend vers 0 pour
une énergie infinie et qu’elle est de fait directement proportionnelle au Z du
milieu traversé :
Z
σc,total ∝
Eγ
On peut également accéder, à partir de l’expression (2.35), à la section effi-
cace différentielle en énergie traduisant la probabilité qu’un photon Compton
soit émis avec une énergie comprise entre E' γ et E' γ + d E' γ . Pour cela, il y a
lieu d’exprimer θ en fonction de E γ et E γ' et de modifier l’élément différentiel
d Ω = 2π r 2 sin θ d θ en d E' γ . Il est alors ensuite possible de déterminer
l’énergie moyenne E γ' emportée par le photon diffusé selon l’intégrale (2.37).
1 § d σc ·
E' γ =
σc ³E '
E' γ ¨
¨ d E ' ¸¸
d E' γ (2.37)
© ¹
γ
γ
Eγ σc E tr = Tc E tr E γ Eγ σc E tr = Tc
E tr E γ
(MeV) (barn/e–) (MeV) ( %) (MeV) (barn/e–) (MeV)
0,01 0,64 2,00 10-4 2,00 0,5 0,29 0,17 34,00
0,015 0,63 4,00 10-4 2,67 0,6 0,27 0,22 36,67
0,02 0,62 7,00 10-4 3,50 0,8 0,24 0,33 41,25
0,03 0,60 1,60 10-3 5,33 1 0,21 0,44 44,00
0,04 0,58 2,70 10-3 6,75 1,5 0,17 0,74 49,33
0,05 0,56 4,00 10-3 8,00 2 0,15 1,06 53,00
0,06 0,55 5,60 10-3 9,33 3 0,12 1,73 57,67
0,08 0,52 9,40 10-3 11,75 4 0,10 2,43 60,75
0,1 0,49 1,38 10-2 13,80 5 0,08 3,14 62,80
0,15 0,44 2,72 10-2 18,13 6 0,07 3,86 64,33
0,2 0,41 4,32 10-2 21,60 8 0,06 5,34 66,75
0,3 0,35 8,09 10-2 26,97 10 0,05 6,83 68,30
0,4 0,32 0,12 31,00
Tableau 2.5 – Évolution de l’énergie moyenne transférée aux électrons Compton pour
des énergies de photon comprises entre 10 keV et 10 MeV.
À l’évidence, plus l’énergie du photon incident augmente, plus la proportion
d’énergie moyenne transférée à l’électron Compton augmente. La figure 2.18
donne une représentation de la distribution en énergie des électrons Compton
72 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
1.6
Eγ=0,5 MeV
1.4
Etr=Te-
1.2
dσ/dT (barn/MeV)
1.0
0.8
0.6
Eγ=1 MeV
0.4
0.0
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 2.0
Te- (MeV)
Photon incident
Eγ forte
Photon diffusé Électron Compton
Photon incident
Figure 2.19 – Résumé de la différence de comportement pour les faibles et fortes éner-
gies du photon diffusé et de l’électron Compton.
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 73
0,511 MeV
Figure 2.20 – Effet de création de paire au voisinage d’un noyau pour un photon
d’énergie supérieure à 1,022 MeV.
Il s’agit d’une réaction à seuil : cet effet nécessite une énergie de photon in-
cident au moins égale à la somme des masses d’un électron et d’un positon, à
savoir : 1,022 MeV. Une fois l’effet provoqué, on peut considérer qu’en
moyenne l’énergie rémanente est répartie de façon équiprobable entre l’électron
et le positon.
E γ − 1,022
Te + = Te − ≈ (MeV) (2.39)
2
En conséquence, l’énergie transférée Etr dans le milieu est la somme des
deux contributions. À noter qu’elle correspond également à l’énergie moyenne
transférée E tr , puisque seul résultat possible pour une énergie de photon pri-
maire donnée.
E tr = E γ − 1,022 (2.40)
La section efficace de cet effet est proportionnelle au Z du milieu, élevé au
carré, pondéré par le logarithme de l’énergie du photon incident.
σpp ∝ Z 2 ln E γ ( ) (2.41)
Cet effet est donc marginal dans les tissus pour les domaines d’énergie
usuels et peut être considéré comme significatif à partir d’environ 10 MeV
dans ces mêmes milieux.
74 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Dans le cas d’un faisceau non parallèle (i.e. une source non collimatée),
cette loi du « tout ou rien », conduisant à la définition du coefficient de
transmission qui estime la population de photons sous une profondeur voulue,
doit être modulée par la prise en compte de l’accroissement de la fluence au
point x due aux photons secondaires des effets Compton à proximité de ce
point. Il y aurait lieu de pondérer ce résultat par un coefficient dit facteur
d’accumulation (buildup) et noté B(μx, Eγ) dépendant du matériau traversé, de
la profondeur du point de calcul et de l’énergie du photon incident. L’expres-
sion (2.46) doit donc s’écrire en toute rigueur selon la formulation (2.47).
Φ x § §μ· · ( )
(
T μx , E γ =
Φ0
= B μx , E γ exp ¨¨ − ¨ ¸ ρ x ¸¸ (2.47) ) ( )
© ©ρ¹ ¹
Cependant, en raison de la faiblesse du Z des milieux étudiés (air et tissu)
et des profondeurs ne dépassant pas quelques libres parcours moyens dans ces
milieux, ce terme peut être négligé : B μx , E γ ≅ 1 . Ajoutons que ce facteur ( )
d’accumulation revêtira toute son importance dans le chapitre 5 relatif au
calcul de protections biologiques dont les matériaux présentent un numéro
atomique Z plus élevé et les protections des épaisseurs significatives.
La figure 2.21 donne une représentation de l’allure en fonction de l’énergie
du coefficient d’atténuation massique avec chacune des composantes liées à
chacun des effets, dans les tissus mous.
coefficient d'atténuation massique (cm /g)
10
0 total
2
-1
10
compton
-2
10
cohérent
-3
10
production de paire
-4
10
photoélectrique
-5
10
-6
10
-7
10
-2 -1 0 1
10 10 10 10
Eγ (MeV)
Figure 2.21 – Coefficient d’atténuation massique dans l’eau (d’après les données de [54]).
Ajoutons qu’à l’instar du pouvoir d’arrêt massique, pour un matériau com-
posé, ce coefficient d’atténuation massique est obtenu au moyen de la moyenne
pondérée selon (2.48).
§μ· §μ·
¨ ¸ ¦ ¨ ¸ wi (2.48)
© ρ ¹comp. i © ρ ¹i
avec (μ/ρ)i le coefficient d’atténuation linéique du corps i et wi la fraction
massique du corps i. Le tableau 2.6 donne un certain nombre de coefficients
d'atténuation linéique pour différents matériaux (ceux-ci sont disponibles sur
internet [28]).
E (keV) H C O F Al Cr Fe Ni Cu Mg Eau Air Tissus
10 0,3854 2,373 5,952 8,205 26,23 138,6 170,6 209 215,9 21,05 5,329 5,12 4,937
15 0,3764 0,8071 1,836 2,492 7,955 45,71 57,08 70,81 74,05 6,358 1,673 1,614 1,558
20 0,3695 0,442 0,8651 1,133 3,441 20,38 25,68 32,2 33,79 2,763 0,8096 0,7779 0,7616
30 0,357 0,2562 0,3779 0,4487 1,128 6,434 8,176 10,34 10,92 0,9306 0,3756 0,3538 0,3604
40 0,3458 0,2076 0,2585 0,2828 0,5685 2,856 3,629 4,6 4,862 0,4881 0,2683 0,2485 0,2609
50 0,3355 0,1871 0,2132 0,2214 0,3681 1,55 1,958 2,474 2,613 0,3292 0,2269 0,208 0,2223
60 0,326 0,1753 0,1907 0,192 0,2778 0,9639 1,205 1,512 1,593 0,257 0,2059 0,1875 0,2025
80 0,3091 0,161 0,1678 0,1639 0,2018 0,4905 0,5952 0,7306 0,763 0,1951 0,1837 0,1662 0,1813
100 0,2944 0,1514 0,1551 0,1496 0,1704 0,3166 0,3717 0,444 0,4584 0,1686 0,1707 0,1541 0,1688
150 0,2651 0,1347 0,1361 0,1298 0,1378 0,1788 0,1964 0,2208 0,2217 0,1394 0,1505 0,1356 0,149
200 0,2429 0,1229 0,1237 0,1176 0,1223 0,1378 0,146 0,1582 0,1559 0,1245 0,137 0,1233 0,1356
300 0,2112 0,1066 0,107 0,1015 0,1042 0,1067 0,1099 0,1154 0,1119 0,1065 0,1186 0,1067 0,1175
400 0,1893 0,09546 0,09566 0,09073 0,09276 0,09213 0,094 0,09765 0,09413 0,09492 0,1061 0,09549 0,1051
500 0,1729 0,08715 0,08729 0,08274 0,08445 0,08281 0,08414 0,08698 0,08362 0,08647 0,09687 0,08712 0,09593
600 0,1599 0,08058 0,0807 0,07649 0,07802 0,07598 0,07704 0,07944 0,07625 0,07988 0,08956 0,08055 0,0887
800 0,1405 0,07076 0,07087 0,06717 0,06841 0,0662 0,06699 0,06891 0,06605 0,07008 0,07865 0,07074 0,07789
1000 0,1263 0,06361 0,06372 0,06037 0,06146 0,0593 0,05995 0,0616 0,05901 0,06296 0,07072 0,06358 0,07003
1250 0,1129 0,0569 0,05697 0,05399 0,05496 0,05295 0,0535 0,05494 0,05261 0,05629 0,06323 0,05687 0,06262
1500 0,1027 0,05179 0,05185 0,04915 0,05006 0,04832 0,04883 0,05015 0,04803 0,05129 0,05754 0,05175 0,05699
2000 0,08769 0,04442 0,04459 0,04228 0,04324 0,04213 0,04265 0,04387 0,04205 0,04426 0,04942 0,04447 0,04893
3000 0,06921 0,03562 0,03597 0,03422 0,03541 0,03559 0,03621 0,03745 0,03599 0,03613 0,03969 0,03581 0,03929
4000 0,05806 0,03047 0,031 0,0296 0,03106 0,03235 0,03312 0,03444 0,03318 0,03159 0,03403 0,03079 0,03367
5000 0,05049 0,02708 0,02777 0,02663 0,02836 0,03057 0,03146 0,03289 0,03177 0,02873 0,03031 0,02751 0,02998
6000 0,04498 0,02469 0,02552 0,02457 0,02655 0,02956 0,03057 0,0321 0,03108 0,02681 0,0277 0,02522 0,02739
8000 0,03746 0,02154 0,02263 0,02195 0,02437 0,02869 0,02991 0,03164 0,03074 0,02445 0,02429 0,02225 0,024
10000 0,03254 0,01959 0,02089 0,02039 0,02318 0,02855 0,02994 0,03185 0,03103 0,02313 0,02219 0,02045 0,02191
15000 0,02539 0,01698 0,01866 0,01846 0,02195 0,0292 0,03092 0,0332 0,03247 0,02168 0,01941 0,0181 0,01913
20000 0,02153 0,01575 0,0177 0,01769 0,02168 0,03026 0,03224 0,03476 0,03408 0,02127 0,01813 0,01705 0,01785
Tableau 2.6 – Coefficients d’atténuation massique μ/ρ (cm2·g–1) pour des énergies de 10 keV à 20 MeV, adapté de [28].
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 77
ΔE tr
= μ trE γ (2.50)
Δx
En faisant tendre Δx vers une quantité nulle, on peut se convaincre qu’il
s’agit de la fraction de l’énergie du photon primaire transférée à un électron du
milieu. Là encore, pour s’affranchir des conditions de pression et de tempéra-
ture, il existe une grandeur dérivée appelée coefficient massique de transfert en
énergie indépendante de la masse volumique : (μtr/ρ) dont l’unité est le cm2g–1.
On montre (cf. CI 2.6) que la relation liant le kerma en un point dans un mi-
lieu donné et la fluence de photons primaires en ce même point, pour une
énergie donnée, s’exprime selon la forme (2.51).
§ μ tr ·
K = ¨¨ ¸¸ Φ E γ (2.51)
© ρ ¹
À noter qu’une fraction de l’énergie cinétique emportée par les particules
secondaires mises en mouvement ne sera pas absorbée localement. En effet, des
électrons secondaires, s’ils sont émis avec une énergie élevée dans un milieu de
numéro atomique Z important, perdront une partie de leur énergie par rayon-
nement de freinage. C’est la raison pour laquelle on trouvera plus fréquemment
dans la littérature les valeurs tabulées du coefficient d’absorption massique en
énergie défini comme (2.52).
μ en μ tr
ρ
= (ρ
)1−g (2.52)
10
kΦ tissu-ICRU 33
kΦ air
0,1
0,1 1 10
Eγ(MeV)
Δm
γ
e-
γ E1
e-
E1
e-
γ'
Figure 2.26 – Principe de compensation de l’énergie déposée hors volume cible par des
électrons mis en mouvement en amont de ce dernier, à l’équilibre électronique.
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 85
x1
Figure 2.27 – Illustration du comportement de la dose et du kerma induit par un fais-
ceau parallèle de photons dans deux milieux légers adjacents.
Pour cette application, nous considérerons de façon arbitraire que R1 et R2
sont les portées des électrons les plus énergétiques mis en mouvement par les
photons du faisceau primaire dans les matériaux M1 et M2, à partir desquels les
conditions d’équilibre électronique sont respectées dans ces deux matériaux.
On postulera par ailleurs qu’à l’énergie des photons incidents, les deux milieux
légers présentent les différences de propriétés suivantes vis-à-vis des électrons
et photons :
§μ· §μ· §S · §S · § μ tr · § μ tr ·
¨ ¸ >¨ ¸ ¨ ¸ >¨ ¸ ¨ ¸ >¨ ¸
ρ
© ¹M2 © ¹M1ρ ρ
© ¹M2 © ¹M1ρ © ρ ¹M2 © ρ ¹M1
En premier lieu, dans le vide, en l’absence d’électrons, la fluence
d’électrons secondaires est nulle et aucune énergie ne peut être transmise, in-
duisant un kerma et une dose absorbée nuls en tout point du vide en amont
86 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
du milieu M1. Dans le milieu M1, la fluence de photon suit la loi exponentielle
d’atténuation typique de la transmission :
( )
Φ γ M1 x = Φ 0 exp −μ M1 x ( )
Le kerma en un point x quelconque de M1 est accessible par calcul théo-
rique et vaut :
§μ ·
( )
K M1 x = ¨ tr ¸ Φ γ M1 x E γ ( )
© ρ ¹M1
En particulier, à l’interface « vide-face avant du milieu M1 »(i.e. x = 0), on
obtient donc :
§μ ·
()
K M1 0 = ¨ tr ¸ Φ 0 E γ
© ρ ¹M1
La fluence d’électrons secondaires croît à mesure que x augmente jusqu’à
atteindre la valeur x = R1, puis décroît ensuite avec la même loi que la fluence
de photons pour x > R1. À partir de cette profondeur, comme la condition
d’équilibre électronique est vérifiée, il y a égalité entre le kerma et la dose con-
formément à la règle définie au paragraphe précédent. En remplaçant ces deux
grandeurs par leurs expressions théoriques, on montre que le rapport de la
fluence de photons primaires par celle des électrons secondaires est une cons-
tante :
§S · §μ ·
( )
D = K ⇔ ¨ ¸ Φ e − x = ¨ tr ¸ Φ γ x E γ ( )
© ρ ¹Te − © ρ ¹Eγ
( ) = ª«§ μ
Φe − x · §S · º
¨ ¸ » E γ = cste
tr
¨ ¸
Φγ (x ) «¬© ρ ¹Te − © ρ ¹E γ »¼
Cette fois, il est considéré dans la formule théorique de la fluence
d’électrons secondaires, le pouvoir d’arrêt massique moyen à l’énergie moyenne
des électrons secondaires mis en mouvement dans le milieu M1 : Te − (M1 ) que
l’on calcule au moyen de l’expression (2.60). Enfin, concernant la dose absor-
bée DM1 (x ) , deux cas de figure de la règle énoncée se présentent : pour x < R1,
on peut accéder à la valeur de la dose absorbée de façon analytique, il faudrait
recourir à un calcul de type Monte-Carlo pour déterminer en ce point x la
fluence d’électrons secondaires Φ e − M1 (x ) et la dose s’obtiendrait alors comme
suit :
§S ·
DM1 (x ) = ¨ ¸ Φe − M1 (x )
© ρ ¹Te − ( M1 )
en revanche, pour x ≥ R1, la condition d’équilibre électronique étant réalisée, la
dose absorbée est directement égale au kerma :
DM1 (x ) = K M1 (x )
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 87
x1
Figure 2.28 – Profil possible de la fluence d’électrons secondaires au passage d’un nou-
veau milieu.
Eγ
KM (x)
1
ΦγM (x)
2
(x)
1 2
D
ΦeM (
2 )
x
ΦγM (x1)= ΦγM (x1)
1 2
R1 x1 R2
Milieu M1 Milieu M2
Φo E
M1 M2 M3 M4
Figure 2.30 – Notions d’équilibres électroniques pour chaque milieu traversé par une
fluence Φ0 à une énergie Eγ.
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 89
D& p D& p
i D& p = f (i )
Figure 2.31 – Illustration de la mesure de l’intensité dans un volume gazeux en tant que
grandeur de transfert pour le calcul du débit de dose absorbée en un point d’un milieu
solide.
Si les dimensions géométriques de la cavité sont petites devant le parcours
des électrons secondaires mis en mouvement, l’introduction de cette cavité
remplie de gaz à l’intérieur d’un milieu homogène solide ne modifie pas le
spectre de ces électrons dans le milieu. Nous sommes alors en présence d’une
cavité étroite et on montre (cf. CI 2.7) qu’aux conditions d’équilibre électro-
nique il existe une relation de proportionnalité entre la dose déposée au point
matériel et celle déposée dans la cavité gazeuse ; il s’agit de la relation de
Bragg-Gray :
M
§S ·
DM = ¨ ¸ Dg (2.63)
© ρ ¹g
Le rapport des pouvoirs d’arrêt massique moyen du matériau sur celui du
gaz se fait donc pour l’énergie moyenne du spectre d’électrons secondaires mis
en mouvement dans le matériau M que l’on obtient selon l’expression (2.60).
Ce rapport s’applique également de fait aux débits de dose. On peut remplacer
D& g par l’expression définie en (2.62), ce qui, pour une approche macroscopique
liée à un volume gazeux significativement important et en vérifiant l’équation
aux dimensions, conduit à la relation (2.64) reliant le débit de dose absorbé au
courant établi dans la cavité gazeuse.
M
§S · i
D& M (mGy/h) = 3,6 ⋅ 109 ¨ ¸ Wg (2.64)
© ρ ¹g ρg Vg
avec i en A, ρg en g·cm–3, Vg en cm–3 et Wg en eV.
De façon pratique, on considère qu’une cavité est étroite et permet
l’application de la théorie de Bragg-Gray, dès lors que, à l’énergie moyenne du
spectre des électrons secondaires mis en mouvement dans le milieu solide qui
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 91
précède, la portée des électrons dans le gaz de la cavité soit au moins cinq fois
supérieure à celle de la plus grande des dimensions de la cavité :
( )
Rg Te − (M ) ≥ 5 x cavité (2.65)
À ce stade, il est primordial d’insister sur le fait que pour ce type de cavité
ce sont les électrons secondaires qui créent la dose dans le volume gazeux sen-
sible et non les photons dont le libre parcours moyen est plusieurs milliers de
fois supérieur à celui des électrons dans le gaz.
Par ailleurs, ajoutons qu’il est impératif pour l’application de la relation de
Bragg-Gray que le champ d’électrons secondaires soit homogène dans toute la
cavité ; dans le cas contraire, des erreurs significatives sur la valeur annoncée
de la dose absorbée peuvent survenir.
Pour étayer ce point, considérons un détecteur muni d’une cavité étroite
permettant d’appliquer la règle de Bragg-Gray. Soit deux cas : un champ ho-
mogène de photons primaires mettant en mouvement N1 électrons qui pénè-
trent dans la cavité et un faisceau fin dont la section est très inférieure à la
surface d’entrée de la cavité, mais qui en raison d’une fluence plus importante
génère également N1 électrons pénétrant dans la cavité comme montré dans la
figure 2.32.
Figure 2.32 – Illustration d’une cavité étroite fonctionnant selon la règle de Bragg-Gray
soumise à un champ d’électrons secondaires homogènes et inhomogènes.
En appliquant la règle de Bragg-Gray, on obtient de fait : DM(1) = DM(2).
Or, en réalité, la différence de fluence électronique liée à la différence de sec-
tion d’entrée des deux faisceaux provoque l’inégalité suivante :
§S · §S ·
Φ e − (1) < Φ e − (2) ⇔ ¨ ¸ Φ e − (1) < ¨ ¸ Φ e − (2) DM (1) < DM (2)
© ρ ¹M © ρ ¹M
Il y a alors incohérence entre les résultats. Cet écueil peut typiquement être
rencontré lors de la mesure de faisceaux fins collimatés de rayonnement X : la
mesure avec une cavité de dimension plus importante que le faisceau provoque
une sous-estimation de la dose absorbée.
Mesure de la dose absorbée dans les tissus Dt par une chambre
d’ionisation à paroi équivalente tissu
Une application directe de la cavité étroite réside dans la mesure possible
de la dose absorbée dans les tissus sous une profondeur x : Dt(x). Pour réaliser
une telle mesure au moyen d’une chambre d’ionisation, il y a lieu que le milieu
solide composant la paroi du détecteur réponde de façon similaire au transfert
92 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
d’énergie des photons primaires dans un tissu. Ceci se traduit par l’exigence
d’égalité (2.66) des coefficients de transfert massique en énergie du milieu so-
lide M et de celui d’un tissu vis-à-vis du rayonnement photonique considéré :
M
§ μ tr ·
¨ ¸ =1 (2.66)
© ρ ¹tissu
On parle alors de détecteur à paroi équivalente, en l’espèce paroi équiva-
lent-tissu. Un radiamètre de type babyline peut fonctionner typiquement sur
ce mode. À noter que ce rapport valant l’unité entraîne de facto la même con-
séquence sur le coefficient d’atténuation massique, puisque ce dernier peut être
perçu comme la somme d’un coefficient de transfert massique en énergie et
d’un coefficient de diffusion massique en énergie. Cette deuxième composante
traduit la fraction d’énergie du photon primaire transféré aux photons secon-
daires (i.e. photon Compton) selon (2.67).
M M
§μ· § μ tr · § μdif · § μ tr · §μ·
¨ ¸ =¨ ¸ +¨ ¸ si ¨ ¸ =1 ¨ ¸ =1 (2.67)
© ρ ¹E γ © ρ ¹E γ © ρ ¹E γ © ρ ¹tissu © ρ ¹tissu
À titre d’exemple, calculons la composition massique pour qu’une paroi
constituée d’un mélange de polyéthylène (CH2)n et de fluorure de magnésium
MgF réalise les conditions de paroi équivalent-tissu pour les photons du 60Co
(i.e. photon d’énergie moyenne de 1,25 MeV). Les coefficients de transfert
massique en énergie des éléments chimiques élémentaires de ces composés à
l’énergie considérée sont fournis dans le tableau 2.7 et valent :
§ μ tr · § μ tr · § μ tr · § μ tr ·
¨ ¸ = 0,0267 ¨ ¸ = 0,0531 ¨ ¸ = 0,0253 ¨ ¸ = 0,0263
© ρ ¹C © ρ ¹H © ρ ¹F © ρ ¹Mg
On calcule au préalable le coefficient de transfert massique en énergie du
polyéthylène et du fluorure de magnésium au moyen d’une loi de composition
massique similaire à l’expression (2.48).
§ μ tr · §μ · §μ · § 12 · § 2 ·
¨ ¸ = ¨ tr ¸ wC + ¨ tr ¸ w H = 0,0267 × ¨ ¸ + 0,0531 × ¨ ¸ = 0,0304
© ρ ¹CH2 © ρ ¹C © ρ ¹H 14
© ¹ © 14 ¹
§ μ tr · §μ · §μ · § 24 · § 19 ·
¨ ¸ = ¨ tr ¸ w Mg + ¨ tr ¸ w F = 0,0263 × ¨ ¸ + 0,0531 × ¨ ¸ = 0,0258
© ρ ¹MgF © ρ ¹Mg © ρ ¹F © 43 ¹ © 43 ¹
Pour une énergie de 1,25 MeV, le coefficient de transfert massique en éner-
gie pour les tissus est : (μtr/ρ)tissu = 0,0294. Conformément à l’expression
(2.66), pour obtenir les pourcentages de chacun des deux composés, on résout
le système de deux équations, suivant :
§ μ tr · §μ · §μ ·
¨ ¸ = ¨ tr ¸ wCH2 + ¨ tr ¸ w MgF = 0,0304 wCH2 + 0,0258 w MgF = 0,0294
© ρ ¹tissu © ρ ¹CH2 © ρ ¹MgF
wCH2 + w MgF = 100%
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 93
à une profondeur équivalente de tissu) est donc égal au débit de kerma sous
cette même profondeur. Ce dernier peut se déduire du précédent calcul du
débit de kerma dans l’air (§ 2.1.2) à 1 mètre d’une source de 60Co de même
activité en utilisant les propriétés de transmission et de changement de milieu.
Pour des raisons de commodité, nous considérons l’origine du système au point
de calcul du débit de kerma dans l’air : K& air (0) ≅ 1 mGy/h . Finalement, le
débit de dose absorbée dans le tissu sous la profondeur de la paroi de la
chambre s’exprime selon la relation suivante :
tissu
§μ · § §μ· ·
( ) ( ) ¨ ρ ()
D& t x paroi = K& t x paroi = ¨ tr ¸ K& air 0 exp ¨ − ¨ ¸ ρparoi x paroi ¸
¸
© ρ ¹air © © ¹tissu ¹
&
En considérant le résultat précédent pour K air et le coefficient d’atténuation
massique dans les tissus à l’énergie de 1,25 MeV : (μ/ρ)tissu = 0,0626 cm2·g–1,
on obtient :
§ 0,0294 ·
D& t (10) = K& t (10) = ¨ (
¸ × 1 × exp −0,0626 × 1 × 1 = 1,03 mGy/h )
© 0,0267 ¹
Déterminons le courant généré dans la cavité par un tel débit de dose ab-
sorbée. Au préalable, il y a lieu de vérifier si la chambre répond aux spécifica-
tions de la cavité étroite, permettant l’application de la relation de Bragg-
Gray. Il faut donc vérifier l’inégalité (2.65) en commençant par déterminer
l’énergie moyenne des électrons mis en mouvement dans la paroi équivalent-
tissu au moyen de l’expression (2.60).
§§ μ · § μ ·· § 0,0294 ·
( )
Te − E γ = ¨¨ ¨ tr ¸ ¨ ¸ ¸¸ E γ = ¨
ρ ρ
¸ × 1,25 = 587 keV
©© ¹ © ¹ ¹tissu © 0,0626 ¹
À cette énergie, le parcours dans l’air calculé avec Katz et Penfold (2.3)
donne :
205 ⋅ 10−3
( )
R Te − = 0,587 MeV = 205 mg ⋅ cm 2 Rair =
R
ρair
=
1,22 ⋅ 10−3
= 168 cm
( )
Ce qui vérifie bien la règle : Rg Te − (M ) ≥ 5 x cavité ⇔ 168 ≥ 5 × 15 = 75 cm.
Comme cette condition et celle relative à l’équilibre électronique sont respec-
tées, et que par ailleurs la source est suffisamment distante de la cavité pour
considérer que le champ de photons expose de façon homogène la cavité, il est
possible d’appliquer l’expression (2.64). Par interpolation linéaire avec le ta-
bleau 2.2, on obtient respectivement le pouvoir d’arrêt massique dans les tissus
et l’air à l’énergie Te − = 0,587 MeV des électrons secondaires mis en mouve-
ment dans la paroi : (S ρ) tissu = 5,94 et (S ρ)air = 5,18 . Le courant généré par
le débit de dose se déduit de (2.64).
()
2
ρg Vg 1,22 ⋅ 10−3 × π × 3 × 15
i = D& M = × 1,03 = 4 ⋅ 10−12 A
§S ·
tissu
§ 5,94 ·
3,6 ⋅ 109 ¨ ¸ Wg 3,6 ⋅ 10 × ¨9
¸ × 34
© ρ ¹air © 5,18 ¹
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 95
Figure 2.34 – Dosimètre absolu pour la mesure du kerma dans l’air, chambre
d’ionisation équivalent-air PTW.
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 97
Figure 2.35 – Chambre d’ionisation à paroi d’air toroïdale, d’après [3], avec
l’autorisation de EDP Sciences.
Ce type de chambre, pour des raisons évidentes d’encombrement, ne peut
être utilisé pratiquement que dans les laboratoires primaires de dosimétrie et
pour une gamme d’énergie limitée en raison du parcours important des élec-
trons secondaires dans l’air.
Principe de la cavité large et intermédiaire
Si nous avons décrit le cas où la portée des électrons secondaires est suffi-
samment grande pour pouvoir postuler le principe de la cavité étroite permet-
tant l’application de la relation de Bragg-Gray, étudions le cas inverse pour
lequel le parcours des électrons secondaires est petit devant les dimensions de
la cavité. Pour ce cas de figure, il existe une autre approche métrologique dite
de la cavité large. Elle permet non pas de prendre en compte l’ionisation des
électrons secondaires sensiblement absorbés par la paroi de la chambre et pour
lesquels l’énergie déposée dans la paroi est négligeable, mais celle des photons
98 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
primaires, dont le dépôt en énergie devient cette fois significatif dans le gaz de
la cavité. Si le développement du modèle physique diffère de celui de Bragg-
Gray (cf. CI 2.8), ce dernier conduit à une expression analytique dans laquelle
intervient cette fois le rapport des transferts massiques en énergie à l’énergie
des photons primaires.
paroi
§μ ·
( )
D& M mGy/h = 3,6 ⋅ 109 i
1
ρgVg
Wg ¨ tr ¸ A
© ρ ¹g
μ g x cavité
avec A = ≈1 (2.70)
(
1 − exp −μ g x cavité )
À l’instar de la cavité étroite, on définit une règle empirique permettant de
postuler la propriété de cavité large vis-à-vis du rayonnement en présence. Il
faut cette fois que la plus grande dimension de la cavité soit supérieure à cinq
fois la portée dans le gaz des électrons secondaires mis en mouvement dans la
paroi.
(
x cavité ≥ 5Rg Te − paroi ) (2.71)
Il reste cependant des circonstances « mixtes » pour lesquelles deux éner-
gies de photons peuvent être émises, l’une répondant à la propriété de cavité
large, l’autre à celle de cavité étroite. Par exemple, le 137Cs émet un γ de
662 keV et un Xk de 38,7 keV vis-à-vis d’une cavité de dimension majeure de
5 cm d’épaisseur, après vérification des règles empiriques (2.65) et (2.71), le
premier répond à la propriété de cavité étroite et le second à une propriété de
cavité large. Le débit de dose absorbée procède donc de la composition des
deux approches au travers de la somme des expressions (2.64) et (2.70).
Sans même considérer une situation de mesure liée à une multi-émission
photonique, il se peut tout simplement qu’un rayonnement unique, primaire,
ne remplisse aucune des deux règles empiriques ; typiquement, le rayonnement
de 60 keV de l’241Am vis-à-vis d’une cavité de 5 mm de dimension et dont la
paroi est en aluminium (milieu encore considéré comme léger) ne répond à
aucune de ces deux règles. À l’énergie des électrons secondaires mis en mou-
vement dans la paroi Te − paroi = 25 keV , la portée dans l’air de la cavité, calcu-
lée avec Katz et Penfold, est de 8 mm ; ainsi, aucune des deux règles empi-
riques liées à la portée des électrons secondaires dans le gaz n’est vérifiée ! Il y
a cependant une possibilité de séparer les électrons secondaires en deux compo-
santes : l’une issue des interactions Compton et responsable d’un spectre
d’énergie moyenne Tc = 5,6 keV (cf. tableau 2.5) et l’autre issue du photoélec-
trique et dont l’énergie est de fait : Tph ≈ 60 keV . Pour la première compo-
( )
sante, le parcours dans l’air est Rair Tc = 0,4 mm , la règle de la cavité large
est donc respectée : (5 × 0,4 mm < 5 mm), pour la seconde Rair Tph = 4,2 cm ( )
et cette fois c’est la règle de la cavité étroite qui s’applique (4,2 cm ≥ 5 ×
5 mm). Le calcul du débit de dose absorbée procède donc d’une composition de
cavité étroite et large, appelée également cavité intermédiaire et définie dans
son formalisme analytique par le théorème de Burlin [10].
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 99
ª§ S ·paroi § μ tr · º
paroi
( )
D& M mGy/h = 3,6 ⋅ 109
i
ρg Vg
Wg «¨ ¸
«© ρ ¹ g
+ j¨ ¸ »
ρ ¹g »
(2.72)
¬ © ¼
avec le rapport des pouvoirs moyens d’arrêt massique pour Tph = 60 keV et le
pouvoir des transferts massiques en énergie à l’énergie des photons primaires
incidents, soit également 60 keV. Dans le formalisme de l’expression (2.72), le
courant i est de fait égal au courant imputable à la cavité étroite donc à l’effet
photoélectrique : i = ipe et le terme j traduit le rapport de la composante de
courant liée à l’effet Compton sur celle du photoélectrique : j = ic/ipe.
.
Figure 2.36 – Principe de la diffusion élastique pour les neutrons.
La loi de conservation de l’énergie cinétique implique : En(i) = En(f) + Etr.
À l’instar du calcul effectué pour les photons avec la loi de conservation de la
quantité de mouvement, on obtient la relation (2.73) liant l’énergie du neutron
incident à celle transférée au noyau de recul.
E tr = E n i ()
4A
cos2 ϕ (2.73)
( )
2
A+1
L’angle ϕ varie de 0 à π/2 et dans le même temps θ varie de π à 0°.
L’énergie maximale transférée au noyau de recul est obtenue lorsque θ = π et
donc ϕ = 0 avec l’expression (2.74).
E tr,max =
4A
En i () (2.74)
( )
2
A+1
La valeur de l’énergie transférée au noyau de recul est équiprobable de 0 à
la valeur maximale calculée précédemment. Le spectre de la distribution des
énergies pour l’énergie transférée au noyau de recul peut ainsi être schématisé
comme selon la figure 2.37.
E tr =
E tr,max
=
2A
En i () (2.75)
( )
2
2 A+1
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 101
On notera que la perte d’énergie par choc élastique est d’autant plus
grande que le noyau est plus léger et qu’elle est maximale pour l’hydrogène.
Pour cet élément chimique, l’énergie transférée moyenne au proton de recul
est :
()
En i
()
E tr,max = E n i et E tr =
2
Au bout de N chocs sur les protons de l’hydrogène, un neutron d’énergie
initiale En(i) aura donc en moyenne l’énergie finale :
En i ()
( )
En f =
2 N
( ) ()
E n x = E n i exp « − » avec α = ¨ ¸
«
¬
2 »
¼ © A + 1¹
Du point de vue de la dosimétrie, la diffusion élastique constitue
l’interaction la plus probable dans les tissus humains. Les sections efficaces
sont de l’ordre de 10 barns pour l’oxygène, le carbone et l’azote jusqu’à envi-
ron 100 keV, puis au-delà elle se comporte en 1 E avec des résonances. Pour
les protons de l’hydrogène, la section efficace est de 20 barns jusqu’à environ
100 keV, puis au-delà celle-ci se comporte en 1 E sans résonance. À ce pro-
102 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
À noter que la diffusion inélastique est une réaction à seuil. Un exemple dé-
taillé de calcul des différentes composantes en énergie de cette réaction est
fourni dans le CI 2.9. Les autres réactions de ce type, en plus de celle du 12C
traitée dans ce CI susceptibles de se produire dans les tissus humains, sont les
suivantes :
– 14N(n,n')14N*, avec Eγ = 1,63 MeV (σ = 30 mb), Eγ = 5,1 MeV (σ =
80 mb), Eγ = 10 MeV (σ = 90 mb) ;
– 16O(n,n')16O*, avec Eγ = 6,1 MeV.
Les réactions de diffusions inélastiques n’apparaissent qu’à des énergies très
élevées et restent assez marginales dans la génération de dose dans les tissus
sauf à partir d’une dizaine de MeV. Pour des neutrons de l’ordre de 100 MeV,
elle devient largement significative en particulier sur l’oxygène et l’azote de-
vant la diffusion élastique sur les tissus ; ajoutons à cela la contribution signifi-
cative au dépôt d’énergie des photons de désexcitation produits.
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 103
Figure 2.39 – Diagramme énergétique d’une capture avec émission d’une particule
lourde chargée.
À noter que les seuils de réaction (n,α) sur l’oxygène et le carbone sont de
l’ordre de 8 MeV. Pour ces types de réactions, cette fois l’énergie transférée se
partage entre le noyau de recul et la particule chargée libérée. L’énergie trans-
férée totale vaut :
E tr = E tr (noyau) + E tr (α ou p) = Q + E n
À noter que, pour des raisons de cinématique classique, l’essentiel de
l’énergie est emporté par la particule chargée émise. Dans les tissus humains,
( )
seule la réaction 147 N n,p 146 C n’a pas de seuil en énergie et le Q de celle-ci
vaut 0,6 MeV. Autrement dit, lors de cette réaction l’énergie du neutron inci-
dent additionnée de 0,6 MeV seront systématiquement transférés.
De façon plus marginale, les autres réactions de capture de type (n,α) sont
susceptibles de se produire : 14N(n,α), 16O(n,α) et 12C(n,α) avec les seuils de
réaction respectifs suivants : 0,16, 2,35 et 6,18 MeV.
La réaction prépondérante en terme d’énergie transférée dans les tissus
pour des énergies comprises entre 0 à environ 10 eV est imputable à la réac-
( )
tion 147 N n,p 146 C . Ajoutons que, là encore, l’énergie des particules secondaires
émises sera absorbée localement.
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 105
10 10
0
σ (barn)
-1
10
σ (barn)
10
-2 (n,α)
(n,γ)
0,01 -4
-2 -1 0 1 2 3 4 5 6 7 10
10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 -2 -1 0 1 2 3 4 5 6 7
10 10 10 10 10 10 10 10 10 10
E (eV)
E (eV)
a b
1
10
diffusion élastique 1 diffusion élastique
10
0
10
0
10
(n,α)
(n,p)
σ (barn)
σ (barn)
-1
10 -1
10
(n,γ)
inélastique
inélastique
-2
10 -2
(n,p) 10
(n,γ) (n,α)
-3 -3
10 10
-2 -1 0 1 2 3 4 5 6 7 -2 -1 0 1 2 3 4 5 6 7
10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10
E (eV) E (eV)
c d
Figure 2.40 – Sections efficaces de l’hydrogène (a), de l’oxygène (b), du carbone (c) et
de l’azote (d), d’après les données du site http://www-nds.iaea.org/exfor/endf.htm.
Question : nous avons admis que de 0 à environ 10 eV la quasi-totalité de
l’énergie transférée dans les tissus, et donc de la dose absorbée, est imputable à
la réaction (n,p) sur le 14N. Or, par exemple, à l’énergie la plus basse accessible
sur les graphes ci-dessus, à savoir 0,01 eV, cette réaction présente une section
106 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
14
atomes ⋅ g −1
térisé par des pourcentages massiques (e.g. sphère ICRU). Avec la mise en
forme des unités, les expressions du kerma et du débit de kerma de première
collision pour une molécule sont données par (2.82).
K (mGy) = 1,6 ⋅ 10−7 ⋅ Φ n ¦ N m i ¦ σi , j E tri , j ()
i j
(2.82)
K& (mGy/h) = 5,76 ⋅ 10 −4 ⋅ Φ
& n ¦ N m i ¦ σi , j E tri , j ()
i j
-14
10
-15
10
H
C
N
-16
10 O
total
-17
10
-18
10
-19
10
-20
10
-8 -7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 1 2
10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10
Energie des neutrons MeV
Figure 2.41 – Facteurs de kerma de première collision pour les neutrons dans un équiva-
lent-tissu ICRU (total) et des quatre éléments le composant, pondérés avec les fractions
de masse suivants : 0,101 H, 0,111 C, 0,026 N, 0,762 O (d’après les données de [32] et
[54]).
Comme évoqué précédemment, on observe bien une prépondérance du
transfert d’énergie liée aux interactions sur l’azote ( 147 N(n,p) 146 C ) pour des
énergies de neutrons inférieures à 10 eV. Pour des énergies supérieures à 10 eV,
la réaction de diffusion élastique (n,n) sur les protons de l’hydrogène est pres-
qu’exclusivement responsable du kerma de première collision. Nous noterons
cependant que pour les très fortes énergies (à partir de 50 MeV), les réaction
inélastiques (n,α) et (n,n') sur l’16O deviennent significatives. Pour se con-
vaincre de l’importance de la réaction 147 N(n,p) 146 C à faible énergie, calculons
de façon théorique le kerma de première collision dans le 14N pour une fluence
de 1·1010 n·cm–2 de neutrons thermiques (0,025 eV). Conformément aux indica-
110 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
tions données par les sections efficaces de réactions neutroniques sur le 14N, les
trois réactions susceptibles de se produire sont :
1. 14
N + n → p + 14 C
2. 14
N + n → γ + 15 N
3. 14
N + n → n + 14 N
Nous écarterons d’emblée la 3e réaction concernant la diffusion élastique
(n,n) en raison de l’énergie moyenne transférée négligeable : E tr = En/2 =
0,01 eV. Les sections efficaces de ces deux réactions sont respectivement σ1 =
1,8 barn et σ2 = 7,5·10–2 barn, la chaleur de réaction pour la première réaction
est Qp = 0,626 MeV et lors de la capture radiative (2e réaction), un photon est
émis avec une énergie Eγ = 10,83 MeV. Nous sommes ici en présence d’un
corps unique, il s’agit donc d’utiliser la formule (2.80).
§ E2 · § E2 ·
( )
¦i σi E tr,i = σ1 ⋅ Qp + E n + σ2 ⋅ ¨¨ 2m 'γc 2 ¸¸ ≈ σ1 ⋅ Qp + σ2 ⋅ ¨¨ 2m 'γc 2 ¸¸
© ¹ © ¹
ΦηA ª § E γ ·º
2
K N = 1,6 ⋅ 10−7 ⋅ ⋅ « σ1 ⋅ Qp + σ2 ⋅ ¨ ¸»
A ¬« ¨ 2 ¸
© 2m 'c ¹ ¼»
L’application numérique donne alors :
1.1010 × 6,02 ⋅ 1023
K N = 1,6 ⋅ 10−7 ⋅
14
ª § 10,832 ·º
( )
⋅ « 1,8 ⋅ 10−24 × 0,624 + 7,5 ⋅ 10−2 ⋅ 10−24 ⋅ ¨¨ ¸¸ » = 0,077 Gy
«¬ © 2 × 938 × (14 + 1) ¹ »¼
Nous constatons, dans les crochets, que le terme de droite est négligeable
devant celui de gauche : la réaction 147 N(n,p) 146 C est donc bien prépondérante
pour le calcul du kerma de première collision sur l’azote.
Par ailleurs, les valeurs tabulées de l’ICRU [32] indiquent pour une énergie
thermique et dans les tissus un coefficient de conversion « fluence-kerma de
première collision » égal à 0,788·10-15 Gy·m2. On accède donc de façon triviale
au kerma de première collision dans les tissus :
§K ·
K tissu (mGy) = ¨ tissu ¸ ⋅ Φ = 0,788 ⋅ 10−15 × 1 ⋅ 1010 × 104 = 0,0788 Gy
© Φ ¹
Finalement, nous observons bien que pour cette énergie Ktissu KN.
Les calculs effectués dans l’ICRU [31] sont d’ailleurs réalisés, entre autres,
au moyen du code Monte-Carlo MCNP4b [8] sur un fantôme anthropomor-
phique simulant le corps humain. Pour juger de l’écart susceptible de se pro-
duire entre le calcul théorique du kerma de première collision et les valeurs des
doses moyennes aux organes obtenues au moyen de code de calcul, ainsi que la
dose absorbée Dtissu(10) dans les tissus, Faussot et Antoni [19] proposent
l’exemple suivant : on expose, en géométrie AP (faisceau d’irradiation parallèle
et sur la face avant du corps), un fantôme anthropomorphique à une source
d’Am-Be, placée dans l’air, supposée ponctuelle et située à 1 mètre de la face
avant du fantôme. Dans cet exemple, nous considérons une source d’activité A
= 9,25·1011 Bq. Le flux d’émission neutronique est de 6,6·107 (n)·s–1 dans 4π
stéradians pour une énergie moyenne E n = 4,5 MeV . La composition massique
des tissus humains est la suivante : H 10,2 %, O 72,9 %, C 12,3 % et N 3,5 %.
Le kerma de première collision dans les tissus est calculé et comparé aux va-
leurs de la dose absorbée moyenne DT données par l’ICRU pour les organes
suivants : seins, vessie, estomac, thyroïde, ainsi qu’à la dose absorbée sous
10 mm de tissu Dt(10).
Tout d’abord, calculons le débit de fluence neutronique à 1 mètre de la
source comme montré dans le schéma de la figure 2.42.
1000
zone :
er
Kerma 1 collision
=dose
100
2
H*(10)/φ (pSv.cm )
10 Q*(10)
2 zone :
1 D*(10)/φ (pGy.cm ) er
Kerma 1 collision
=dose
2
0.1 K/φ (pGy.cm )
0.01
-7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 1
10 10 10 10 10 10 10 10 10
En (MeV)
Figure 2.44 – Chambre à fission (d’après [21], avec l’autorisation de IOP Publishing).
Deux isotopes fissiles sont utilisés pour les dépôts sur les électrodes : 238U ou
235
U. Pour une électrode de 235U, le dépôt est de 201,4 mg de 235U (enrichisse-
ment à 99,91 %). Pour une électrode de 238U, le dépôt est de 197,8 mg de 238U
(enrichissement à 99,999 %) [21].
Une intercomparaison internationale [21] montre que pour des neutrons
monoénergétiques de 0,144 MeV, 0,565 MeV, 2,5 MeV, 5 MeV et 14,8 MeV, la
fluence est mesurée avec moins de 1 % d’incertitude. Néanmoins, mentionnons
qu’une difficulté réside dans l’étalonnage de ce type de détecteur lors de la
détermination de leur fonction réponse.
Mesure absolue de la fluence avec un « long compteur »
Le principe de détection des compteurs proportionnels à gaz de type 3He et
BF3 est fondé sur l’exploitation des réactions nucléaires respectivement de type
3
He(n,p)3H et 10B(n,α)7Li. Ces réactions de capture sont particulièrement ap-
propriées pour des énergies de neutrons inférieures à 1 MeV et plus davantage
aux énergies très basses de l’ordre du thermique (i.e. 0,025 eV) comme le mon-
trent les courbes de sections efficaces de la figure 2.45.
116 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
4
10
3 3
He(n,p) H
3
10
10 7
B(n,α) Li
6 3
Li(n,α) H
2
10
σ (barns)
1
10 1 1
H(n,n) H
0
10
-1
10
-2
10
-2 -1 0 1 2 3 4 5 6 7
10 10 10 10 10 10 10 10 10 10
Energie des neutrons (eV)
Figure 2.45 – Sections efficaces de réactions de captures neutroniques, d'après les don-
nées du site http://www-nds.iaea.org/exfor/endF.htm.
Néanmoins, l’idéal pour la mesure de la fluence neutronique est de disposer
d’un appareil ayant une réponse constante sur une plage étendue en énergie.
Pour cela, le compteur proportionnel à gaz est introduit dans un massif hydro-
géné permettant de ralentir les neutrons rapides et de ne compter que des
neutrons du domaine d’énergie thermique. Le modérateur hydrogéné est agen-
cé de telle sorte que la réponse soit sensiblement indépendante de l’énergie ;
l’ensemble est dénommé « long compteur ». La figure 2.46 donne une repré-
sentation de deux longs compteurs : le premier est le « compteur de Hanson »
[25] qui permet d’obtenir une réponse indépendante de l’énergie pour une plage
comprise entre 10 keV et 1 MeV. Le second est une version améliorée par De
Pangher et al. [16] appelée « compteur de De Pangher ».
1.07
1.06
1.05
1.04
1.03
1.02
1.01
1.00
0.99
φmes/φref
0.98
0.97
0.96
0.95
0.94
0.93
0.92
0.91
0.90
0.1 1
En (MeV)
Figure 2.47 – Rapport entre la fluence mesurée et la fluence de référence sur un long
compteur, d’après les données de [41].
Comme nous l’avons suggéré en introduction, pour estimer les grandeurs
dosimétriques liées aux neutrons, outre la fluence, il est important de connaître
la distribution de cette fluence par bande d’énergie. Néanmoins, lorsque les
neutrons sont produits par des sources de spectres connus (e.g. source de 252Cf,
Am-Be ou réactions nucléaires connues), on peut s’affranchir du spectre en
énergie et la connaissance seule de la fluence de neutrons au point de mesure
permet l’estimation de la grandeur dosimétrique d’intérêt. Aussi, en raison de
ses performances, ce type d’instrument est couramment utilisé pour mesurer
les fluences neutroniques lors de l’estimation de section efficace de réactions
induites par les neutrons ou pour mesurer les fluences de référence dans des
installations d’étalonnages neutroniques [52].
Mesure de la fluence par un détecteur passif : « pastilles à activation »
Les détecteurs passifs de type « pastilles à activation » fonctionnent sur le
principe de l’activation de matériaux soumis à un flux neutronique. L’activité
des radionucléides ainsi produits dépend de la fluence des neutrons et de leur
énergie (les phénomènes d’activation sont décrits dans le chapitre 4). Les réac-
tions exothermiques sont utilisées pour la mesure des neutrons de basse énergie
et les réactions endothermiques (à seuil) pour des domaines de plus haute
énergie.
118 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Les avantages de cette technique de mesure sont les suivants [27] : aucune
électronique n’est nécessaire et les détecteurs peuvent être utilisés dans des
environnements hostiles, elle peut être utilisée dans des champs pulsés, la taille
du détecteur peut être adaptée à la mesure, elle peut mesurer des champs très
intenses, elle est insensible aux rayonnements photoniques. Ses inconvénients
sont : la sensibilité est extrêmement basse, le spectre peut être déterminé par
les seuils de réaction mais reste peu précis. En utilisant plusieurs pastilles de
matériaux différents, chacune ayant une réponse différente en fonction de
l’énergie des neutrons, le spectre énergétique de la fluence par bande d’énergie
s’obtient par une déconvolution matricielle.
Détecteur et spectromètre à protons de recul
La détection des neutrons exploitant la diffusion élastique est performante
en raison de sections efficaces importantes et bien connues entre 200 keV et
22 MeV. Cette technique de mesure est fondée sur la discrimination de
l’énergie du noyau de recul issue de la diffusion élastique du neutron dans le
milieu gazeux condensé d’un compteur proportionnel. Rappelons que cette
énergie varie de 0 à une valeur maximale de [4A/(A + 1)2]En selon (2.75).
Comme le milieu gazeux est souvent hydrogéné, l’énergie du proton de recul
est comprise entre 0 et En. Celle-ci est alors mesurée soit par ionisations di-
rectes dans le volume sensible gazeux du compteur proportionnel, soit par les
traces laissées dans un milieu organique solide. L’inconvénient de ce type de
détecteur réside dans une sensibilité significative aux photons ainsi que dans la
complexité possible liée au post-traitement des mesures.
Pour des énergies de neutrons comprises entre 0,05 et 5 MeV, des comp-
teurs proportionnels à H2 et CH4 sont utilisés [1]. Pour des neutrons de 1 MeV,
la résolution en énergie est alors de l’ordre de 10 % et l’efficacité de 3 % [9]. La
figure 2.48 donne une vue en coupe d’un compteur proportionnel à gaz fondé
sur la mesure du proton de recul.
n
p
Figure 2.48 – Vue en coupe d’un compteur proportionnel sphérique à protons de recul
(D = 40 mm, T = 0,5 mm) [1], avec l’autorisation de EDP Sciences.
Pour la spectrométrie de neutrons de plus haute énergie, jusqu’à 20 MeV,
des scintillateurs solides (plastiques) ou liquides (NE 213) sont utilisés [1].
Pour des neutrons de 8 MeV, la résolution en énergie est alors de 4 % et
l’efficacité de 20 % [9].
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 119
( ) ¦ R ( k ) Φ ( E ) ΔE
m k = i E i i (k = 1, 2, ..., n )
C (2.86)
i =1
Figure 2.49 – Réponse de la distribution en énergie des protons de recul pour différentes
énergies de neutrons interagissant dans un compteur sphérique à gaz (H2) [50], avec
l’autorisation de Elsevier.
120 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
3
He nu
0
10
φ=7,62 cm
φ=12,7 cm
φ=15,24 cm
RΦ (cm )
-1
2
10 φ=20,32 cm
φ=25,4 cm
φ=30,48 cm
-2
10
-3 φ=40,64 cm
10
-10 -9 -8 -7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 1
10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10
Energie des neutrons (MeV)
Figure 2.50 – Réponse en fluence d’un détecteur 3He dans des sphères de (CH2)n de
différentes dimensions (d’après les données de [57]).
Ce système permet d’obtenir des spectres de neutrons pour des énergies de
quelques eV à 20 MeV. La figure 2.51 compare le spectre neutrons de PuO2
pour différents types de spectromètres. On note que les spectres sont sem-
blables si ce n’est que la partie basse énergie n’est obtenue que par le spectro-
mètre sphère de Bonner.
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 121
Figure 2.51 – Spectre en fluence de PuO2 mesuré par différents spectromètres : BSS,
sphère de Bonner ; SPRPC, compteur sphérique à proton de recul ; NE213, scintillateur
à protons de recul [1], avec l’autorisation de EDP Sciences.
Figure 2.53 – Spectres de neutrons mesurés par un ROSPEC. En haut, spectre AmBe
nu ; en bas, spectre de 252Cf + D2O [14], avec l’autorisation de Oxford University Press.
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 123
R = ³¨
E©
§ dN ·
¸ ⋅ E ⋅ dE ε = ³ ¨
dE ¹
§ dN ·
E ©
dE ¹
¸ ⋅ E ⋅ dE − ³ ¨
E ©
(
§ dN ·
dE ¹
)
¸ ⋅ E − ΔE ⋅ dE
Z = ³¨
§ dN · 1 § S ·
¸ ⋅ ⋅ ¨ ¸ ⋅ dE = ³
( )
d N
a ⋅ § S · ⋅ dE
¨ ¸
E©
dE ¹ a © ρ ¹coll E
dE © ρ ¹coll
Par définition, nous l’avons vu, D est la limite de Z quand m tend vers
0, donc quand a tend vers 0, on a :
d ª N º §S ·
D=³ «lim » ⋅ ¨ ¸ ⋅ dE
E
dE ¬ a → 0 a ¼ © ρ ¹coll
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 125
( )
2
p 2c 2 = E 2 − m 02c 4 = m 2c 4 − m02c 4 = T + m 0c 2 − m02c 4 = Te2− + 2m 0 c 2Te − (5)
On porte ensuite (2) au carré :
E γ2 − 2E γ E γ' cos θ + E γ'2 = p 2c 2 = Te2− + 2m0 c 2Te − = E γ2 − 2E γE γ' + 2m 0 c 2 (E γ − E γ' )
⇔ E γ E γ' − E γE γ' cos θ = m 0 c 2E γ − m 0 c 2E γ'
⇔ ( ( ) )
E γ' E γ 1 − cos θ + m 0c 2 = m 0c 2E γ
Eγ
Soit finalement : E γ' =
1+
Eγ
m 0c 2
(
1 − cos θ )
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 129
© 4π m e ¹
Rappelons que l’énergie du photon Compton est bornée en énergie
comme suit :
(1 + (2E ))
−1
γ m ec 2 ≤ E γ′ ≤ E γ
ce qui, avec le formalisme de l’expression (1) ci-dessus, revient à la prescrip-
tion suivante : 1 ≤ x ≤ 1 + 2α0.
Les quatre coefficients de l’expression (1) sont :
1
A = 2 ,B = 1 − 2
( )
α0 + 1
,C =
(
1 + 2α 0 )
et D = 1
α0 α0
2
α20
La section efficace totale Compton est donnée par intégration sur
l’ensemble du domaine de validité 1 ≤ x ≤ 2α0, de la section efficace différen-
tielle KN :
1+ 2 αo
§ dσc · ª4 § § 1 + β ·· γº
σc = ³ ¨ ¸ dx = K ′ « ()
+ ¨¨ 1 − ¨ 2 ¸ ¸¸ ln β + » barn/e −
1 © dx ¹ «¬ α0 © © α0 ¹ ¹ 2 »¼
avec K' = K × 10 , β = 1 + 2α0 et γ = 1 – β . On remarque au passage
–24 –2
E tr = ³ ¨
( )
§ dN E γ ·
¸ E tr (E γ ) dE
Eγ ¨ dE ¸
© ¹
dN(E) représente le nombre de photons pénétrant dans la sphère, d’énergie
comprise entre E et dE. La définition du kerma étant :
dE tr § E tr ·
K = = lim ¨ ¸
dm →
m 0
©m ¹
En remplaçant E tr (E ) par sa valeur, on obtient :
E tr = ³ ¨
( )
§ dN E γ ·
¸ μtr (E γ ) E γ l ⋅ dE
Eγ ¨ dE ¸
© ¹
La valeur moyenne des cordes d’une sphère est :
4 V
l = R=
3 a
avec V le volume et a la surface de la sphère. Il vient alors :
E tr = ³ ¨
( )
§ dN E γ · V
¸ μ tr (E γ ) E γ dE
Eγ ¨ dE ¸ a
© ¹
Divisons ensuite par m afin de faire apparaître le kerma (en posant m =
ρV avec ρ la masse volumique) :
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 131
§E · §E · ( )
§ dN E · E μ tr (E )
K = lim ¨ tr ¸ = lim ¨ tr ¸ = lim
m →0
© m ¹ m → 0 © ρV ¹ m → 0
³ ¨¨ dE ¸¸ a ρ dE
E© ¹
Comme m tend vers 0, alors la surface a de la sphère tend également
vers 0 :
d ª N (E γ ) º μtr (E γ )
K =³ «lim »E γ dE
E γ dE m → 0
¬ a ¼ ρ
§ N (E γ ) · dN (E γ )
Or, nous avons : lim ¨
m →0
¸= = Φ(E γ )
© a ¹ da
dΦ(E γ ) μ tr (E γ )
ainsi K = ³ Eγ dE
Eγ dE ρ
Or (dΦ(E ) dE ) = ΦE est la distribution en énergie de la fluence, il vient
finalement :
§ μ tr (E ) ·
K = ³ Φ E E ¨¨ ¸¸ dE
E © ρ ¹
Ainsi, pour un spectre de raies discrètes, nous obtenons l’expression sui-
vante :
§ μ tr ·
K = ¦ ¨¨ ¸¸ ΦE
E © ρ ¹
132 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
S gM =
( dE dx ) M
( dE dx ) g
( )
3
Vg = S gM VM
Comme l’énergie moyenne communiquée au volume est directement pro-
portionnelle au nombre d’électrons qui entrent dans chacun des volumes, le
nombre de ceux qui entrent dans la cavité de gaz est plus important que
celui qui entrerait dans le volume du milieu solide M ; ce nombre est donc
proportionnel à la surface d’entrée. Ainsi, en considérant qu’à chaque colli-
sion les électrons déposent en moyenne la même énergie ε ; qu’ils soient
dans le gaz ou le milieu M, le nombre d’électrons qui entrent dans le volume
de la cavité de gaz est (S gM )2 fois plus important que celui qui entre dans le
volume du milieu M, ainsi nous obtenons :
( ) ( )
2 2
d εg = ε dN g = S gM ε dN M = S gM dε M
À partir de cette égalité peut être déduite l’énergie moyenne absorbée
par unité de volume :
( )
2
§ dε · S gM dεM 1 § dε ·
¨ ¸ = = M ¨ ¸
¨ dV ¸ ¨ dV ¸
( )
3
© ¹g S g dVM S g
M
© ¹M
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 133
¨ ¸ =¨ ¸ ¨ ¸ ⇔ DM = ¨ ¸ Dg
¨ ¸ ¨ ¸
© dm ¹ g © ρ ¹ M © dm ¹ M © ρ ¹g
134 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 135
§μ ·
( )
DM x paroi = Φ 0E γ ¨ en ¸ (
exp −μ paroi x paroi)
© ρ ¹paroi
Ainsi, ces deux grandeurs sont liées par la relation suivante :
paroi
§μ · μ g x cavité
DM = ¨ en ¸ ( )
Dcavité x A avec A =
© ρ ¹g (
1 − exp −μ g x cavité )
Avec la mise aux dimensions, on obtient finalement l’expression du débit
de dose absorbée sous la profondeur de la paroi pour une cavité large. En
pratique, le facteur A est proche de 1.
136 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
de l’électron vaut :
e2
r0 = = 2,8 fm
4πε0m 0c 2
Le calcul de la barrière coulombienne conduit au résultat suivant :
1 e 2Z αZ Th e2 m 0c 2Z αZ Th Z αZ Th
Bc = = ≅ ≈ 23 MeV
4πε0 r 2
(
4πε0m0c R0 ATh + Aα
13 13
) (
ATh + Aα1 3
13
)
On observe ainsi que Q – Bc < 0, ce qui implique la présence d’une réac-
tion à seuil. L’énergie seuil que le neutron incident doit apporter vaut :
§ A235 U + 1 ·
E seuil = ¨ ( )
¸ Q − Bc ≈ 12 MeV
© A235 U ¹
138 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
alpha
protons
recul
Figure 1 – Dose absorbée dans la cavité de gaz du LPPC par unité de fluence
yd(y) Dg Φ −1 , en fonction du transfert linéique d’énergie, y, mesurée avec un LPPC
en paroi de carbone avec un faisceau de neutrons de 34 et 66 MeV, adapté de [32].
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 139
D’un point de vue pratique, pour obtenir une raie « quasi monoénergé-
tique » de neutrons de 66 MeV, on bombarde par exemple une cible épaisse
de béryllium avec des protons de 71 MeV. Il apparaît un pic à 66 MeV qui,
une fois collimaté, permet d’obtenir un faisceau sur un petit angle solide de
l’ordre de 10–5 sr. Cependant, lors de la mesure, il faudra veiller à retrancher
la dose absorbée due à la « pollution » photonique issue du mode de créa-
tion du faisceau de neutrons. On obtient ensuite l’expression de la dose ab-
sorbée dans le carbone avec l’expression suivante : DC = DgrC,g. Or, si la ca-
vité est suffisamment petite pour que l’énergie perdue par les particules
chargées soit faible et que l’interaction des rayonnements indirectement io-
nisants avec le gaz de la cavité soit négligeable, la loi de Bragg-Gray montre
que :
§S ·
rC,g = ¨ ¸ =
C
(
S ρ
C
)
ρ
© ¹g (
S ρ ) g
b dx b § 1 · 1
avec r = , dt = ,x = et comme : d ¨ ¸= , il vient :
sin θ v tan θ © tan θ ¹ sin θ
2
π
1 ze 2 1 2ze 2
4πεo bv ³0
Pe = sin θ d θ =
4πεo bv
Ainsi, pour un électron, l’énergie cinétique transmise est :
2
P2 § 1 · 2 z 2e 4
Te = e = ¨ ¸ (1)
2m e © 4πεo ¹ b 2v 2m e
En admettant que la distribution des électrons est uniforme dans le mi-
lieu irradié, la particule chargée va en fait céder une fraction de son énergie
à tous les électrons situés dans le volume décrit dans la figure 3 : dV =
2πbdbdx. Ainsi, si N est la densité atomique, il y a aura 2πb·NZ·db·dx élec-
trons impactés lors du passage de la particule chargée.
Interaction des rayonnements ionisants dans les tissus 141
§ dT · 1 z 2e 4 §b ·
ou encore : ¨ ¸ = NZ ln ¨ max ¸ (2)
© dx ¹c 4πε0 m ev
2 2
© bmin ¹
Reste à déterminer les paramètres d’impact bmax et bmin, c’est-à-dire les
distances minimale et maximale radiales pour lesquelles l’effet de
l’interaction coulombienne se fait ressentir par la particule au cours de son
passage. Concernant bmin, nous avons vu que, classiquement, le maximum
d’énergie qui peut être communiqué à un électron par une particule chargée
lourde est donné par l’expression (1), ainsi :
4m e 4m e 1
Temax = T0 ⇔ Temax = × Mv 2 = 2m ev 2
M M1 2
En mécanique relativiste, étant donné que p = γmv, nous obtiendrions :
Temax = 2γ2mev2. Ainsi, en injectant cette expression dans l’expression (1), il
vient : bmin = ze 2 4πε0 γ v 2m e . Pour connaître la distance maximale pour la-
quelle la particule chargée interagit avec un électron du milieu, on prend
l’énergie minimale qui peut être transmise à un électron pour le faire passer
à un état excité. Cette énergie est appelée potentiel moyen d’excitation et
dépend du milieu, on la note I. En utilisant encore l’expression (1), nous
obtenons cette fois :
2
§ 1 · 2 z 2e 4 1 2 z 2e 4
I =¨ ¸ 2 2 ⇔ bmax =
© 4πεo ¹ b v m e 4πε0 v 2m e I
Ainsi, en introduisant les deux expressions des paramètres d’impact dans
(2) et en exprimant la densité atomique N en fonction de la densité ρ du
milieu et de son numéro atomique A, nous obtenons finalement l’expression
de Bohr :
§ dT · 1 z 2e 4 ρ N AZ § 2γ 2m ev 2 ·
¨ ¸ = ln ¨¨ ¸¸
© dx ¹c 8πε0 m ev
2 2
A © I ¹
Par ailleurs, nous pouvons directement déterminer la valeur de β = v/c
en fonction de l’énergie cinétique de la particule. De plus, cette transforma-
tion a l’avantage de faire apparaître c2 permettant d’exprimer directement
142 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
2 ¼»
(4)
¹
Le facteur de correction pour les effets de densité de charge δ rend
compte du fait que les champs électriques de la particule incidente polari-
sent les atomes près de sa trajectoire. Cette polarisation réduit l’effet du
champ électrique sur les électrons plus éloignés, ce qui constitue un effet
d’écrantage. Cet effet est d’autant plus important que l’énergie de la parti-
cule et la densité du milieu irradié augmentent. Cet effet est peu important
pour des énergies inférieures à 100 MeV. Au-delà de cette énergie, l’effet de-
vient significatif et est décrit de façon empirique [55]. Le facteur δ prenant
en compte l’effet de densité de charges devient significatif au-delà de
100 MeV. Sternheimer [55] propose une méthode empirique pour caractéri-
ser cet effet :
δ = 0 X < X0
°° § β2 ·
( )
m
® δ = X − C 1 + a X 1 − X X 0 < X < X 1 où : X = log ¨ ¸
° ¨ 1 − β2 ¸
© ¹
°̄ δ = X − C 1 X1 < X
X0, X1, C et a sont des paramètres qui doivent être déterminés pour chaque
matériau cible, ils sont fournis par Sternheimer dans des tables et utilisées
dans les calculs de pouvoirs d’arrêt pour les particules du proton à l’alpha
de 50 keV à 500 MeV de Williamson (1963). Pour simplifier l’expression (3),
nous pouvons d’emblée calculer la valeur du facteur K suivant :
e 4N A
K = ≈ 0,307075 MeV ⋅ g −1 ⋅ cm 2
4πε0m ec
2 2
§S · z 2 Z ª § 2m ec 2β2 · δº
¨ ¸ =K 2
© ρ ¹c
«ln ¨¨
β A ¬« © I
¸¸ − ln 1 − β − β − »
2 2
2 ¼»
( ) (5)
¹
Cette formule est valable pour les particules lourdes dont l’énergie est
environ supérieure à 200 keV/nucléon. Elle s’applique par exemple pour un
proton dont l’énergie est supérieure à 200 keV et pour un alpha dont
l’énergie est supérieure à 1 MeV. En deçà de cette énergie il faudra avoir
recours à une formule semi-empirique du type de celle de Williamson et al.
[58]. Pour des énergies inférieures à 200 keV/nucléon, l’expression de la for-
mule de Bethe-Bloch devient :
ª § · º
« ¨ ¸ »
§S · z eff Z « ¨
2 A (E ) ¸ δ»
¨ ¸ =K 2 −β − »
2
«ln ¨ b ¸
© ρ ¹c β A « ¨ª § b ·º ¸
2»
« ¨ «1 − exp ¨© −A (E ) ¸¹ » ¸
1
»
¬ ©¬ ¼ ¹ ¼
2m ec 2β2Wm § 3 ·
( )
1
avec : A E = b = 1 + 0,035 ¨ z eff2 − Z 2 ¸
(1 − β ) I
2 2
© ¹
ª −2 º
I = 11,8 ⋅ 10−6 Z exp «Z 3 − 8,33 Z −2 + 26,04Z −3 − 18,38Z −4 »
¬ ¼
ª § 100 · º
⋅ «1 − 0,25 exp ¨ − ¸»
¬ © E ¹¼
Dans cette dernière expression, l’énergie s’exprime en MeV. Le terme Wm
est l’énergie maximale transmissible à un électron du cortège du milieu irra-
dié par la particule chargée, son expression en fonction de l’énergie incidente
de la particule est la suivante :
2m ec 2β2
Wm = 2
ª ·º
(1 − β ) §¨© 1 + 1835
2 1 ·
¸
A¹
−3 § E · §
«1 + 4,635 ⋅ 10 ¨ ¸ ¨
1
¸»
© A ¹ © 1 + 1835A ¹ ¼
¬
Calculons par exemple successivement le pouvoir d’arrêt massique puis
linéique par collision, d’un proton de 50 MeV dans de l’aluminium : à cette
énergie, le proton est considéré comme relativiste – son énergie est supé-
rieure à 45 MeV ; par conséquent, on détermine la valeur de β2 comme suit :
β2 =
T (T + 2m pc 2 ) 50 50 + 2 × 938
=
( = 0,0986
)
( ) ( )
2 2
m pc 2 + T 938 + 50
Pour l’aluminium, on a : A = 27, Z = 13, ρ = 2,7 g·cm–3. D’après
l’équation (2.7) (§ 2.1.2), le potentiel moyen d’excitation I = 9,76 × 13 +
144 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
2
zeff(T)
-2 -1 0 1 2 3 4 5 6 7
10 10 10 10 10 10 10 10 10 10
énergie de l'alpha (keV)
1 § dT ·
2 2
( )
K Z « § T (T + 2 ) · T 8 − ( 2T + 1) ln 2
ª º
¨ ¸ =
ρ © d x ¹c 2β2 A « ¨
Ln ¨ ¸ + + 1−β −δ
2
(
»
» )
(8)
¸
( )
2 2
2I +
«¬ © ¹ T 1 »¼
L’effet de densité diminue la perte d’énergie par collision en raison des
propriétés diélectriques du milieu traversé. Une expression théorique déve-
loppée par Sternheimer permet de quantifier cet effet. Le tableau 1 donne
pour un certain nombre d’éléments et d’énergies d’électrons le pourcentage
de diminution apporté au transfert massique en énergie.
Énergie des Matériau traversé
électrons (MeV) H O Ne A C Al Cu Pb
1 0 0 0 0 3,53 2,09 3,78 0,85
10 0 0 0 0 14,3 10,4 12,8 7,44
100 3,55 4,23 1,21 2,25 29,2 24,8 25,7 19,7
ρ
© ¹c © 100 ¹
146 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
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148 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Grandeurs de protections,
grandeurs opérationnelles
et étalonnage
Nous avons vu précédemment que lorsqu’un individu est exposé à un
rayonnement ionisant, l’ionisation des atomes peut provoquer l’altération ou la
mort des cellules touchées. Selon l’intensité de l’irradiation, l’action sur
l’organisme est très différente :
– aux fortes doses, l’effet est immédiat et intervient de manière certaine
pour chaque individu exposé à une dose supérieure au seuil d’apparition de
l’effet, dit déterministe ;
– aux faibles doses, l’effet est retardé et n’apparaît pas obligatoirement
pour chaque individu irradié. C’est un phénomène stochastique pour lequel il
n’existe pas de seuil d’apparition.
Notons que dans le cas d’une irradiation à dose élevée, outre les effets im-
médiats, on observe également, avec une probabilité relativement élevée, des
effets retardés.
Pour estimer les risques inhérents aux rayonnements ionisants et proposer
des limites, la CIPR a défini un certain nombre de grandeurs dosimétriques.
Par ailleurs, l’ICRU a défini un référentiel pour estimer celles-ci par la mesure.
Ce chapitre va décrire l’ensemble de ces grandeurs.
150 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Facteur de pondération
Type et domaine énergie
pour le rayonnement, wR
Photons toutes énergies 1
Électrons et muons toutes énergies 1
Neutrons énergie < 10 keV 5
Neutrons énergie entre 10 et 100 keV 10
Neutrons énergie de 100 keV à 2 MeV 20
Neutrons énergie de 2 à 20 MeV 10
Neutrons énergie > 20 MeV 5
Protons, autres que protons de recul, énergie > 2 MeV 5
Particules alpha, fragments de fission, noyaux lourds 20
Tableau 3.1 – Valeur du facteur de pondération pour le rayonnement wR [11].
Le choix du facteur de pondération est directement relié à la valeur de
l’EBR maximale pour le rayonnement considéré (cette valeur est obtenue pour
l’exposition d’un certain type de cellule, soumise à une valeur de dose particu-
lière et un débit de dose particulier, comme montré au chapitre 1).
En effet, bien que l’EBR varie avec la dose et le débit de dose, on ne peut
pas en pratique quotidienne de la radioprotection changer sa valeur en fonction
de la dose. Il est donc apparu nécessaire de choisir des valeurs fixes pour
chaque type de rayonnement basées sur celles de l’EBR maximale dans la
gamme de doses et pour les effets biologiques considérés en radioprotection.
Cette même démarche, nous le verrons, conduit à la définition d’une grandeur
intermédiaire appelée « facteur de qualité Q » pour la caractérisation des
grandeurs opérationnelles.
Grandeurs de protections, grandeurs opérationnelles et étalonnage 153
« − ln 2En »
( )
wR En = 5 + 17 exp «
6 » (3.5)
«¬ »¼
Pour la France, cette formulation est préconisée dans l’arrêté du 1er sep-
tembre 2003 [1].
Les valeurs recommandées par la CIPR 60 [11] pour les facteurs de pondé-
ration sont données dans le tableau 3.2.
prescrite comme acceptable vis-à-vis, non pas des effets stochastiques, mais des
syndromes d’irradiation aiguë (par exemple, l’érythème dans le cas de la peau).
Dans le cas de la peau, cette approche est accompagnée de l’obligation de
comparer cette valeur limite à la zone de 1 cm2 de peau la plus exposée et non
pas à la surface de 2 m2 de peau caractérisant le tissu « peau » qui recouvre
l’organisme dans le calcul de la dose équivalente à la peau. Ce calcul intermé-
diaire intervenant, rappelons-le, lors de la détermination de la dose efficace
pour le corps entier E.
ROT
ISO
a b
Figure 3.2 – a) Vue d’un fantôme anthropomorphique de type MIRD (défini dans la
CIPR). b) Calcul de type Monte-Carlo avec matérialisation de la trajectoire des parti-
cules transportées [2].
La figure 3.2b montre la matérialisation de la trajectoire des particules ti-
rées par une source ponctuelle, ainsi que celles diffusées dans le fantôme lors
d’un calcul Monte-Carlo avec fantôme MIRD. Pour les calculs des doses
moyennes à l’organe, les différentes géométries présentées plus haut sont modé-
lisées ; outre des sources ponctuelles, il est en effet possible de simuler des
sources planes d’émission unidirectionnelles de particules, ainsi que des sources
volumiques (cf. chapitre 6). À noter que la publication 116 de la CIPR [50]
modifie la géométrie des fantômes en préconisant des fantômes « voxelisés »
(cf. § 3.4.6 et 3.9).
Cas particulier du calcul de la dose équivalente à la peau
Attardons-nous un instant sur le cas particulier du modèle de calcul de la
dose équivalente à la peau, selon que celle-ci est déterminée dans un contexte
global de calcul de dose efficace – relative au corps entier – ou dans le contexte
isolé de l’exposition aux extrémités.
Pour le calcul de la dose efficace, le tissu « peau » est caractérisé par une
surface d’environ 2 m2 dans le fantôme anthropomorphique MIRD. Pour
l’épaisseur de ce dernier, l’approche de Shultz et Zoetellief [46], retenue par la
160 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
1,93 mm
couche insensible
Figure 3.3 – Modèle de la peau dans le fantôme MIRD pour le calcul de la dose équiva-
lente à la peau Hpeau retenu par la CIPR 74.
Ainsi, on peut grossièrement calculer la masse totale de ce tissu mT, donnée
nécessaire au calcul de la dose absorbée à l’organe DT de l’expression (3.2)
comme suit :
(
m T = m peau = ρV ) = ρx S
peau sensible
( )
≅ 1,105 × 0,193 × 2 ⋅ 104 ≅ 4 kg
peau sensible
partir de laquelle les effets déterministes apparaissent, soit : 500 mSv. Il s’agit
cette fois de considérer la zone la plus exposée de la peau pour prévenir non
pas les risques stochastiques, mais déterministes liés à l’exposition intensive de
la peau (érythèmes, pigmentation...). Cette zone d’exposition maximale ne
pouvant pratiquement pas être déterminée de façon ponctuelle, une surface
d’exposition maximale de 1 cm2 assimilable à une isovaleur topologique a été
adoptée comme schématisée dans la figure 3.4.
cm2 le
plus
exposé
Figure 3.4 – Illustration de la zone de plus forte exposition pour le calcul de la dose
équivalente à l’organe Hpeau dans le contexte de l’exposition aux extrémités.
Ce calcul est également réalisé au moyen d’un code de transport de type
Monte-Carlo, mais peut être également approché de façon analytique selon
l’expression (3.8) d’après Bourgois [6], moyennant les hypothèses d’une surface
contaminée homogène et supérieure à 1 cm2.
wR 0,2
H peau =
0,193 ³ 0,007
D(x ) dx (3.8)
-4
10
-5
10
-6
10
x=0,007 cm
x=0,2 cm
-7
10
Dose en Gy/β
-8
10
-9
10
-10
10
MCNPX
-11 équation (1)
10
-12
10
-13
Peau morte Peau sensible Tissu
10
-3 -2 -1
10 10 10
profondeur en cm
Figure 3.5 – Profil de la dose absorbée ponctuelle Dt(x) dans la zone de « peau sen-
sible » du modèle de Shultz et Zoetellief [46] obtenu par calcul Monte-Carlo MCNPX et
par calcul analytique, pour les rayonnements β+ d’une source ponctuelle de 18F, d’après
[6], avec l’autorisation de EDP Sciences.
162 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
1.4
1.2
PA
1.0 AP
ROT
DT/Ka (Gy/Gy)
0.8
ISO
0.6
LAT
0.4
0.2
0.0
0.01 0.1 1 10
Energie des photons (MeV)
Figure 3.6 – Coefficient de conversion « kerma dans l’air – dose moyenne à l’organe »
pour les poumons (lung), en fonction de l’énergie des photons, pour toutes les géomé-
tries d’irradiation, calculé au moyen du code Monte-Carlo sur le fantôme anthropomor-
phique (MIRD), d’après les données de [12].
Grandeurs de protections, grandeurs opérationnelles et étalonnage 163
E Ka,Φ E DT
§ DT · § DT ·
¨ ¸ ,¨ ¸
© K a ¹E © Φ ¹E
Figure 3.8 – Schéma de principe du calcul des coefficients de conversion pour une source
de particules d’énergie E.
À noter qu’en ce qui concerne les électrons monoénergétiques, le facteur de
conversion donne le quotient de la dose moyenne DT par la fluence électro-
nique, pour chaque organe radiosensible et en fonction de l’énergie des élec-
trons incidents pour une seule géométrie : la géométrie AP. On considère en
effet qu’en raison d’un faible pouvoir de pénétration, seule cette géométrie est
pertinente pour la détermination de la grandeur de référence.
Pour la détermination des deux autres grandeurs de protection qui en dé-
coulent (dose équivalente à l’organe HT et dose efficace E), une fois la dose
absorbée moyenne calculée pour chacun des organes, leurs obtentions devien-
nent triviales. L’ensemble de ces coefficients de conversion sont accessibles
dans la CIPR 74.
Calcul des grandeurs de protection à partir des facteurs
de conversion de la CIPR 74 [12]
À titre d’exemple, considérons le cas trivial d’un champ photonique en ex-
position AP, caractérisé par une fluence monoénergétique Φγ = 2·106 (γ)·cm–2
d’énergie Eγ = 1 MeV. La CIPR 74 fournit l’ensemble des coefficients de con-
version (DT K a )E γ « kerma dans l’air-dose moyenne à l’organe » pour chaque
organe et à l’énergie du photon considéré. À ce stade, on pourrait tout à fait
calculer le kerma dans l’air, au point de calcul provoqué par la fluence Φγ pour
les photons de 1 MeV (cf. chapitre 2). Cela étant, cette même CIPR 74 fournit
les facteurs permettant instantanément de passer du kerma dans l’air à la
fluence en un point (K a / Φ)E γ ; ces derniers ont été calculés au chapitre 2. On
en déduit donc la valeur de la dose moyenne à l’organe, à partir de la fluence
du champ de rayonnement dans chacun des organes selon le produit (3.9).
§ DT · § K a · § DT · § DT ·
¨ ¸ ⋅¨ ¸ =¨ ¸ DT = ¨ ¸ Φ Eγ ( ) (3.9)
© K a ¹E γ © Φ ¹E γ © Φ ¹E γ © Φ ¹E γ
Le tableau 3.4 donne pour chaque organe la dose absorbée moyenne calcu-
lée avec les hypothèses d’énergie et de fluence de cet exemple.
Grandeurs de protections, grandeurs opérationnelles et étalonnage 165
DT/Φ DT DT/Φ DT
Organe Organe
(pGy/cm2) (μGy) (pGy/cm2) (μGy)
Gonades 4,65 9,30 Foie 4,42 8,84
Moelle 3,47 6,94 Œsophage 3,69 7,37
Colon 4,45 8,91 Thyroïde 5,49 1,10
Poumons 4,39 8,78 Peau 4,29 8,57
Estomac 4,73 9,46 Surface de l’os 3,82 7,64
Vessie 4,78 9,56
Reste du corps 4,02 8,04
Seins 4,95 9,90
Tableau 3.4 – Calcul des doses absorbées moyennes aux organes à partir des coefficients
de conversion « fluence-dose absorbée moyenne à l’organe » issus de la CIPR 74 [12],
pour des photons d’énergie 1 MeV et une fluence de 2·106 (γ)·cm–2.
Ensuite, les doses équivalentes de chaque organe et, in fine, la dose efficace
pour les mêmes caractéristiques de faisceau incident sont obtenues selon les
expressions (3.4) et (3.6). En l’espèce, pour les photons et quelle que soit leur
énergie, le facteur de pondération wR est de 1. Les facteurs de pondération
tissulaires pour chaque organe sont fournis dans le tableau 3.2.
Le tableau 3.5 donne pour notre exemple les doses équivalentes aux or-
ganes, le coefficient de pondération tissulaire wT, ainsi que le produit de ces
deux derniers.
Figure 3.9 – Dose efficace E par rapport au kerma dans l’air (Kair) pour les différentes
géométries d’irradiation en fonction de l’énergie des photons. D’après [12], avec la per-
mission de Michiya Sasaki on behalf of ICRP.
Figure 3.10 – Dose efficace E par rapport à la fluence Φ pour les différentes géométries
d’irradiation en fonction de l’énergie des neutrons. D’après [12], avec la permission de
Michiya Sasaki on behalf of ICRP.
Pour les deux types de rayonnements, c’est en géométrie antéropostérieure
(AP) que ce rapport est le plus élevé. Cette géométrie est la plus pénalisante
vis-à-vis d’une irradiation, car les organes critiques sont situés, pour la plupart
d’entre eux, à l’avant du corps.
Grandeurs de protections, grandeurs opérationnelles et étalonnage 167
Notons que dans la CIPR 74 l’ensemble des données relatives aux facteurs
de conversion sont tabulées, ce qui permet d’accéder plus facilement aux va-
leurs des coefficients.
Si nous revenons à l’exemple précédent, il est donc de fait possible
d’obtenir immédiatement la dose efficace E sans passer par les étapes précé-
dentes. Ainsi, pour une énergie de 1 MeV, en utilisant la composition de fac-
teurs précédente : (E/Ka)(Ka/Φ)Eγ, on obtient la dose efficace, au moyen d’un
calcul unique, comme suit :
§ § E · § K air · ·
E = ¨¨ ¨ ¸¨ ¸ Φ ¸¸
© © K air ¹ © Φ ¹ ¹1 MeV
= 1,003 Sv/Gy × 4,11 ⋅ 10−12 Gy. cm2 × 2 ⋅ 106 cm−2 ≈ 8,2 μSv
On retombe ainsi sensiblement sur la valeur précédente. On remarquera
que dans ce contexte d’exposition à un rayonnement fortement pénétrant, le
développement exprimé par (3.7) est clairement vérifié ; en effet, DT moyenné
sur l’ensemble des organes vaut environ 8 μGy et comme wR = 1 :
E ≅ DT = 8 μSv ∀T
Nous sommes donc dans la configuration singulière, où l’unité physique
peut être substituée à l’unité sanitaire : Gy = Sv.
Enfin, à titre de comparaison, la figure 3.11 donne une représentation de la
variation du coefficient de conversion « kerma dans l’air-dose efficace » (E/Ka)
pour les photons, en fonction de l’angle d’incidence d’un faisceau parallèle de
photons, pour trois énergies 1,25 MeV, 90 keV et 45 keV, calculée sur le fan-
tôme MIRD.
Ajoutons que si nous avons traité ici une énergie unique, il est tout à fait
possible de calculer en un point de l’espace la fluence, ainsi que la distribution
en énergie de cette dernière à l’aide par exemple d’une spectrométrie γ moyen-
nant certaines conditions comme : une réponse angulaire isotrope et un champ
réel constant dans le volume sensible du semi-conducteur.
Nous venons d’établir les méthodes et hypothèses de calcul des grandeurs
de protection dans un contexte de calcul de dose efficace ou doses équivalentes
aux extrémités, permettant in fine une comparaison avec la limite réglemen-
taire en fonction de telle ou telle catégorie d’individu. Dans ce qui suit, nous
allons nous attacher à détailler des techniques de calcul, également largement
fondées sur la méthode Monte-Carlo, pour des contextes d’incidents et acci-
dents radiologiques. Si ces méthodes présentent, de fait, de grandes similitudes
avec celles employées pour caractériser la dose en radiothérapie et médecine
nucléaire, ces domaines ne seront pas traités dans cet ouvrage.
Figure 3.12 – Modèle simplifié d’un avant-bras lors d’un calcul d’isodoses dans MCNP,
suite à une contamination par deux taches de 18F [19].
Afin que la reconstitution soit la plus fidèle possible, une zone tronquée sur
les deux taches de contamination prenant en compte la présence de la manche
lors de la chute des gouttes de solution est intégrée dans la scène (cf. forme des
taches sombres sur le schéma). Ces deux taches constituent les sources
d’émission du 18F lors du calcul. La figure 3.13 donne les courbes isodoses cal-
culées avec un estimateur de dose dans un réseau maillé en 3D sur un plan de
coupe passant par le centre des deux taches de contamination.
Les résultats sont ici fournis en débit de dose absorbée (Gy/h). La repré-
sentation des courbes isodoses montre de quelle façon la dose absorbée est
distribuée en profondeur et la façon dont celle-ci diminue. On observe une
diminution substantielle et rapide de la dose absorbée à mesure de la profon-
deur de tissu exposé : la dose déposée importante au niveau des deux taches de
contamination, sur une épaisseur superficielle, résulte du ralentissement des β+.
Par suite, le dépôt de dose notablement plus faible est imputable aux électrons
secondaires mis en mouvement par les photons d’annihilation de ces β+.
Ajoutons que cette approche calculatoire serait celle requise pour détermi-
ner la dose déposée au niveau du cm2 le plus exposé, à laquelle serait confron-
tée la limite liée à l’exposition aux extrémités.
Grandeurs de protections, grandeurs opérationnelles et étalonnage 171
Figure 3.13 – Courbes isodoses calculées avec MCNP pour un modèle simplifié visuali-
sées dans TECPLOT [19].
Figure 3.14 – Profil de dose absorbée en profondeur dans un fantôme d’eau pour diffé-
rentes configurations du faisceau de l’accélérateur Aglae du Louvre [3].
172 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Figure 3.15 – a) Une des 163 coupes du scanner. b) IHM du logiciel de prétraitement
SESAME en phase de définition et positionnement de la source d’192Ir. c) Visu du fan-
tôme voxélisé créé dans SESAME, issu du fichier d’entrée compatible avec MCNPX
[24], avec l’autorisation de EDP Sciences.
Figure 3.16 – Représentation sur une vue en coupe du fantôme voxélisé des courbes
isodoses calculées au moyen du code Monte-Carlo MCNPX [24], avec l’autorisation de
EDP Sciences.
174 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
d’intérêt dans le tissu, dont la valeur est déterminée par le type et l’énergie des
particules chargées passant en ce point dans un petit élément de volume, par
un facteur tenant compte de la typologie de dépôt d’énergie et donc de la no-
civité biologique du rayonnement à l’énergie considérée, donc à son EBR. Ce
facteur déjà brièvement mentionné est nommé « facteur de qualité » son sym-
bole est Q. L’expression générique de l’équivalent de dose pour un rayonne-
ment de nature et d’énergie unique est donnée par (3.10).
H = DQ (3.10)
Son unité, par analogie aux grandeurs de protection, qu’elle permet
d’estimer, reste le sievert. Si le facteur de qualité Q est relativement proche du
facteur de pondération pour le rayonnement wR, il convient de noter une dis-
tinction importante : le premier est une fonction directe du transfert d’énergie
linéique L des particules chargées dans l’eau, alors que le second est directe-
ment lié à l’EBR mais indirectement lié à L. La relation numérique liant le
facteur de qualité Q(L) et le transfert linéique d’énergie des particules chargées
dans l’eau : L (ou TLE), spécifié par le rapport 33 [25] de l’ICRU, est décliné
en trois équations (3.11) en fonction du niveau d’importance du transfert li-
néique d’énergie du rayonnement à l’énergie considérée.
°
( )
Q L = 1 (L < 10 keV/μm)
°
( )
®Q L = 0,32L − 2,2 (10 ≤ L ≤ 100 keV/μm) (3.11)
°
( )
°̄Q L = 300 L (L > 100 keV/μm)
Lorsque le champ de rayonnement est mixte au point d’intérêt dans le tis-
su, que celui-ci est composé de plusieurs rayonnements mettant en mouvement
des particules chargées secondaires différentes à différentes énergies, ce qui est
précisément le cas pour les neutrons par exemple (i.e. neutrons diffusés, pro-
tons de recul, alpha), il y a lieu de calculer un « facteur de qualité moyen »
par intégration sur le spectre en TLE (ou L) de la dose absorbée au point
d’intérêt, comme proposé dans l’expression (3.12).
§ dD ·
D
1
( )
Q = ³ Q L DL dL avec DL = ¨ ¸ (3.12)
L
© dL ¹
où DL = dD/dL) est la distribution de la dose absorbée dans le tissu, au point
d’intérêt, pour des particules chargées dont le TLE dans l’eau est compris
entre L et L + dL. La variable D est la valeur de la dose absorbée totale en ce
même point, due à l’ensemble des particules. L’expression (3.10) et l’équivalent
de dose s’expriment alors comme (3.13).
H = DQ (3.13)
On notera que dans le cas des neutrons, il y a une similitude évidente entre
le profil du facteur de qualité moyen en fonction de l’énergie Q(E n ) sous une
épaisseur de 10 mm de tissu [18] et le facteur de pondération pour le rayonne-
ment à la même énergie wR(En), aussi bien pour l’approche actuelle en histo-
gramme (cf. tableau 3.1) que pour l’approche analytique proposée par la CIPR
176 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
24
WR valeurs prescrites (ICRP,1990)
22
WR valeurs lissées (ICRP,1990)
20
Q Ferrari et al., 1998
18
16
WR - Q
14
12
10
2
-8 -7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 1 2
10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10
Energie des neutrons (MeV)
avec Q(y) décliné en trois parties selon les trois expressions de Q(L) présentées
en (3.11). Le terme y f1 (y) y f correspond à la proportion de l’énergie (ou de la
dose absorbée) ayant été communiquée par des événements d’énergie linéale y ;
ce terme est appelé distribution de dose en énergie linéique d(y) (cf. chapitre 1).
On notera alors l’équivalence suivante, entre les approches déterministes (3.13)
et stochastiques (3.14) de la distribution de dose selon (3.15).
D 1 § dD ·
d(y) ≅ L = ¨ ¸ (3.15)
D D © dL ¹
où la dose absorbée D intervient comme terme de normalisation à la distribu-
tion de dose sur le spectre en énergie en transfert linéique d’énergie.
À noter que pour des rayonnements ne faisant pas partie du tableau 3.1, la
CIPR 74 préconise l’estimation du facteur de pondération du rayonnement wR
Grandeurs de protections, grandeurs opérationnelles et étalonnage 177
P Champ expansé
Champ * unidirectionnel
au point P
10 mm
Figure 3.18 – Protocole d’irradiation et de calcul de l’équivalent de dose ambiant
H*(10) pour les rayonnements fortement pénétrants au moyen d’un champ expansé et
unidirectionnel sur la sphère ICRU.
Ajoutons que pour les rayonnements fortement pénétrants, l’incidence de la
direction de ces derniers sur le point de calcul situé à une profondeur de
10 mm dans la sphère ICRU est peu significative. Le recours à un champ ex-
pansé unidirectionnel dans lequel les rayonnement s’additionnent en direction
de ce point de calcul est conforme à l’approche pénalisante qu’implique le ca-
ractère légèrement sur-estimatoire de l’équivalent de dose vis-à-vis de la gran-
deur de protection qu’il estime, en l’espèce la dose efficace E.
Afin de mieux appréhender le protocole d’estimation de la dose efficace par
l’équivalent de dose ambiant H*(10) pour un rayonnement fortement péné-
trant, revenons à l’application du calcul pour un photon de 1 MeV et de
fluence Φγ = 2·106 déjà mené pour les grandeurs de protection (p. 165).
On rappellera que E ≅ w R DT,R = DT = 8,2 μSv ∀T . Calculons dès lors
H*(10) : en sachant que Q = 1 pour les photons, ce calcul se résume donc à
déterminer la valeur de la dose absorbée sous 10 mm de tissu. Au préalable, il
y a lieu de déterminer si pour une telle énergie le milieu est à l’équilibre élec-
tronique à cette profondeur. À cette énergie, les électrons les plus énergétiques
susceptibles d’être produits sont les électrons Compton d’énergie maximale ;
leur énergie s’obtient selon l’expression (cf. chapitre 2) :
4E γ2 4
Tc max = = = 0,8 MeV
4E γ + 1 5
Pour cette énergie, la portée de ces électrons dans les tissus est donnée par
la formule de Katz et Penfold [35] dans les milieux légers :
n = 1,265 – 0,0954 ln(0,8) = 1,28
Rmax = 0,412 × (0,8)1,28 = 0,3 g·cm–2
Grandeurs de protections, grandeurs opérationnelles et étalonnage 179
P Champ expansé
Champ *
au point P
0,07 mm
Figure 3.19 – Protocole d’irradiation et de calcul de l’équivalent de dose directionnel
H'(0,07) pour les rayonnements faiblement pénétrants au moyen d’un champ expansé
sur la sphère ICRU.
On remarquera que pour cette approche le champ dérivé est multidirec-
tionnel, contrairement aux conditions d’irradiation de H*(d). Dans le contexte
de rayonnement faiblement pénétrant, cette fois l’angle d’incidence des compo-
santes du champ de rayonnement sur le calcul de la dose absorbée en profon-
deur dans la sphère ICRU est significative. En effet, si l’on considère par
180 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
champ unidirectionnel
point de mesure α
H'(d, α)
1.8
1.6
2
10
1.4 1
H'(0,07,α)/H'(0,07,0°)
1.2
0,7
1.0
0,4
0.8 0,2
0.4
0.2
0.0
0 20 40 60 80
Angle d'incidence α
Figure 3.22 – Définition théorique de l’équivalent de dose individuel Hp(d,α), d’après [21].
Dans la pratique, cette grandeur est essentiellement déclinée pour un
champ de rayonnement pénétrant le tissu avec une direction identique à celle
de la normale à la surface (α = 0) et pour les profondeurs spécifiées des rayon-
nements faiblement et fortement pénétrants, à savoir Hp(0,07,0°) et Hp(10,0°)
usuellement nommés Hp(0,07) et Hp(10). Les fantômes préconisés pour déter-
miner ces équivalents de dose sont de différentes natures selon le contexte
dosimétrique.
À noter qu’il est possible de calculer analytiquement le débit d’équivalent
de dose H& p (0,07) pour les β au moyen des relations détaillées dans le chapitre
2 relatif au calcul de la dose absorbée pour les β. À titre d’exemple, on calcule
le débit d’équivalent dose H& p (0,07) pour une contamination de 1 Bq·cm–2 de
18
F, émetteur β d’énergie maximale 633 keV et moyenne 243 keV (d’après
Lund/LBNL Nuclear Data Search 1999 [41]).
surface contaminée
dS
R
r
ρ
dα
d
point de calcul
R
Ddisque (d ) = ³³ D(ρ)dS =2π³ ρ D(ρ) dρ
dS d
2,4 cm
Figure 3.24 – Modèle du fantôme doigt pour le calcul de l’équivalent de dose Hp(0,07) à
la peau préconisé par la CIPR 74 [12] – densité peau 1,105 et tissus mous 0,987.
La dose absorbée Dt(0,07) dont dérive Hp(0,07) est estimée en un point sous
70 μm, à l’interface de la « peau morte » et de la « peau » sensible.
Fantôme pour l’équivalent de dose individuel Hp(10)
Le fantôme ISO-PMMA permettant de simuler le torse humain est égale-
ment spécifié par l’ICRU [26], en particulier pour la caractérisation de
l’équivalent de dose individuel des rayonnements fortement pénétrants Hp(10)
et pour l’étalonnage en termes de cette grandeur des dosimètres individuels
plaqués au niveau de la poitrine.
Il s’agit d’une plaque (slab) en PPMA (polyméthacrylate de méthyle
« plexiglas »), matériau équivalent-tissu de 30 cm × 30 cm × 15 cm. Ce fan-
tôme est indiqué pour la mesure par dosimètre individuel de l’équivalent de
dose individuel.
La figure 3.25 propose une vue schématique du dispositif expérimental
permettant d’accéder à la réponse Hp(10,α) en fonction de l’angle d’incidence,
en présence d’un fantôme plaque ISO-PMMA.
Le ratio R(10,α) de Hp(10,α) sur Hp(10,0°) pour différentes énergies de pho-
tons et pour différents angles d’incidence est proposé à la figure 3.26.
Pour les rayonnements faiblement énergétiques (e.g. 15 keV), à mesure que
l’angle d’incidence α croît et par conséquent la distance à parcourir jusqu’au
point de mesure, l’effet de l’atténuation du faisceau se fait ressentir et la dose
absorbée sous 10 mm, Dt(10), chute de façon importante ; dans ce domaine
d’énergie, l’interaction photoélectrique est prépondérante et la diffusion Comp-
ton quasi inexistante.
Pour des énergies plus importantes, cette diffusion Compton devient signi-
ficative et l’atténuation de faisceau incident moins importante. Le photon
diffusé participe à l’augmentation de la dose au point de mesure sous 10 mm
et compense l’atténuation du faisceau primaire. Ceci explique l’aplatissement
de la réponse en angle, en fonction de l’angle pour des énergies de photons
incidents croissantes.
Grandeurs de protections, grandeurs opérationnelles et étalonnage 185
15 cm
30
Angle
d’incidence
θ
30 cm
Figure 3.25 – Vue schématique du dispositif expérimental permettant d’accéder à
Hp(10,α) en fonction de l’angle d’incidence, en présence d’un fantôme plaque en PPMA.
Figure 3.26 – Facteur de dépendance angulaire R(10,α) définit par le ratio de Hp(10,α)
sur Hp(10,0°) pour des énergies de photons comprises entre 15 keV et 1 MeV, et pour
différents angles d’incidence, calculé par un code Monte-Carlo [12] valeurs fournies dans
l’annexe 2.
Figure 3.27 – Analogie entre le modèle théorique de Hp(0,07) spécifié par la CIPR 74 au
moyen de l’approche de Schultz et Zoetelief [46] et la mesure de cette grandeur par le
« dosimètre absolu » bague FLi, pour (α = 0).
Cette propriété reste marginale : pour la plupart des technologies de dosi-
mètres individuels, nous verrons qu’il est nécessaire de procéder à un étalon-
nage permettant d’accéder à la grandeur opérationnelle.
dose suivants : Hp(10) = 0,01 mSv et Hp(0,07) = 300 mSv, cette fois
l’équivalent de dose à la peau est clairement le plus proche de la limite de Hpeau
et ce type de rayonnement peut être qualifié de « faiblement pénétrant ».
( )
§ H * 10 ·
( )
H * 10 = ¨
¨ Φ
( )
¸ Φ E γ = 5,2 ⋅ 10−12 × 2 ⋅ 106 = 1,04 ⋅ 10 −5 Sv = 10,4 μSv
¸
© ¹E γ
Le calcul de la dose efficace E pour ce cas de figure conduisait à une valeur
de 8 μSv. Le résultat est donc bien conforme au postulat : l’équivalent de dose
ambiant majore la dose efficace.
H*(10) ≥ E
Autrement dit, au moyen d’un calcul unique, on peut accéder à une estima-
tion, légèrement majorante, de la grandeur de protection.
Bien que l’enjeu de ces facteurs de conversion soit le raccordement à une
grandeur physique mesurable, dans certains cas triviaux, pour lesquels le terme
source est clairement identifié, la grandeur physique peut s’obtenir par calcul
analytique. Par suite, le coefficient de conversion ad hoc permet un accès quasi
immédiat à la grandeur opérationnelle. Par exemple, pour une source ponc-
tuelle de 131I de 1 Bq émettant plusieurs raies avec des intensités d’émission
différentes : 284 keV à 6 %, 365 keV à 82 % et 637 keV à 7 %, déterminons le
débit d’équivalent de dose ambiant à une distance de 30 cm de celle-ci. Les
coefficients de conversion « fluence-équivalent de dose ambiant » sont respec-
tivement pour ces énergies : 1,5 pSv·cm2, 2 pSv·cm2 et 4 pSv·cm2. L’équivalent
dose ambiant s’obtient alors par sommation selon (3.16).
§ A Γ Eγ · ( )
( ) ( ) ( )
H& * 10 = ¦ hΦ∗ 10 Φ & E γ = ¦ hΦ∗ 10 ¨ ( )
¨ 4π d 2 ¸
¸ (3.16)
Eγ Eγ
© ¹
3600 × 10−6
H& * (10) =
4π × 30 2 (( ) ( ) ( ))
⋅ 0,06 × 1,5 + 0,82 × 2 + 0,07 × 4 = 6,4 ⋅ 10−7 μSv ⋅ h −1
© © ¹ © ¹¹
À noter que pour ces calculs, en raison du milieu de propagation : l’air et
des distances « source-observateur », ni l’atténuation de la fluence ni le facteur
d’accumulation n’ont été pris en compte.
Ajoutons que pour des photons de haute énergie, des valeurs de ces coeffi-
cients sont accessibles pour des énergies jusqu’à 10 GeV [44].
Enfin, la figure 3.30 fournit les facteurs de conversion « kerma dans l’air-
équivalent de dose ambiant » pour les rayonnements fortement pénétrants et
« kerma dans l’air-équivalent de dose individuel » pour les rayonnements fai-
blement pénétrants hK* a (10) = (H * (10) K a ) E γ et hK' a (0, 07) = (H '(0,07) K a ) E γ .
Ces facteurs sont reproduits sous forme de tableau dans l’annexe 4.
coefficients "kerma-équivalent dose individuel" pour les photons
2,0
(Hp(10)/Kair)
(Hp(0,07)/Kair)
1,5
1,0
0,5
0,0
0,1 1 10
a b Eγ(MeV)
100
h (10) (pSv.cm )
2
*
10
-10 -9 -8 -7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 4
10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10
hΦ∗ = ³
1 Emax ∗
Φ 0
( ) ( )
hΦ E n Φ E n d E n (3.19)
() (
ªln 2 T1 2 º ηA ª ln(2) 432,6 × 365 × 24 × 3600 º × 6,02 ⋅ 1023 )
Am = ¬ ¼ = ¬ ¼
A 241
= 1,269 ⋅ 1011 Bq/g
En conséquence, une masse de 0,88 g présente une activité en 241Am de
111 GBq. L’équivalent de dose ambiant s’obtient de la même façon que pour la
source de 252Cf.
§ N& n · § YAA ·
( )
H& n* 10 = hΦ∗ 10 ( ) ¨
AmBe ¨
¸
¸
= hΦ∗ 10 ( ) ¨
AmBe ¨
¸
2 ¸
© 4π d ¹ © 4π d ¹
2
Finalement, avec ª¬hΦ* (10)º¼ = 0,83 pSv ⋅ cm −2 et ª¬hΦ* (10)º¼ = 0,51 pSv ⋅ cm −2 .
15 keV 60 keV
h'(0.07,0°) 0
1 h'(3,0°) 10
h'(10,0°)
hΦ′ (0,07)
-1
0.1 10
2
nSv.cm
hΦ′ (3)
-2
0.01 10
hΦ′ (10)
0.1 1 10
E en MeV
Figure 3.32 – Facteur de conversion fluence électronique équivalent de dose sous 0,07, 3
et 10 mm de tissus vivant d’après les données de [12] – valeurs fournies en annexe 6.
( ) ()
Les coefficients de conversion hΦ′ 0,07 , hΦ′ 3 et hΦ′ 10 permettent, ( )
moyennant la connaissance de la fluence électronique, de calculer les estima-
teurs respectifs de la dose équivalente à la peau Hpeau, de la dose équivalente au
cristallin de l’œil Hœil et de la dose efficace « corps entier ». Nous pouvons
observer une limite en énergie en deçà de laquelle ces coefficients sont nuls : il
s’agit de l’énergie minimale pour atteindre la profondeur de tissu relative à la
grandeur opérationnelle recherchée. On peut ainsi estimer en regardant la
( )
courbe hΦ′ 10 qu’un électron doit emporter une énergie minimale d’environ
2 MeV pour atteindre la profondeur de 10 mm, ceci est corroboré par un calcul
196 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
h*(10)
hmax
H/φ (Sv.cm )
2
-9
10
-10
10
100 1000
Ep (MeV)
( ) ( )
H p 10 , H * 10 ≥ E
(3.21)
H ' ( 0,07 ) , H ( 0,07 ) ≥ H
p extrémité
Cela étant, dans son rapport 57, l’ICRU a calculé les écarts entre grandeurs
de protection et opérationnelles, et a montré qu’en certaines configurations
d’irradiations, la première est sous-estimée par la seconde. La figure 3.35 donne
les rapports de E/Hp(10), E/H*(10) et E/H'(10) pour différentes configura-
tions d’irradiations, énergie et pour les photons et neutrons.
Dans le cas des photons, en géométrie AP, le rapport indique une sous-
estimation importante de la dose efficace pour les énergies inférieures à
0,1 MeV.
Pour les neutrons, cette sous-estimation de la grandeur de protection par la
grandeur opérationnelle concerne la zone d’énergies comprise entre 10–6 MeV et
0,04 MeV.
100
Hp(0,07)/Hpeau (Sv/Sv)
10
Be
10
32
P
90
Y
1
0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0
Eβmax (MeV)
Figure 3.37 – Rapport entre l’équivalent de dose individuel sous 0,07 mm (70 μm) et la
dose équivalente à la peau pour une contamination surfacique β– en fonction de l’énergie
maximale des β–. D’après [6], avec l’autorisation de EDP Sciences.
À l’évidence, plus l’énergie du β max est faible, plus l’écart est significatif :
surestimation d’un facteur 15 pour le 10Be. Un effet pervers de cette approche
est la déclaration d’une dose peau 15 fois supérieure à celle réellement reçue,
en pareille exposition pour un dosimètre étalonné en Hp(0,07). Ces écarts im-
portants peuvent s’expliquer comme suit.
-4
10
-5
10
-6
10
Hp(0,07)
x=0,007 cm
x=0,2 cm
-7
10
Dose en Gy/β
-8
10
-9
10
-10
10
MCNPX
-11 équation (1)
10
-12
10
-13
10
-3 -2 -1
10 10 10
profondeur en cm
Figure 3.38 – Illustration en profondeur de l’écart entre Hp(0,07) et Hpeau pour une
source surfacique d’un émetteur β+ : le 18F, adaptée de [6].
Nous avons montré que le calcul de Hpeau s’effectuait au travers d’une dose
moyenne calculée dans une couche de « peau sensible » de 0,193 mm dont la
face avant se situe sous 70 μm. Or, on obtient la grandeur Hp(0,07) à partir de
l’évaluation de la dose absorbée « ponctuelle » sous 70 μm. Pour le rayonne-
ment considéré, Q est égal à 1 et ainsi : Hp(0,07) = Dt(0,07). La figure 3.38
propose le profil de la dose absorbée ponctuelle Dt(x) dans la zone de « peau
sensible » du modèle de Shultz et Zoetellief [46], pour les rayonnements β+
d’une source ponctuelle de 18F. Nous pouvons observer que ce profil de dose
202 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
K& a ( 241
) (
Am = K& a 15 keV + K& a 60 keV ) ( )
§ AΓE γ · § μ tr ·
air
§ § μ · air ·
( )
K& a E γ = 5,76 ⋅ 10−4 ¨
¨ 4π d 2 ¸¸ E γ ¨ ¸ Bair ( )
μx , E γ exp ¨ − ¨ ¸ ρ d ¸
¨ © ρ ¹E γ ¸
© ¹ © ρ ¹E γ © ¹
avec Bair(μx, 15 keV) = Bair(μx, 60 keV) ≈ 1, (μtr(15 keV)/ρ)air = 1,334 g–1·cm2,
(μ(15 keV)/ρ)air = 1,614 g–1·cm2, (μtr(60 keV)/ρ)air = 0,0287 g–1·cm2,
(μ(60 keV)/ρ)air = 0,178 g–1·cm2.
§ ·
0,36 × 1012 ¸
( )
K& a 60 keV = 5,76 ⋅ 10 −4 ⋅ ¨
¨¨ 2 ¸
× 0,06 × 0,0287
© 4 π × 100 ¸
¹ ( )
(
× exp − 0,178 × 0,00122 × 100 = 2,93 mGy ⋅ h −1 )
§ ·
0,36 × 1012 ¸
( )
K& a 15 keV = 5,76 ⋅ 10 −4 ⋅ ¨
¨¨ ¸¸
× 0,015 × 1,334
( )
2
© 4 π × 100 ¹
(
× exp −1,614 × 1,3 ⋅ 10 −3 × 100 = 31,97 mGy ⋅ h −1 )
K& a ( 241
) ( ) (
Am = K& a 15 keV + K& a 60 keV = 2,93 + 31,97 = 35 mGy ⋅ h −1 )
En ce point de référence, l’instrument de transfert est disposé et le mesu-
rande considéré est l’intensité délivrée par celui-ci. L’intensité mesurée est i =
5·10–13 A. Le facteur d’étalonnage de cet instrument de transfert dans le labo-
ratoire primaire est donc déterminé par l’expression (3.22).
G K& 35
N 0 = 0 = air = −13
= 7 ⋅ 1013 mGy ⋅ h −1 ⋅ A −1
m0 i 5 ⋅ 10
Les trois normes précitées définissent pour les différents types de rayonne-
ments, les grandeurs physiques de référence et les appareillages de transfert
préconisés. L’ensemble de ces données est synthétisé dans le tableau 3.7.
Nature du Grandeur
Appareillage de transfert
rayonnement physique
Kerma dans l’air Chambre d’ionisation absolue à paroi d’air
X et gamma
(Gy) Chambre d’ionisation absolue de type Bragg-Gray
Chambre d’ionisation à extrapolation ayant une
Dose absorbée dans
Bêta fenêtre en matériau équivalent-tissu
les tissus (Gy)
de 7 mg·cm–2 (70 μm)
Dose absorbée dans Calorimétrie
Électrons
les tissus (Gy) Dosimétrie chimique
Chaîne de spectrométrie
–2 Scintillateurs
Neutrons Fluence (m )
Compteurs à protons de recul
Système multisphères
Tableau 3.7 – Grandeurs physiques et appareillages de transfert utilisés pour les diffé-
rents types de champs de référence, d’après [17]. Avec l’autorisation de l’ATSR.
Grandeurs de protections, grandeurs opérationnelles et étalonnage 205
Figure 3.39 – Banc d’étalonnage d’un laboratoire secondaire, lors d’une opération de
raccordement pour la mesure du kerma dans l’air avec un chambre de type PTW et
une source ponctuelle.
À titre d’exemple, considérons que le dosimètre de transfert indique une in-
tensité de I = 2·10–14 A au point P du banc. La relation du coefficient
d’étalonnage calculée précédemment permet d’accéder au résultat du kerma
dans l’air en ce point de façon triviale.
K& air = N 0 I = 3,3 ⋅ 1014 × 2 ⋅ 10−14 = 6,6 mGy ⋅ h −1
206 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
( )
ªhK* a 10 º
¬ ( ) ª * ( ) º (
¼15 keV K a 15 keV + ¬hK a 10 ¼ 60 keV K a 60 keV )
Ka (15 keV ) + K (60 keV )
a
Considérons, pour faire suite à l’exemple traité, que cette balise indique au
point P : 5·103 unités de mesures. Le coefficient d’étalonnage NH de ce dosi-
mètre d’ambiance pour l’équivalent de dose ambiant H*(10) et pour de basses
énergies est finalement obtenu selon le ratio (3.23).
( )
H * 10
NH =
mu
=
2,52
5 ⋅ 10 3 ( )
= 5,04 ⋅ 10−4 mSv ⋅ h −1 u −1 (3.23)
Figure 3.41 – Étalonnage d’un dosimètre individuel sur un fantôme ISO-PPMA pour
l’équivalent de dose individuel Hp(10) dans un champ primaire de rayonnement X de
fluorescence.
Ajoutons enfin que le choix du point P du banc d’étalonnage n’est pas ano-
din : en fonction du débit de fluence du champ de rayonnement, le point
d’étalonnage doit permettre de respecter une homogénéité du champ dans le
volume sensible dans le cas des dosimètres d’ambiance ; par exemple, éviter les
erreurs statistiques sur le taux de comptage pour une source d’activité faible,
les effets de diffusion...
208 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Figure 3.43 – Distribution énergétique du spectre de 252Cf avec et sans cône d’ombre
pour la procédure d’étalonnage, d’après les données de [49].
Nota : si les opérations d’étalonnage d’appareils de radioprotection pour la
dosimétrie d’ambiance liée aux photons ou neutrons utilisent les coefficients de
conversion « grandeur physique-grandeur opérationnelles » calculés, cette dé-
marche n’est toutefois pas suivie pour la dosimétrie d’ambiance pour les β. Les
dosimètres sont directement étalonnés en terme de dose absorbée sous
7 mg·cm–2 de matériau équivalent-tissu Dt(0,07), ce qui revient au facteur de
qualité près de 1 à l’équivalent de dose directionnel sous cette profondeur
H'(0,07) mesurée par une chambre à extrapolation.
pour toutes les énergies comprises entre 60 keV et 2 MeV (cf. chapitre 2).
Ainsi nous pouvons dire :
R E ( )
Dt 60 keV (Dt 2 MeV ) ( )
( )
R′ E = = = ≈1
R E0 ( )
Dt 1,25 MeV ( Dt 1,25 MeV ) ( )
Cela étant, si nous gardons à l’esprit que la grandeur à mesurer pour cet
appareil de radioprotection dédié à la dosimétrie d’ambiance est l’équivalent de
dose ambiant H*(10), la réponse en énergie R(E) n’est cette fois plus cons-
tante : considérons que sous l’épaisseur de 300 mg·cm–2 de la paroi, le débit de
dose absorbée soit de 1 mGy·h–1 et que l’on soit en présence d’une énergie de
60 keV ou de 1 MeV. Le calcul du kerma dans l’air à l’entrée de la paroi dif-
fère en fonction de l’énergie considérée comme en atteste le résultat des calculs
suivants :
ª §§ μ · · § μ tr · º
air
& ( )& «
K air 60 keV = Dt exp ¨¨ ¨ ¸ ρ x paroi ¸¸ ¨
« ρ¹
¸ »
ρ ¹tissu »
¬ © © ¹ © ¼ 60 keV
§ 0,0287 ·
(
= 1 × exp 0,195 × 1 × 0,3 × ¨ ) ¸ = 0,98
© 0,031 ¹
ª §§ μ · · § μtr · º
air
& ( & )
K air 2 MeV = Dt « exp ¨¨ ¨ ¸ ρ x paroi ¸¸ ¨ ¸ »
«
¬ ©© ρ ¹ ¹ © ρ ¹tissu »¼ 2 MeV
§ 0,0234 ·
(
= 1 × exp 0,048 × 1 × 0,3 × ¨ ) ¸ = 0,92
© 0,0258 ¹
212 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
ª¬H * (10)º¼
2 MeV
=h
*
Ka (10 ) K& ( 2 MeV ) = 0,92 × 1,14 = 1,05 mSv/h
air
Figure 3.45 – Réponse de la Babyline pour la grandeur H*(10) avec un capot équiva-
lent-tissu de 300 mg/cm2, normalisée à 1 pour le 137Cs (d’après [42]).
Par ailleurs, comme admis précédemment, conformément à la prescription
de la norme, ce type de dosimètre dédié à la dosimétrie d’ambiance doit ré-
pondre de façon isotrope (i.e. R'(α) = 1), la figure 3.46 montre clairement aux
faibles énergies une anisotropie de la réponse en fonction de l’angle, marquée
pour la raie de 60 keV du 241Am et importante pour l’énergie de 10 keV du
71
Ge.
Comme mentionné initialement, plus marginalement, il existe des dosi-
mètres pour lesquels la réponse en énergie R(E) = Rm(E)/Rth(E) est sensible-
ment constante. C’est le cas par exemple du compteur proportionnel Stusvik
2202 D, fonctionnant sur le principe de la détection de neutrons thermiques
dans un volume sensible rempli de BF3(10B(nth,α)7Li) placé au centre d’un
modérateur cylindrique de 21,5 cm de diamètre sur 23 cm de long. Cet appa-
reil présente de bonnes performances vis-à-vis de la réponse R(E) en terme
d’équivalent de dose ambiant, comme le montre la figure 3.47.
Nous citerons également, dans le contexte de la mesure de l’équivalent de
dose directionnel pour les β, les chambres à extrapolation de type PTW d’une
épaisseur de 7 mg·cm–2 (70 μm dans les tissus) qui fournissent une réponse
isodirectionnelle en fonction de l’angle qui suit sensiblement les courbes de la
CIPR 74 : R(0,07,α) = H'(0,07,α)/H'(0,07,0°).
Grandeurs de protections, grandeurs opérationnelles et étalonnage 213
Figure 3.46 – À gauche, réponse en fonction de l’angle R'(α) pour des énergies du 241Am
(60 keV) et du 60Co (1,17 et 1,33 MeV) ; à droite, pour une énergie d’une source de 71Ge
(10 keV).
2
10
unité arbitraire
*
1
10 hφ(10)
0
10
0 1 2 3 4 5 6 7
10 10 10 10 10 10 10 10
En (MeV)
Figure 3.47 – Courbe de réponse en énergie R(E) pour le compteur proportionnel neu-
tron Stusvik 2202 D, comparée à l’équivalent de dose ambiant H n* (10) , d’après les
données de [49].
a b c d
Figure 3.48 – Dosimètres individuels : a) bague FLi, b) détecteur à trace PN3, c) détec-
teur RPL, d) détecteur à semi-conducteur Saphydose-n.
Parmi l’ensemble des techniques de détections utilisées pour les dosimètres
passifs, les caractéristiques des dosimètres thermoluminescents (FLi), radio-
photoluminescents (RPL) et détecteurs solides de traces (NTA, CR39...) sont
détaillés ci-après. Concernant les dosimètres individuels actifs, la technologie
de détection à diodes étant la plus largement répandue, elle fera également
l’objet d’une description.
Dosimètres thermoluminescents (type FLi)
Dans des matériaux à structures cristallines, l’énergie des rayonnements io-
nisants peut être absorbée pour créer des défauts dans cette structure. Lorsque
l’on chauffe le matériau, l’agitation thermique finit par détruire ces défauts et
la structure cristalline se rétablit. Au cours de ces « réparations », il y a émis-
sion d’une lumière : c’est le phénomène de thermoluminescence. La quantité de
lumière restituée, dans des conditions données, est proportionnelle à la dose
reçue.
En théorie, les cristaux thermoluminescents sont sensibles à tous les types
de rayonnements usuels (X, γ, β, e–, α, p, n).
Bien que plusieurs composés thermoluminescents existent, le plus couram-
ment utilisé, pour des raisons de commodité d’emploi et de réalisation, est le
fluorure de lithium : FLi. Comme nous l’avons déjà suggéré, ce composé cons-
titue un très bon équivalent-tissu entre autres grâce à son Z faible. Avec
l’adjonction d’une épaisseur de matériau équivalent-tissu de 70 mg·cm–2, il peut
permettre un accès direct aux grandeurs opérationnelles H'(0,07,0°) et
Hp(0,07).
Étalonné en 60Co, sa réponse en énergie R'(E) vis-à-vis de la dose absorbée
dans les tissus tend sensiblement vers l’unité jusqu’à environ 100 keV ; en
deçà, aux faibles énergies, le FLi surestime cette grandeur (typiquement une
erreur R'(E) de l’ordre de 50 % à 50 keV).
Grandeurs de protections, grandeurs opérationnelles et étalonnage 215
662 keV
(137Cs)
Fixe ou mobile
AuGe ultrapur X, γ
Bonne résolution en énergie
a) +50% b)
1
R(α)=Hp(10,α)mes/Hp(10,α)Ref
R(E)=Hp(10)mes/Hp(10)Ref
-50%
-30%
neutrons mono-énergétiques
CANEL
R(α) horizontal
neutrons thermiques
R(α) vertical
Am-Be
Les écarts observés sur la réponse en énergie sont conformes avec les pres-
criptions des normes. Cette même norme fixe également les prescriptions
d’écarts sur la réponse angulaire R(α) vis-à-vis de Hp(10,α) : pour des angles
compris entre 0° et ±75°, la variation ne doit pas excéder ±30 % de la valeur
de référence. La figure 3.53b représente la variation de R(α) =
Hp(10,α)mes/Hp(10,α)réf pour des angles compris entre 0 et ±75°, sur des plans
horizontal et vertical passant par le centre de référence du détecteur. Les ré-
ponses angulaires horizontales du Saphydose-n sont conformes à la norme CEI
1323 (±30 %). Seul, le point à +60° de la réponse angulaire verticale présente
un écart de 34 %.
Ajoutons que la réponse de ce même dosimètre en termes d’équivalent de
dose individuel intégré dans des champs de rayonnements photoniques est
inférieure à 5 % (test effectués avec 60Co, 137Cs, X de 164 et 250 keV). Le cas
échéant, en champ mixte, la nature de l’impulsion émise permet au moyen
d’un traitement électronique approprié de discriminer les photons des neu-
trons.
Enfin, mentionnons qu’il existe des dosimètres adaptés à des contextes ra-
diologiques particuliers ; nous citerons les détecteurs à activation utilisés pour
les accidents de criticité (e.g. SNAC 2), composés de différents matériaux sus-
ceptibles d’être activés (cf. chapitre 2, § 2.3.8) ; insensibles aux γ, ils permet-
tent de remonter au spectre en énergie de la fluence et au taux d’émission
neutronique, moyennant un algorithme matriciel.
NH =
(H * (10) )
vrai
(3.25)
mu
Si cette approche constitue la méthode d’étalonnage idoine, elle présente
pour autant un certain nombre d’inconvénients : accès au poste de travail,
mise en place de dispositifs de mesure contraignants, temps d’étalonnage par
poste de travail...
Une alternative à ces inconvénients est alors l’utilisation de dispositifs de
laboratoire permettant de recréer des conditions d’irradiation proches de celles
susceptibles d’être rencontrées sur des postes de travail. Le dispositif CA-
NEL/T400 de l’IRSN [36] est dévolu à ce type d’approche : un accélérateur de
deutons produit des neutrons mono-énergétiques de 2,4 MeV sur une cible de
deutérium (D(d,n)3He), émis vers une cible en uranium appauvri 238U, afin de
générer de la fission induite. Cette source de neutrons de fission est entourée
de différents éléments modérateurs et absorbants (Fe + H2O + (CH2)n) per-
mettant de recréer ainsi des spectres énergétiques de neutrons, dégradés par
des protections biologiques, typiques des termes sources d’exposition externe
aux neutrons, du cycle du combustible. La figure 3.55a donne une vue en
coupe de ce dispositif d’étalonnage.
À la figure 3.55b, nous observons les deux bosses caractéristiques (i.e.
thermique et rapide) des spectres de neutrons des combustibles. À noter que le
coefficient de conversion « fluence-équivalent de dose » moyen pour le spectre
de CANEL est hΦ* (10) = H * (10) Φ = 43,3 pSv ⋅ cm 2 réparti à hauteur de 14 %
Grandeurs de protections, grandeurs opérationnelles et étalonnage 223
a
Figure 3.55 – a) Schéma du dispositif d’étalonnage neutron CANEL/T400 tel que mo-
délisé dans MCNP. b) Spectre d’émission neutronique et spectre de l’équivalent de dose
ambiant H*(10), d’après [36], avec l’autorisation de Oxford University Press.
Une dernière approche moins contraignante que les précédentes consiste en
la modélisation du terme source et des structures environnantes du poste de
travail dans un code transport de particules. Nous verrons ultérieurement que
le code de transport de particules, fondé sur la méthode Monte-Carlo, permet
d’accéder à la distribution du spectre en énergie de la fluence ΦE, moyennant
l’utilisation d’un estimateur et de la fonctionnalité de découpage en énergie
approprié. L’histogramme de cette réponse spectrale en énergie permet in fine
la pondération de chacune des réponses par bande d’énergie Φ(Ei ;Ei+1) par le
coefficient de conversion correspondant (e.g. hΦ∗ (10)Ei ). La sommation de cha-
cun de ces termes partiels permet d’obtenir la grandeur opérationnelle recher-
chée (e.g. H*(10)) conformément à l’expression (3.18).
Cette approche de la détermination de grandeurs opérationnelles par code
de calcul numérique au moyen des coefficients de conversion « grandeur phy-
sique-grandeur opérationnelle » constitue de nos jours la méthode principale
d’estimation du risque radiologique externe pour l’essentiel des dispositifs et
permet lors des phases préparatoires de projet d’estimer et anticiper ce risque.
Concernant l’étalonnage des dosimètres, à l’instar de la première méthode,
le coefficient d’étalonnage NH s’obtient au point d’intérêt, selon le quotient de
la valeur calculée de la grandeur opérationnelle, par la valeur de celle mesurée
en ce point dans l’installation.
Cependant, cette méthode présente également des inconvénients : la modé-
lisation partielle de la scène radiologique ou du terme source peuvent induire
des biais quant à la prise en compte de composantes diffusées ou atténuées, des
problèmes de « convergence statistique » liés à la méthode de calcul. En parti-
culier lorsque des épaisseurs de protection biologique sont importantes, des
modèles physiques et des sections efficaces qui peuvent manquer de précision
224 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Mains, avant-bras,
Dose équivalente HT,R 50 mSv par an 150 mSv par an
pieds et chevilles
Comme admis plus haut, ces grandeurs sur lesquelles sont fixées les limites
admissibles sont des grandeurs de protection, uniquement accessibles par calcul
et qui par suite ont conduit à la définition de grandeurs opérationnelles mesu-
rables pour les estimer.
Le législateur a également décliné ces valeurs annuelles en limites horaires
dans l’arrêté du 15 mai 2006 relatif au zonage de radioprotection ; elles sont
données dans le tableau 3.10.
Limite pour
Type Type de Limite pour la Limite pour la
la zone non
d’exposition grandeur zone surveillée zone contrôlée
réglementée
80 μSv
Corps entier Dose efficace E 7,5 μSv en 1 h 25 μSv en 1 h
par mois
Extrémités
(mains, avant- Dose équivalente
– 0,2 mSv en 1 h 0,65 mSv en 1 h
bras, pieds, HT,R
chevilles)
Tableau 3.10 – Limites opérationnelles pour le zonage de radioprotection (arrêté du 15
mai 2006).
Grandeurs de protections, grandeurs opérationnelles et étalonnage 225
Débit d’équivalent
Corps entier 2 mSv/h 100 mSv/h
de dose H*(10)
Extrémités
Dose équivalente
(mains, avant-bras, 100 mSv/h 2,5 Sv/h
HT,R
pieds, chevilles)
1
Pour l’exposition externe.
2
Au-delà de la zone orange, il convient de délimiter une zone interdite, désignée zone rouge.
Tableau 3.11 – Limite des zones spécialement réglementées.
La figure 3.56 synthétise l’ensemble de ces prescriptions réglementaires sur
les limites radiologiques liées au zonage de radioprotection, en insistant sur la
nouveauté consistant à fixer des limites de débit sur des grandeurs opération-
nelles.
Figure 3.56 – Synthèse des limites d’exposition radiologiques liées au zonage de radio-
protection.
20
15
wR
10
0
-4 -3 -2 -1 0 1 2 3 4
10 10 10 10 10 10 10 10 10
En (MeV)
Figure 3.57 – Facteur de pondération pour les rayonnements wR pour les neutrons en
fonction de l’énergie (équation 3.26).
À noter que pour l’essentiel des spectres neutroniques usuels connus, cette
modification de la dose efficace n’entraîne pas davantage d’écart significatif
avec la grandeur opérationnelle de l’équivalent de dose ambiant [47]. La figure
3.58 donne cette comparaison.
Il faut mentionner ici que les recommandations de la CIPR 60 ont été
prises en compte au sein de la directive Euratom (96/29) au bout de 6 ans et
transposées au droit français au bout de 10 ans.
Grandeurs de protections, grandeurs opérationnelles et étalonnage 227
Figure 3.58 – Comparaison de la dose efficace définie dans les CIPR 60 et 103 et de
l’équivalent de dose ambiant H*(10), d’après [47], avec l’autorisation de Oxford Univer-
sity Press.
À noter que, la notion d’équivalent de dose ambiant reste d’actualité et que
Pellicioni [45] montre que, pour les neutrons, ce dernier reste un bon estima-
teur conservatif de la dose efficace jusqu’à des énergies de 100 MeV.
Un changement notable apporté par la publication 103 de la CIPR [14] est
la réévaluation du facteur de pondération pour les tissus : 14 facteurs de pon-
dération spécifiés au lieu de 12 pour la CIPR 60 (ajout du cerveau et des
glandes salivaires) et les « tissus restants » concernant 15 organes au lieu de
10. Ces valeurs sont données dans le tableau 3.12.
Tissu wT ΣwT
Moelle osseuse (rouge), côlon, poumons, estomac, sein, tissus restants* 0,12 0,72
Gonades 0,08 0,08
Vessie, œsophage, foie, thyroïde 0,04 0,16
Surface osseuse, cerveau, glandes salivaires, peau 0,01 0,04
Total 1,00
*Surrénales, région extrathoracique (ET), vésicule biliaire, cœur, reins, ganglions lymphatiques,
muscle, muqueuse buccale, pancréas, prostate, intestin grêle, rate, thymus, utérus/col de l’utérus.
Tableau 3.12 – Valeurs recommandées par la CIPR 103 pour les facteurs de pondéra-
tion pour les tissus, adapté de [14].
Concernant le facteur de qualité Q, la publication 103 propose une relation
entre le facteur de pondération pour les rayonnements et un facteur de qualité
228 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
moyen, moyenné sur le corps humain et calculé pour une exposition isotrope.
La relation entre ce facteur de qualité moyen pour le corps humain qE et le
facteur de pondération wR est donnée par la fonction :
( )
w R = 1,6 q E − 1 + 1
Cette équation conserve une valeur de wR de 20 environ à des énergies des
neutrons proches de 1 MeV. Les calculs de qE ont été effectués en prenant en
compte la distribution des doses dans le corps humain et en utilisant les fac-
teurs de pondération pour les tissus wT des différents organes et tissus par
l’équation :
q E = ¦ w TQTDT ¦ w TDT
T T
Figure 3.59 – Nouveaux fantômes voxélisés (homme à gauche, femme à droite) pour
le calcul des doses efficaces, d’après [50], avec l’autorisation de Michiya Sasaki, on
behalf of ICRP.
Grandeurs de protections, grandeurs opérationnelles et étalonnage 229
1.3
1.2
1.1
1.0
0.9
E(AP)/H*(10)
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
-2 -1 0 1
10 10 10 10
E (MeV)
1.6
1.4
E (AP)/H*(10) (Sv/Sv)
1.2
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
-9 -8 -7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 1 2
10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10
En (MeV)
Références
[1] Arrêté du 1er septembre 2003 définissant les modalités de calcul des doses efficaces et
des doses équivalentes résultant de l’exposition des personnes aux rayonnements ioni-
sants.
[2] Antoni R, Bourgois L (2005) communication privée.
[3] Antoni R (2006) Calculs de débits de dose pour l’accélérateur Aglae du Louvre.
Rapport interne, CEA Saclay.
[4] Arrêté du 15 mai 2006 relatif aux conditions de délimitation et de signalisation des
zones surveillées et contrôlées et des zones spécialement réglementées ou interdites
compte tenu de l’exposition aux rayonnements ionisants, ainsi qu’aux règles d’hygiène,
de sécurité et d’entretien qui y sont imposées.
[5] ASN (2011) Revue contrôle n°192. Imagerie médicale, maîtriser les expositions aux
rayonnements ionisants.
[6] Bourgois L (2011) Estimation de la dose extrémité due à une contamination par un
radionucléide émetteur β : l’équivalent de dose est-il un bon estimateur de la grandeur
de protection ? Radioprotection Vol. 46, n° 2, 175-187.
[7] Chumak VV, Bakhanova EV (2003) Relationship between protection and operation-
nal quantities in dosimetry of photon external exposure - Deficiencies of Hp(10). Radiat
Prot Dosim 104(2), 103-111.
[8] CEI 1525 (1996) Instrumentation pour la radioprotection – Rayonnement X, gamma
et bêta d’énergie élevée, et neutroniques. Moniteur individuel à lecture direct
d’équivalent de dose et/ou débit d’équivalent de dose.
[9] CEI 61526 (2005) Instrumentation pour la radioprotection – Mesure des équivalents
de dose individuels Hp(10) et Hp(0,07) pour les rayonnements X, gamma, neutron et
bêta – Appareils de mesure à lecture directe et moniteurs de l’équivalent de dose indi-
viduel.
[10] CEI 1323. Instrumentation pour la radioprotection - Rayonnements neutroniques -
Moniteur individuel à lecture directe d’équivalent de dose et/ou de débit d’équivalent
de dose.
[11] ICRP (1991) Publication 60. Recommendations of the ICW, Ann ICRP 21 (1-3).
[12] ICRP (1996) Publication 74. Conversion Coefficients for use in Radiological Protec-
tion against External Radiation.
[13] ICRP (2003) Publication 92. Relative Biological Effectiveness (RBE), Quality
Factor (Q), and Radiation Weighting Factor wR.
[14] ICRP (2007) Publication 103. Recommandations 2007 de la Commission interna-
tionale de Protection radiologique.
[15] Cross WG (1997) Empirical expression for beta ray point source dose distributions.
Radiat Prot Dosim Vol. 69, n°2, 85-96.
[16] Code du travail, partie IV – Santé et sécurité au travail – Livre IV – Prévention de
certains risques d’exposition – Titre V – Prévention des risques d’exposition aux rayon-
nements.
[17] Faussot A (2010) Étalonnage du matériel de radioprotection ATSR.
[18] Ferrari A, Pelliccioni M (1998) Fluence to dose equivalent conversion data and
effective quality factors for high energy neutrons. Radiat Prot Dosim Vol. 76, n°4, 215-
224.
[19] Ferreux L, Bourgois L (2005) communication privée.
[20] Fraboulet P (2008) Fiche technique du dosimètre RPL rapport interne
SDE/LSDOS – IRSN.
Grandeurs de protections, grandeurs opérationnelles et étalonnage 231
Annexe 1
E R(0,07,α)
(MeV) 0° 15° 30° 45° 60° 67,5° 75° 82,5° 85° 89°
0,07 1 0,813 0,471 0,17 0,041 na 0,005
0,08 1 0,903 0,645 0,348 0,132 na 0,028 0,007 0,003
0,09 1 0,926 0,709 0,445 0,201 na 0,055 0,017 0,01 0,001
0,1 1 0,938 0,76 0,509 0,258 na 0,081 0,027 0,016 0,002
0,15 1 0,989 0,945 0,771 0,486 na 0,18 0,064 na na
0,2 1 1,046 1,12 1,072 0,751 na 0,295 0,106 0,06 0,008
0,4 1 1,039 1,143 1,33 1,348 1,083 0,661 0,245 0,133 0,015
0,7 1 1,028 1,11 1,266 1,517 1,502 1,085 0,426 0,216 0,023
1 1 1,017 1,087 1,227 1,469 1,583 1,308 0,552 0,294 0,03
1,5 1 1,027 1,075 1,191 1,401 1,574 1,572 0,756 na na
2 1 1,022 1,066 1,163 1,338 1,51 1,654 0,95 0,53 0,053
3 1 1,004 1,038 1,113 1,264 1,39 1,612 1,277 0,731 0,072
4 1 1,007 1,042 1,097 1,239 1,369 1,546 1,479 0,952 0,093
7 1 1,005 1,019 1,071 1,18 1,274 1,419 1,736 1,412 0,151
10 1 1,01 1,016 1,05 1,126 1,22 1,345 1,661 1,646 0,21
234 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Annexe 2
Annexe 3
Annexe 4
Annexe 5
Annexe 6
© 1000 ¹ © 0,5 ¹
L’ouvrage de Delacroix et al. [11] propose les valeurs de débit d’équivalent
de dose à une distance de 30 cm d’une source ponctuelle d’activité 1 Bq et ceci
pour 212 radionucléides, permettant de déterminer le débit d’équivalent de
dose à n’importe quelle distance en considérant la loi en inverse carré.
Par exemple, pour une source ponctuelle de 54Mn, cette référence donne un
débit d’équivalent de dose de 1,4·10-6 μSv·h–1 à 30 cm pour un becquerel ; dans
cet ouvrage, la grandeur intitulée Dp est assimilable à l’équivalent de dose
ambiant sous 10 mm. À 1 mètre et pour 1 GBq, nous obtenons alors :
2
§ 0,3 ·
(
H& * (10) = Dp = 1,4 ⋅ 10−6 × 1 ⋅ 109 × ¨ )
© 1 ¹
¸ = 126 μSv ⋅ h
−1
Par ailleurs, rappelons (voir chapitre 3) que pour une source ponctuelle iso-
trope de flux 1 (γ)·s–1, le débit d’équivalent de dose ambiant H& * (10) (en
mSv·h–1) à une distance de 1 mètre peut être calculé à l’aide du facteur de
conversion « fluence-équivalent de dose ambiant » issu de la CIPR [23] hΦ* (10)
(en pSv·cm2) à l’aide de l’équation (4.1).
( )
hΦ* 10 × 10−12
( )
H& * 10 = ( )
× 3600 × 1000 = 2,865 × 1 ⋅ 10−11 × hΦ* 10 (4.1)
4π (100 )
2
Évaluation des sources de l’exposition externe 241
-10
10
-1
-1
-11
10
-12
10
0.01 0.1 1 10
Energie des photons (MeV)
À noter que pour des photons d’énergie comprise entre 80 keV et 2 MeV,
l’erreur susceptible d’être commise en utilisant cette expression est inférieure à
20 % en comparaison de l’expression (4.1). La comparaison des deux méthodes
est représentée sur la figure 4.1. Attention, cette expression ne peut être extra-
polée en dehors du domaine d’énergie 80 keV–2 MeV.
Pour illustrer l’utilisation de l’expression (4.3), considérons une source de
58
Co de 1 MBq émettant deux photons d’énergie de 511 keV et 811 keV, avec
des taux d’embranchement respectivement de 0,3 et 0,99. Le débit
d’équivalent de dose ambiant sous 10 mm à 1 mètre pour cette source est ob-
tenu spontanément comme suit :
H * (10) = 1,5 ⋅ 10−10 × 1 ⋅ 106 × (0,511 × 0,3 + 0,811 × 0,99) = 143 nSv/h
Notons que cette approche simplifiée est valable dans un milieu sans auto-
atténuation tel que le vide ou l’air.
242 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
a X
φ
θ b
Figure 4.2 – Symbolisation d’une réaction nucléaire.
La réaction symbolisée par la figure 4.2 peut s’écrire selon l’équation (4.4)
et conventionnellement selon (4.5).
a+X→b+Y (4.4)
X(a,b)Y (4.5)
Il faut noter que lors d’une collision il y a conservation de l’énergie totale,
de l’impulsion, de la charge électrique et du nombre total de nucléons.
Dans le domaine des « basses » énergies, on peut considérer que pour des
énergies cinétiques inférieures à 100 MeV/nucléons le formalisme classique
donne une bonne approximation. Si nous considérons la loi de la conservation
de l’énergie totale et le bilan énergétique de la réaction, on obtient l’équation
(4.6), avec (mX) la masse au repos du noyau cible X ; (ma) la masse de la par-
ticule incidente a ; (Ta) l’énergie cinétique de la particule a ; (mY) la masse du
noyau résultant Y ; (mb) la masse de la particule émise b ; (Tb) l’énergie ciné-
tique de la particule b.
Ta + m ac 2 + m Xc 2 = Tb + TY + m bc 2 + m Yc 2 (4.6)
Évaluation des sources de l’exposition externe 243
Tb = u ± u 2 + w
avec u =
m am bTa
mb + mY
cos θ () (4.8)
w=
(
m YQ + Ta m Y − m a )
m Y + mb
Si Q > 0, le terme w de l’équation (4.8) est positif. L’énergie cinétique de la
particule b, Tb, est alors donnée par l’équation (4.9).
Tb = u + u 2 + w (4.9)
Si Q < 0, la réaction ne peut se produire que si l’énergie cinétique de la
particule a, Ta, est supérieure à une énergie seuil Es. L’énergie seuil est donnée
par l’équation (4.10).
§ m + mX ·
E S = −Q ¨ a ¸ (4.10)
© mX ¹
Dans ce qui suit, nous allons nous intéresser aux réactions pour lesquelles la
particule émise (b) est un neutron. À noter que lorsque l’énergie du projectile
est assez faible (inférieure à celle du niveau d’excitation le plus bas du noyau
produit), le noyau résiduel est laissé dans son état fondamental après émission
du neutron. Pour chaque direction d’émergence, les neutrons sont émis avec
une énergie monocinétique. Ceci est vrai lorsque l’énergie des ions est proche
du seuil de production de la réaction. Pour des énergies d’ions plus impor-
tantes, l’énergie varie avec l’angle d’émission des neutrons et est maximale à 0°
(dans la direction du faisceau d’ions incidents).
244 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
2
1 H ( d,n ) He
3
2
(4.11)
2
1 H ( d,p ) H
3
2
3
1 He ( d,p ) He
4
2
La masse atomique de 32 He est de 3,016029 uma [1]. Les autres masses ato-
miques sont dans le tableau 4.2.
Ta = 0 donc u = 0.
m YQ 3,016 × 3,3
et w = = = 2,47 MeV
m Y + m b 3,016 + 1,008664
Pour cette réaction de fusion, l’énergie cinétique du neutron émis est : Tb =
2,47 MeV. D’après le chapitre 3, le facteur de conversion « fluence-équivalent
de dose ambiant » pour l’énergie des neutrons issus de cette réaction est de
hΦ* (10) = 415 pSv·cm2.
Les sections efficaces de ces différentes réactions en fonction de l’énergie du
deuton sont données en figure 4.3.
1
10
3 4
H(d,n) He
0
10
3 4
He(d,p) He
-1 2 3
10 H(d,n) He
σ (barn)
2 3
-2
H(d,p) H
10
-3
10
-4
10
-2 -1 0 1
10 10 10 10
Energie du deuton (MeV)
Figure 4.3 – Section efficace de différentes réactions de fusion (d'après les données du
site http://www-nds.iaea.org/exfor/endf.htm).
Lors d’une réaction de fusion, de l’énergie est produite. Par exemple, pour
3
1 ( )
H d,n 42 He , elle est de 17,6 MeV (dont 14,1 MeV emportés par le neutron et
3,5 MeV par le noyau d’hélium). Domestiquer cette énergie à l’échelle de la
production électrique à grande puissance permettrait d’imaginer de nouveaux
réacteurs sans les problèmes de déchets radioactifs à vie longue produits par
les réacteurs à fission. Néanmoins, le contrôle des réactions de fusion reste
extrêmement complexe. En effet, pour réaliser une fusion continue il faut :
– amener le combustible à une température supérieure à son point
( )
d’ignition (pour une réaction 31 H d,n 42 He il faut 10 keV soit une température
de 1·108 K) ;
– disposer d’une masse de combustible suffisante pour que les pertes soient
inférieures à l’énergie dégagée et que la réaction s’entretienne d’elle-même.
C’est un challenge de la future installation ITER.
246 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
-1
10
Fluence par unité de léthargie
-2
10
-3
10
-4
10
0.1 1 10
Energie des neutrons (MeV)
241
Figure 4.4 – Spectre neutrons d’une source Am-Be (d’après les données de [26]).
Évaluation des sources de l’exposition externe 247
¬ © 2006 ¹¼
Dans le cas d’une source encapsulée où l’émetteur est désolidarisé du con-
vertisseur, en considérant que tous les alphas émis interagissent avec le conver-
tisseur en béryllium, le taux de production maximal pour 106 alphas peut être
obtenu approximativement, en fonction de l’énergie des alphas, selon
l’expression empirique (4.13) [45].
°0,115E α 3,5 ≤ E α ≤ 6,5 MeV
3,82
(
Y( α,n ) E α /Be = ® 2,64 ) 6,5 ≤ E α ≤ 10 MeV
(4.13)
°̄E α
Ainsi, pour reprendre la source de 210Po/Be, le taux dans la configuration
d’une interaction des alphas uniquement avec le convertisseur en béryllium est :
( ) ( ) ( ) ( )
3,82
Y( α,n ) E α / Be = 0,115 × 5,305 = 67 n pour 106 α
210
Le Po émet un alpha avec un pourcentage d’émission de 100 % ; autre-
ment dit, à chaque désintégration du noyau, un alpha est émis et par consé-
quent l’émission spécifique (n/s/Bq) est :
Y( α,n ) E α / Be =( 67
1 ⋅ 106
)
= 6,7 ⋅ 10−5 n /s/Bq ( )
Les caractéristiques des principales sources de neutrons fonctionnant sur ce
principe sont données dans le tableau 4.3 avec des taux de production donnés
pour une cible ayant une épaisseur supérieure au parcours de l’alpha émis.
248 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Source
( )
hΦ* 10 E(AP)/Φ Débit d’équivalent de dose ambiant
(pSv·cm2) (pSv·cm2) neutronique (μSv·h–1·GBq–1 à 1 m)
quelles des particules secondaires peuvent être émises (la physique des réac-
tions photonucléaires est développée au § 4.7.4). C’est sur ce principe qu’un
certain nombre de sources neutroniques associant un radionucléide émetteur γ
et un convertisseur (e.g. Be, D2O) sont utilisées. Une propriété notable de ce
type de source est le caractère quasi monoénergétique des neutrons. Des
spectres de sources (γ,n) sont donnés en annexe 1.
Le tableau 4.5 donne les taux de production de neutrons pour différentes
sources de photoneutrons. La géométrie considérée est une source émetteur γ
entourée d’un cylindre de matériau convertisseur de 0,79 cm d’épaisseur [42].
Source
( )
hΦ* 10 E (AP)/Φ H& n 10 *
( )
(pSv·cm ) (pSv·cm ) (μSv·h ·GBq–1 à 1 m)
2 2 –1
140
La-Be 373,6 237,3 6,65·10–4
116
In-Be 268 155 1,70·10–3
24
Na-Be 346,6 221,9 3,77·10–2
24
Na-D2O 118,3 76,6 2,64·10–2
Tableau 4.6 – Facteurs de conversion « fluence-équivalent de dose ambiant », « fluence-
dose efficace » et débit d’équivalent de dose pour des sources de neutrons.
À noter que pour ce type de source, outre le débit d’équivalent de dose
neutrons, il y a lieu de prendre en compte le débit d’équivalent de dose photon
de la source.
Évaluation des sources de l’exposition externe 251
Radionucléide ν n/s/Bq
242
Cm 2,52 1,6·10-7
244
Cm 2,69 3,688·10-6
252
Cf 3,765 0,1164
Tableau 4.8 – Nombre moyen de neutrons ν et flux par Bq pour des fissions sponta-
nées (d’après les données de [24]).
Terrell [49] propose deux approches pour décrire le spectre de neutrons de
fission prompts : une distribution maxwellienne – équation (4.15) – et une
distribution plus complexe, dite de Watt – équation (4.17). La distribution
maxwellienne a déjà été utilisée dans le chapitre 1 pour illustrer les représenta-
tions du spectre du 252Cf. La valeur de T, température nucléaire maxwellienne,
est donnée pour différentes réactions dans le tableau 4.9. La valeur moyenne
de l’énergie du spectre E est liée à cette température nucléaire T par la
relation (4.16).
§ E·
( )
p E =
2
E exp ¨ − ¸ (4.15)
πT 32
© T¹
3
E = T (4.16)
2
À noter qu’en terme de calcul de dose, la CIPR [24] retient cette formula-
tion (4.17) de Watt [56]. Les valeurs a et b de l’équation (4.17) pour des fis-
sions induites sont données dans les tableaux 4.10 et 4.11 pour des fissions
spontanées.
Isotope fissile a b
252
Cf 1,025 2,926
242
Cm 0,8873 3,89
244
Cm 0,902 3,72
Tableau 4.11 – Valeurs de a et b de l’équation (4.17) pour des fissions spontanées,
d’après les données de [24].
Les fonctions des équations (4.15) et (4.17) peuvent être implémentées dans
des codes Monte-Carlo avec les paramètres T ou a et b comme données
d’entrées.
La figure 4.5 donne l’allure de spectres de Watt [56] selon la formulation de
l’équation (4.17).
0
10
-1
10
-2
10
N(E) U.A.
-3
10
-4
10
252
Cf
235
-5 nth+ U
10
-6
10
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
E (MeV)
252
Figure 4.5 – Spectre de fission selon la formulation de l’équation (4.17) pour du Cf et
la fission de 235U par des neutrons thermiques.
254 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Sources
( )
hΦ* 10 E(AP)/Φ
Débit d’équivalent de dose
neutrons d’une source d’activité 1 GBq
(pSv·cm2) (pSv·cm2)
(μSv·h–1·GBq–1 à 1 m)
252
Cf 385 348,1 1297
242
Cm 387 340,8 1,76·10–3
244
Cm 387 341 4,08·10–2
Tableau 4.12 – Facteur de conversion moyen « fluence-équivalent de dose ambiant » et
« fluence-dose efficace » pour différentes sources neutroniques par fission spontanée.
Nombre moyen de
Références
photons par fission
235
U(n, fiss) 6,7 [55]
239
Pu(n, fiss) 7,23 [55]
252
Cf (fiss. spontanée) 7,8 [55]
242
Cm (fiss. spontanée) 6,62 [53]
244
Cm (fiss. spontanée) 6,9 [53]
Tableau 4.14 – Nombre moyen de photons émis par fission pour différentes réactions de
fission.
Le spectre de photons prompts est donné par les équations par bande
d’énergie (4.18) [45].
6.6 0,1 < E < 0,6 MeV
°°
N E = ® 20,2 exp ( −1,78E ) 0,6 < E < 1,5 MeV photons ⋅ MeV −1 ⋅ fission −1 (4.18)
&
°
°̄7,2 exp ( −1,09E ) 1,5 < E < 10,5 MeV
La description du spectre de photons prompts donné par l’équation (4.18)
est représentative de l’émission photonique prompte de la fission du 235U par
des neutrons thermiques. Néanmoins, Shultis et Faw [45] indiquent qu’elle est
extrapolable à d’autres spectres de fission et est utilisable pour le calcul de
protections radiologiques pour d’autres noyaux fissiles.
En pondérant ce spectre et les facteurs de conversion moyen fluence-
équivalent de dose, on obtient un débit d’équivalent de dose ambiant à un
mètre sans auto-atténuation de H*(10) = 8·10–7 μSv·h–1 par (fission)·s–1. On
remarque que pour les réactions de fission promptes l’équivalent de dose dû
aux photons est négligeable devant l’équivalent de dose neutronique.
235
U(nth,fission)
235
U(14 MeV,fission)
0.1
0.01
20 40 60 80 100 120 140 160 180
nombre de masse A
Figure 4.6 – Rendement de fission en fonction de leur nombre de masse pour les réac-
tions de fission induite sur du 235U par des neutrons thermiques et des neutrons de
14 MeV, d’après les données de [20].
Après la création des deux fragments de fission, les noyaux radioactifs sui-
vent un processus de décroissance/filiation. Aussi l’activité de chaque radionu-
cléide formé évolue dans le temps. L’évolution de différents éléments suite à la
fission du 235U par des neutrons thermiques normalisée à 1·1020 fissions est
donnée à la figure 4.7. Le calcul des produits de fission est effectué à l’aide du
code d’« évolution-activation » Darwin/pepin2 [51] et l’évolution de chacun
des radionucléides ainsi formés à l’aide du code à compartiment Erastem [8].
19
10
18
10
Activité pour 1.10 fissions (Bq)
17
10
16
10
15
10 iodes A totale
14
20
10
13
10
12
10
11
10 Lanthanides
10
10 Césium Strontium
9
10 Gaz rares
8
10
0 1 2 3 4 5 6 7 8
10 10 10 10 10 10 10 10 10
Temps après la fission (s)
Figure 4.7 – Évolution de l’activité totale, des gaz rares, des iodes, des lanthanides, des
césiums et des strontiums pour une réaction 235U(nth,fiss) normalisée à 1·1020 fissions.
Évaluation des sources de l’exposition externe 257
16
10
15
10 135
10
14 I
13
10 135m
A totale
12 135 Xe
10 Xe
11
10
20
10
10 135 135
10
9 Sn Sb
8
10
7
10 135
6 Te
10 135
10
5
135
Cs
4 In
10
3
10
2
10
1
10
0
10
0 1 2 3 4 5 6 7 8
10 10 10 10 10 10 10 10 10
Temps après la fission (s)
Figure 4.8 – Évolution des radionucléides de masse atomique 135 pour la réaction de
fission par neutrons thermiques sur le 235U normalisée à 1·1020 fissions.
Hunter et Ballou [16] ont approximé l’évolution de l’activité totale des pro-
duits de fission de la réaction des neutrons thermiques sur le 235U en fonction
du temps t (en secondes) après la réaction de fission par les relations (4.19).
A(t) = k1t–0,89 1 min ≤ t < 30 min
A(t) = k2t–1,11 30 min ≤ t < 1 jour
A(t) = k3t–1,25 1 jour ≤ t < 4 jours (t en secondes) (4.19)
A(t) = k4t–1,03 4 jours ≤ t < 100 jours
A(t) = k5t–1,6 100 jours ≤ t < 3 ans
La figure 4.9, présente l’activité totale calculée par les codes Darwin/pepin2
et Erastem, en comparaison avec les approximations de Hunter et Ballou [16].
On remarque le bon accord entre les calculs de l’activité totale et les ap-
proximations de Hunter et Ballou [16]. On peut également en déduire les va-
leurs de k1 à k5 de l’équation (4.19). L’équation donne l’activité totale en Bq
pour une fission de 235U par des neutrons thermiques.
A(t) = 0,2 × t–0,89 1 min ≤ t < 30 min
A(t) = 0,7 × t–1,11 30 min ≤ t < 1 jour
A(t) = 3,4 × t–1,25 1 jour ≤ t < 4 jours en Bq/fiss (t en secondes) (4.20)
A(t) = 0,2 × t–1,03 4 jours ≤ t < 100 jours
A(t) = 1600 × t–1,6 100 jours ≤ t < 3 ans
258 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
19
10
Activité calculée
18
Approximation Hunter et Ballou, 1951
10
17
10
16
10
Activité (Bq)
15
10
14
10
13
10
12
10
11
10
0 1 2 3 4 5 6 7 8
10 10 10 10 10 10 10 10 10
Temps après la fission (s)
Figure 4.9 – Comparaison de l’activité totale calculée Darwin/pepin2 et Erastem avec
les approximations de Hunter et Ballou [16].
Le débit d’équivalent de dose ambiant est ensuite obtenu en pondérant
l’ensemble du spectre de photons issus de tous les radionucléides de fission par
les facteurs de conversion « fluence-équivalent de dose ambiant » ad hoc. Par
souci de simplification, nous avons considéré pour ce calcul la source comme
ponctuelle sans autoatténuation. L’évolution dans le temps du débit
d’équivalent de dose ambiant à un mètre ainsi obtenu est représentée sur la
figure 4.10.
6
10
19 10
5
18 10
10
4
Activité pour 1.10 fissions (Bq)
17 10
10 Débit d'équivalent de dose (échelle de droite)
Sv.h pour 1.10 fissions
3
16
10
10
-1
2
10
15
10
20
13
10 -1
10
12
10 10
-2
11 -3
10 10
10 -4
10 10
0 1 2 3 4 5 6 7 8
10 10 10 10 10 10 10 10 10
9 244
10 flux dû aux fissions spontanées du Cm
242
flux dû aux fissions spontanées du Cm
8
10
n.s .t
7
10
-1 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10
Temps de refroidissement (s)
a
MOx 7,5 % 50 GWj/t flux total
10
10 flux dû aux fissions spontanées du
244
Cm
242
flux dû aux fissions spontanées du Cm
9
10
7
10
6
10
5
10
-1 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10
Temps de refroidissement (s)
b
Figure 4.12 – Évolution du flux de neutrons en fonction du temps de refroidissement.
Flux total dû aux fissions spontanées et aux réactions (α,n), au 242Cm et au 244Cm pour
un combustible de type UOx enrichi à 3,7 % avec un taux de combustion de 50 GWj/t
(a) et un combustible de type MOx enrichi à 7,5 % avec un taux de combustion de
50 GWj/t (b).
Évaluation des sources de l’exposition externe 261
On remarque que les combustibles MOx émettent plus de neutrons que les
UOx. Cette différence s'explique par une présence plus importante de l'espèce
Pu9 dans le premier type de combustibles. De même, notons que le flux total
est dû majoritairement à la fission spontanée du 244Cm et ceci jusqu’à une
centaine d’années de refroidissement. Aussi est-il recommandé pour un calcul
de l’équivalent de dose neutronique autour d’un combustible irradié de consi-
dérer pour la composante d’émission neutronique un spectre de fission de type
Watt avec les paramètres du 244Cm donnés dans le tableau 4.11.
Dans un combustible ou plus généralement dans un matériau composé de
matières fissiles, l'absorption d'un neutron permet la libération de plusieurs
neutrons, et chaque neutron émis peut à son tour induire une fission expulsant
des neutrons et ainsi de suite. Le bilan neutronique entre le nombre de neu-
trons produits par fission et le nombre de neutrons perdus par capture ou fuite
est exprimé par le facteur de multiplication effectif des neutrons : keff. Ainsi, le
nombre total de neutrons issus d’un massif composé de matière fissile peut
s’exprimer approximativement par l’équation (4.21).
§ 1 ·
Y =¨ ( )
¸ Yfiss + Y( α,n )
© 1 − keff ¹
(4.21)
1 ⋅ 105
( )
H& * 10
MOx
=
4 × π × 1002
× 387 ⋅ 10−12 × 3600 × 1 ⋅ 106 = 1 μSv/h
Tableau 4.15 – Sections efficaces de capture radiative avec le nombre de photons émis
par bande d’énergie et par capture [45], avec l'autorisation de the American Nuclear
Society, La Grange Park, Illinois.
264 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Tableau 4.16 – Sections efficaces d’émission photoniques pour les réactions de type
inélastique, dont majoritairement la diffusion inélastique [45], avec l'autorisation de the
American Nuclear Society, La Grange Park, Illinois.
Évaluation des sources de l’exposition externe 265
avec σ(En, ΔEγ) la section efficace de production des photons d’énergie com-
prise dans l’intervalle ΔEγ pour une énergie de neutron incident En et Φ & (E n ) le
débit de fluence de neutrons d’énergie En.
À titre d’exemple, calculons le taux d’émission de photons de désexcitation
issus des réactions inélastiques sur le 6Li (densité du lithium 0,534) pour 1 cm3
de matériau et un débit de fluence de neutron de 106 cm2·s–1. L’expression
(4.22) s’écrira aussi comme (4.23).
ρ ηAV
Yγ =
A En ΔE γ
( ) ( )
¦ ¦ σ E n , ΔE γ Φ& E n (4.23)
§1·
× ¨ ¸ × 1 ⋅ 10−6 ≈ 1,1 ⋅ 103 γ ⋅ s −1
©4¹
1
Dans le formalisme de cet ouvrage, nous aurions dû utiliser la notation Eγ. Néanmoins, comme
la notation k est usitée dans les publications sur le rayonnement de freinage telles que [25], [28],
[43], elle est gardée dans le § 4.7.
268 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Figure 4.13 – Section différentielle en énergie normalisée (k/Z2) × (dσn/dk) sur du pla-
tine en fonction de l’énergie des photons de freinage, d’après [28], avec l'autorisation de
The American Physical Society.
12 12
Z=42 11 Z=74
11
10 10
β (k/Z )(dσ/dk) - mbarn
β (k/Z )(dσ/dk) - mbarn
9 9
8 8
7 7
6 T=50 keV
6 T=50 keV
2
2
5 5
2
2
T=500 keV
4 4
T=500 keV
3 3
2 2
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
k/T k/T
Figure 4.15 – Section efficace différentielle dσ/dΩ pour des énergies entre 50 keV et
25 MeV en fonction de l’angle d’émission, d’après [29].
La section efficace différentielle dσ/dΩ de la figure 4.15 montre que
l’émission des photons de freinage est d’autant plus anisotrope que l’énergie
des électrons est élevée.
Expression théorique du kerma des photons de freinage
Comme nous l’avons admis, le spectre de photons de freinage est continu
de 0 à l’énergie des électrons incidents. Aussi, on peut estimer le kerma pour
un spectre continu de photons comme défini au chapitre 2 : pour un électron
d’énergie T le kerma K à une distance d selon l’équation (4.29).
T
K = ³ Φk k ¨
()
§ μ tr k ·
¸dk = ³
()
T N k
k ¨
()
§ μtr k ·
¸ dk (4.29)
0 ¨ ρ ¸ 0
4πd 2 ¨ ρ ¸
© ¹ © ¹
En considérant que pour une épaisseur traversée dx l’énergie perdue par
l’électron est dT, le ratio dTrad/dT donne la fraction d’énergie des électrons
convertie en photons de freinage d’énergie k. En intégrant, il vient l’intensité
de freinage entre k et k + dk, selon l’équation (4.30).
T ª dTrad,k º
kN k d k = ³ « » dT (4.30)
¬ dT ¼
k
L’énergie moyenne dissipée par freinage pour des photons dont l’énergie est
comprise entre k et k + dk traversant une épaisseur dx est donnée par
l’équation (4.31).
§ρ·
dTrad,k = ¨ ¸ k ⋅ dσ ⋅ dx (4.31)
©A¹
En combinant les équations (4.28), (4.30) et (4.31), on obtient l’expression
(4.32).
270 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
−1
1 T § 1 dT ·
N k dk = ³ dσ ¨ ¸ dT =
A © ρ dx ¹
k
−1
(4.32)
σ0Z 2 dk T + m0c 2 § 1 dT ·
( )
T
A k ³ k T
B T ,Z , θ ¨ ¸ dT
© ρ dx ¹
1 dT
Le terme est le pouvoir d’arrêt massique des électrons décrit dans le
ρ dx
chapitre 2. Le kerma s’obtient alors en combinant les équations (4.32) et
( )
B T , Z , θ ∝ ¬ªA0 + AT º «1 + ¦ Bi ¨ ¸ »
1 ¼
«
(4.34)
¬ i =1 © T ¹ »¼
1 § dT ·
¨ ¸ ∝ A + B exp −TC
ρ © dx ¹
( ) (4.35)
À noter également que pour estimer le kerma des photons produits par des
électrons de basse énergie (< 500 keV), il faudra aussi tenir compte des raies
caractéristiques X émises lors du réarrangement du cortège électronique. Pour
des énergies plus élevées, le kerma dû à ces raies caractéristiques est négli-
geable devant celui dû au fond continu.
Rendement de freinage
On définit le rendement de freinage comme la fraction η de l’énergie initiale
d’un électron convertie en énergie de freinage. À noter que les Anglo-saxons
adoptent le terme radiation yield, il est donné dans l’équation (4.36).
S rad T ( )
( )
η T0 =
1 T0
³ dT (4.36)
( )
T0 0 ªS coll T + S rad T º
¬ ¼ ( )
avec Scoll(T) le pouvoir d’arrêt par interaction coulombienne défini au chapitre 2
et Srad(T) le pouvoir d’arrêt par rayonnement de freinage défini par (4.37).
§ dE · Ν 0 § dσ ·
T
−¨ ( )
¸ = S rad T = ρ ³ k ¨ ¸ dk (4.37)
© dx ¹rad A 0 © dk ¹
Évaluation des sources de l’exposition externe 271
¬ Z
( 1 ϕrad,e
) »
ϕrad,n ¼
°
°° T
§ dσ n ·
( )
−1 0
0.0030
0.35
T=100 MeV T=10 keV
0.30 0.0025
0.25 0.0020
0.20
0.0015
Y0
Y0
0.15
0.0010
0.10
0.0005
0.05
0.00 0.0000
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90
Z Z
0.1
Y0
0.01
-2 -1 0 1 2
10 10 10 10 10
T (MeV)
Par exemple, pour un électron d’énergie 500 keV sur une cible de
tungstène, l’énergie réémise sous forme de photon de freinage est égale à : E =
500 × η0 = 500 × 5·10–2 = 25 keV.
Approximation du kerma avec le rendement de freinage
Il est possible d’approximer le kerma dû au freinage en considérant
l’énergie moyenne des photons réémis. D’après le chapitre 2, on a :
§μ · &
K& = 5,76 ⋅ 10−4 ¨ tr ¸ Φ E
© ρ ¹
& = i 1
Dans notre cas, E = T ⋅ η0 et Φ −19
1,6 ⋅ 10 4πd 2
avec T l’énergie des électrons (MeV) et i le courant d’électrons en A. Ceci est
valable pour un spectre de photons isotropes, donc pour des électrons de basse
énergie. La difficulté réside dans le choix de la valeur de (μtr/ρ), étant donné la
nature spectrale de l’émission du rayonnement de freinage. En première ap-
proximation, on peut prendre l’énergie moyenne de la distribution spectrale
vue au chapitre 1. Le calcul de cette énergie moyenne peut se faire à partir de
la section efficace différentielle définie au 4.7.1 et tabulé par Pratt [38].
À titre d’exemple, prenons un courant de 1 mA d’électrons d’énergie 50 et
500 keV interagissant sur une cible de tungstène et calculons à 1 mètre le débit
de kerma dans l’air du rayonnement de freinage produit. On a : η0(500 kV) =
3,7·10–2 [25] ; η0(50 kV) = 5,43·10–3 [25] ; E γ (500 keV) = 184 keV soit μtr/ρ =
2,67·10–2 cm2·g–1 (voir chapitre 2) ; E γ (50 keV) = 23 keV soit μtr/ρ =
0,539 cm2·g–1 (voir chapitre 2).
Pour le calcul de E nous avons appliqué la moyenne pondérée :
§ k dσ ·
¦i ¨ β2 Z 2 dkn ¸ Ei
© ¹i
E =
§ k dσ ·
¦i ¨ β2 Z 2 dkn ¸
© ¹i
à partir des tables de sections efficaces différentielles de Pratt et al. [38]. Ces
sections efficaces sont représentées sur la figure 4.14. On trouve alors :
( )
K& a 500 kV = 240 mGy/min
( )
K& a 50 kV = 70 mGy/min
Si l’on compare ces résultats numériques avec un calcul de type Monte-
Carlo (voir 4.7.2) on remarque que le résultat du calcul empirique est inférieur
à la méthode de référence d’un facteur 2 à 50 kV et 1,25 à 500 kV. Ceci est
imputable à la variation importante du coefficient de transfert massique en
énergie (μtr/ρ) à basse énergie (rapport 1·105 entre 1 et 50 keV). Pour affiner le
résultat, il faudrait tenir compte du (μtr/ρ) sur chaque bande d’énergie. À
noter que cette méthode n’est valable que pour une émission isotrope et donc à
basse énergie.
Évaluation des sources de l’exposition externe 273
cathode (filament)
électrons
eau de
refroidissement
Anode (cible)
tension positive
Vide +
λ A& =
12,4
( )
(λ longueur d’onde, Eγ l’énergie des photons) (4.39)
E γ keV ( )
-8 -8
10 10
φ (cm par électrons) @ 1 m
-10 -10
10 10
-2
-2
-11 -11
10 10
-12 -12
10 10
1 10 100 0.1 1 10
E (keV) λ (A)
Figure 4.19 – Spectre simulé de photons issus de l’interaction d’électrons de 150 keV sur
une cible de tungstène. La courbe de gauche est une représentation en énergie, celle de
droite en longueur d’onde (simulation à l’aide du code MCNPX).
Comme indiqué dans le § 4.7.1, le spectre observé est un spectre continu de
0 à l’énergie maximale des électrons (correspondant à la haute tension appli-
quée sur le tube) sur lequel se superposent les raies K et L du tungstène. La
valeur maximale de l’énergie du spectre de photons (donc l’énergie des élec-
trons), ici 150 keV, est aussi donnée en terme de « kVp » (kilovolt pic) dans
un certain nombre de publications.
En sortie de tube à rayons X, des filtres peuvent être disposés afin de couper
la composante basse énergie du spectre et donc de « durcir » le spectre moyen.
La figure 4.20 illustre l’effet de différents filtres sur le spectre de la figure 4.19.
0,2 mm aluminum
3 mm aluminium
-8
10
sans filtration
3 mm cuivre
filtration :
φ (cm par électrons) @ 1 m
-9
10
-10
10
-2
-11
10
-12
10
20 40 60 80 100 120 140
E (keV)
Figure 4.20 – Spectres simulés de photons issus de l’interaction d’électrons de 150 keV sur
une cible de tungstène avec différentes filtrations (simulation à l’aide du code MCNPX).
Évaluation des sources de l’exposition externe 275
Filtration E γ (keV)
Aucune 38
0,2 mm aluminium 47
1 mm aluminium 53
2 mm aluminium 57
3 mm aluminium 60
0,3 mm cuivre 70
3 mm cuivre 100
Tableau 4.17 – Énergie moyenne d’un spectre de freinage issus de l’interaction
d’électrons de 150 keV sur du tungstène pour différentes filtrations.
On note que ces énergies moyennes de photons varient beaucoup avec le
type de filtration, entre 1/3 (sans filtration) et 2/3 de l’énergie des électrons
(filtrations conséquentes).
Les figures 4.21 et 4.22 représentent respectivement les débits de kerma
dans l’air et les débits d’équivalent de dose ambiant sous 10 mm à 1 m d’une
cible bombardée par des électrons d’énergie Te– comprise entre 50 et 500 keV
et pour différentes filtrations. Les calculs sont effectués avec le code Monte-
Carlo MCNPX. Les données numériques sont reproduites dans l’annexe 2.
100
K à 1 m (mGy.mn .mA )
-1
-1
Filtration :
10 sans
0.2 mm al
0.5 mm al
1 mm al
2 mm al
3 mm al
0.2 mm Cu
0.5 mm Cu
1 mm Cu
2 mm Cu
3mm Cu
1
100 200 300 400 500
Te- (keV)
Figure 4.21 – Débit de kerma dans l’air à 1 m dû aux photons de freinage d’une cible de
tungstène bombardée par des électrons d’énergie Te–. Valeurs reproduites en annexe 2.
276 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
100
H*(10) à 1 m (mSv.mn .mA )
-1
-1
10 Filtration :
sans
0.2 mm al
0.5 mm al
1 mm al
2 mm al
3 mm al
0.2 mm Cu
0.5 mm Cu
1 mm Cu
2 mm Cu
3mm Cu
1
100 200 300 400 500
Te- (keV)
Figure 4.22 – Débit d’équivalent ambiant sous 10 mm à 1 mètre dû aux photons de
freinage d’une cible de tungstène bombardée par des électrons d’énergie Te–. Valeurs
reproduites en annexe 2.
Ces valeurs de kerma sont comparées à des valeurs mesurées sur différents
générateurs X. Le tableau 4.18 résume ces mesures. Les valeurs calculées sont
très proches des valeurs mesurées.
−6
10 ⋅ 10
K& = 78 × = 0,78 mGy/min
1 ⋅ 10−3
10 ⋅ 10−6
( )
et H& * 10 = 57 ×
1 ⋅ 10−3
= 0,57 mSv/min
Et à 10 cm :
2
§ 100 ·
K& = 0,78 × ¨ ¸ = 78 mGy/min
© 10 ¹
2
§ 100 ·
( )
et H& * 10 = 0,57 × ¨ ¸ = 57 mSv/min
© 10 ¹
1000 0°
10
-1
90°
1
-1
0.1
0.01
1 10 100
Energie des électrons (MeV)
Figure 4.23 – Débit d’équivalent de dose ambiant dû aux photons de freinage à 0° et
90° produit par des électrons monoénergétiques bombardant une cible de Z élevée (cal-
culé à l’aide du code MCNPX).
Facteur de Facteur de
Cible Z
pondération pour 0° pondération pour 90°
D’où à 2 mètres :
2
§1·
H& * (10) = 2 ⋅ 105 × ¨ ¸ = 5 ⋅ 104 Sv·h–1 à 0°
©2¹
2
§1·
( )
et H& * 10 = 2,8 ⋅ 103 × ¨ ¸ = 7 ⋅ 102 Sv·h–1 à 90°
©2¹
Évaluation des sources de l’exposition externe 279
0.6
Equivalent de dose (U.A.)
150 30
1 MeV
0.4
0.2
10 MeV
0.0
180 0
0.0
100 MeV
0.2
0.4
210 330
0.6
0.8
240 300
1.0
270
Figure 4.24 – Distribution de l’équivalent de dose angulaire pour des photons produits
par des électrons de 1, 10 et 100 MeV (les équivalents de dose ont été normalisés à 1
dans la direction 0°)(calculé à l’aide du code MCNPX).
1000
H*(10) Sv.h .A à 1 mètre de la cible
100
10
100 MeV
-1
10 MeV 50 MeV
1
-1
5 MeV
0.1
1 MeV
0.01
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
Angle par rapport au faisceau d'électrons en °
Figure 4.25 – Débit d’équivalent de dose ambiant dû aux photons de freinage en fonc-
tion de l’angle d’observation (calculé à l’aide du code MCNPX).
280 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
On remarque la très forte anisotropie à haute énergie qui s’atténue pour des
énergies d’électrons plus basses. La forme atypique autour de 90° est due à
l’autoatténuation des photons dans la cible qui n’existe plus pour des angles
supérieurs à 90°. La figure 4.25 représente l’équivalent de dose ambiant en
fonction de l’angle d’observation et pour différentes énergies d’électrons.
La figure 4.26 donne les sections efficaces (γ,xn) sur le 186W. On observe sur
cette figure un pic de résonance qu’il est possible de déterminer pour la réac-
tion photonucléaire (γ,n) pour les noyaux lourds (A ≥ 40) au moyen de la rela-
tion semi-empirique (4.40) [45].
( )
−1
E γ* = 80 × A 3
(4.40)
Ainsi, pour le 186
W, on obtient E = 14 MeV, ce qui est en accord avec la
*
γ
figure 4.26.
0.7
0.6
0.5
0.4
σ (barn)
0.3
0.2
0.1
0.0
10 15 20 25 30 35 40
Eγ (MeV)
186
Figure 4.26 – Section efficace photonucléaire (γ,xn) sur le W, d'après les données du
site http://www-nds.iaea.org/Exfor/endf.html.
Nous avons admis que l’énergie seuil de réaction photonucléaire se situe
d’une façon générale entre 6 et 7 MeV ; il existe néanmoins des noyaux très
légers pour lesquels ce n’est pas le cas et pour lesquels les seuils sont bas ; le
tableau 4.21 liste certains d’entre eux.
( )( )
1
A −1ª E γ2 º ª 2 A − 1 E γ − ES º 2
En = «E γ − E S − » + Eγ « » cos θ (4.42)
A «
¬ 1862 ( A −) 1 »
¼ «
¬ 931A 3
»
¼
A étant la masse atomique du noyau cible. Notons que l’angle θ varie de 0 à π
et que, de fait, le deuxième terme, quel que soit θ, ne fait varier le résultat que
de quelques pourcents. Dans la plupart des situations de calcul d’épaisseurs de
protection, il est conservatif de considérer que les photoneutrons sont émis de
façon isotropique avec une énergie environ égale à Eγ – ES et dans le cas du
deutérium, ½(Eγ – ES).
Les courbes de la figure 4.27 donnent le nombre de neutrons produits sur
des cibles épaisses de différents matériaux typiques des cibles de conversion en
fonction de l’énergie des électrons incidents.
Déterminons par exemple le taux de production de neutrons d’un accéléra-
teur d’électrons délivrant des électrons d’énergie 40 MeV qui bombardent une
cible de tungstène avec une intensité de 5 mA. Au préalable, calculons la puis-
sance d’un tel dispositif. Le flux d’électrons pour une telle intensité est :
5 ⋅ 10−3
N& = −19
= 3,12 ⋅ 1016 (électrons) ⋅ s −1
1,6 ⋅ 10
Ce flux, pour une énergie d’électrons de 40 MeV, impose une puissance P =
3,12·1016 [s–1] × 40·106 [eV] × 1,6·10–19 [J/eV] = 200 000 [J/s] = 200 kW.
Évaluation des sources de l’exposition externe 283
12
x1.10
3.5
U
3.0
2.5 Ta
Au
W
-1
Pb
Y (n).s .kW
2.0
Ba
-1
1.5 Ag
1.0 Cu
Fe
0.5 Ni
Al
C
0.0
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
E0
Figure 4.27 – Taux de production de neutrons en (n)·s–1·kW–1 produits sur des cibles
épaisses de différents matériaux en fonction de l’énergie des électrons incidents en MeV
(d’après les données de [58]).
La figure 4.27 indique pour une énergie de 40 MeV un taux de production
d’environ 2·1012 (n)·s–1·kW–1 pour du tungstène. Par conséquent, pour une
intensité de 5 mA, nous obtenons le taux de production suivant :
Y = 200 × 2 ⋅ 1012 = 4 ⋅ 1014 (neutron) ⋅ s −1
Nota : Attention de ne pas oublier de pondérer les résultats de cet abaque
par le facteur 1012 indiqué sur le faisceau de courbes de la figure 4.27.
Calculs des équivalents de dose dus aux photoneutrons
La complexité des paramètres physiques à prendre en compte pour modéli-
ser les taux de production, et par extension les débits d’équivalents de dose
ambiants autour des accélérateurs d’électrons, impose l’usage d’un code de
transport de type Monte-Carlo. Cependant, la suite de cette partie va
s’attacher à fournir des abaques ou des méthodes semi-empiriques permettant
d’estimer les équivalents de dose ambiants dus à ces neutrons.
Pour pouvoir estimer l’équivalent de dose dû aux neutrons autour des accé-
lérateurs d’électrons, nous avons effectué un calcul à l’aide du code Monte-
Carlo MCNPX. Pour ce calcul, une cible cylindrique de longueur et de rayon
égaux à cinq fois le parcours des électrons dans le matériau considéré a été
modélisée. Le faisceau de courbes donné à la figure 4.28 indique, en fonction de
l’énergie des électrons incidents, l’équivalent de dose à un mètre par électrons
incidents sur la cible.
À titre d’exemple, calculons le débit d’équivalent de dose ambiant à
2 mètres dû aux neutrons, autour d’un accélérateur d’électrons d’énergie
20 MeV et d’intensité 2 mA bombardant une cible de plomb. La courbe de la
284 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
figure 4.28 nous donne un équivalent de dose de 9·10–18 Sv par électron. Le flux
d’électrons pour 1 mA est :
2 ⋅ 10−3
N& = = 1,25 ⋅ 1016 (électrons)/s
1,6 ⋅ 10−19
Le débit d’équivalent de dose ambiant à 1 mètre est donc :
H& * (10) =9·10-18 × 1,25·1016 × 3600 = 40,5 Sv/h
Soit à 2 mètres :
2
§1·
H& * (10) = 40,5 × ¨ ¸ = 10 Sv/h
©2¹
-15
10 W
cu
-16 pb
10
Sv par électrons à 1 mètre de la cible
Be
U
-17
10
-18
10
-19
10
-20
10
-21
10
-22
10
-23
10
-24
10
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Energie des électrons (MeV)
( )
H& * (10) = h * E ⋅
Y
4π d 2
= 413 ⋅ 10−12
Y
4πd 2
× 3600
Y
H& * (10) = 1,2 ⋅ 10−7 2 (4.44)
d
avec H& * (10) débit d’équivalent de dose ambiant en Sv·h–1 pour 1 kW de fais-
ceau ; Y le taux de production de neutrons (n)·s–1 ; d la distance cible observa-
teur (cm).
De plus, au-delà de 30 MeV pour des cibles épaisses (non fissiles) Z ≥ 56,
on observe que le taux de production Y est relativement constant et égal à
2·1012 n·s–1·kW–1. Ainsi, l’équation (4.44) peut se simplifier pour des électrons
de plus de 30 MeV bombardant une cible de Z ≥ 56 (cibles non fissiles). Le
débit d’équivalent de dose est donné dans l’équation (4.45).
2,4 ⋅ 105
H& * (10) = (4.45)
d2
avec H& * (10) débit d’équivalent de dose ambiant en Sv·h–1 pour 1 kW de fais-
ceau et d la distance cible observateur (cm).
Prenons l’exemple d’un accélérateur d’électrons d’énergie 30 MeV avec une
intensité de faisceau de 10 μA sur une cible de tungstène. On se propose de
calculer par les différentes méthodes le débit d’équivalent de dose ambiant à
1 mètre de cette cible dû aux photoneutrons. On trouve alors par la méthode
de référence (figure 4.29) un débit d’équivalent de dose de 5 Sv/h. Mais cette
méthode n’est utilisable que pour une cible mentionnée dans la figure 4.29. La
méthode équation (4.43) donne quant à elle un débit d’équivalent de dose de
6,3 Sv/h, soit un écart de 25 % par rapport à la méthode de référence. La
286 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
méthode équation (4.44) donne un débit d’équivalent de dose de 6,5 Sv/h, soit
un écart de 30 % par rapport à la référence. Enfin, la méthode équation
(4.45) donne un débit d’équivalent de dose de 7,2 Sv/h, soit un écart de 44 %
par rapport à la référence, ce qui est acceptable si l’on considère qu’elle ne
demande au préalable aucune donnée d’entrée : taux de production, facteurs
de conversion et spectres, etc.
Cas particulier des accélérateurs médicaux pour la radiothérapie
Les accélérateurs médicaux pour la radiothérapie ont des énergies de pho-
tons suffisamment élevées pour produire des neutrons secondaires par réactions
photonucléaires, en quantité significative. Ainsi, lors d’un traitement, il con-
vient d’estimer l’équivalent de dose neutronique qui expose le patient traité.
Ce dernier est proportionnel à la dose photonique délivrée à l’isocentre de
l’accélérateur. Bourgois et al. [6] ont effectué et compilé un certain nombre de
mesures pour différents accélérateurs médicaux. La figure 4.29 représente la
compilation de ces mesures donnant l’équivalent de dose neutronique pour une
dose de 1 gray photon à l’isocentre et pour différentes énergies de photons.
équivalent de dose à l'isocentre (mSv/Gy)
0.01
8 10 12 14 16 18 20 22 24
Energie des photons (MV)
Figure 4.29 – Équivalent de dose dû aux neutrons secondaires pour 1 Gy photon à
l’isocentre d’un accélérateur médical, d’après les données de [6].
L’équivalent de dose neutrons (Hn) à l’isocentre pour un gray photon peut
être approximé par la relation (4.46) (voir figure 4.29) avec Eγ, l’énergie des
photons en MeV (d’après [6]).
H n (mSv)
( )
2
= 0,015 E γ − 0,103E γ + 0,015 (4.46)
Dγ (Gy)
Par exemple, pour une radiothérapie de 3 Gy (à l’isocentre) pour un accélé-
rateur médical de 20 MeV, l’équivalent de dose dû aux neutrons est de l’ordre
de 12 mSv.
Évaluation des sources de l’exposition externe 287
Figure 4.30 – Taux de production neutrons engendré par des alphas sur différentes
cibles épaisses, d’après [44], avec l'autorisation de The American Physical Society.
288 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Figure 4.32 – Le taux de production neutrons engendré par des deutons sur différentes
cibles épaisses (d’après [36], avec l'autorisation de The National Council on Radiation
Protection and Measurements, http://NCRPpublications.org).
450
400
350
H*(10) en Sv/h
300
250
200
150
0 2000 4000 6000 8000 10000
temps d'irradiation en secondes
Figure 4.33 – Débit d’équivalent de dose neutrons autour d’un accélérateur de deutons,
d’énergie de 2 MeV et d’intensité 5 μA bombardant une cible de cuivre, mettant en
évidence le processus de deutérisation d’une cible [4].
Ce phénomène devient encore plus problématique dès lors que l’on se situe
à des énergies inférieures à tout seuil de réaction de production de neutrons.
À titre d’exemple, des deutons d’énergie de 40 keV interagissant sur une cible
de cuivre sont en dessous de tout seuil de réactions neutrogènes. Or la deutéri-
sation conduit à des réactions de fusion avec une section efficace de l’ordre de
3 mbarn. Comte et al. [9] ont mis ce phénomène en évidence lors d’une expé-
rimentation consistant à bombarder une cible de cuivre avec des deutons. La
figure 4.34 montre l’augmentation rapide du débit d’équivalent de dose neu-
tronique imputable à ces réactions jusqu’à atteindre rapidement une asymptote.
500 8
Courant (mA)
7
400
* 6
H (10) Sv/h
Courant (mA)
H (10) (Sv/h)
5
300
Courant (mA)
200
*
2
100
1
0 0
00:00 00:30 01:00 01:30 02:00 02:30 03:00 03:30 04:00 04:30 05:00 05:30 06:00
Durée (hh:mn)
( )
Tableau 4.22 – Données de masse atomique pour la réaction 73 Li p,n 7
4 Be.
La chaleur de réaction Q étant négative, il faut vérifier que l’énergie du
proton incident est au moins égale à celle du seuil de réaction donné par
l’équation (4.10).
m + mX 1,007825 + 7,016
E S = −Q × a = 1,644 × = 1,9 MeV
mX 7,016
Pour des protons de 10 MeV, la réaction est donc possible. Considérons les
neutrons à 0°. Nous avons d’après (4.8) :
1,007 × 1,009 × 10
u= = 0,4 MeV1/2
1,009 + 7,055
w=
( ) (
7,055 × −1,646 + 10 × 7,055 − 1,007 ) = 6 MeV
1,009 + 7,055
soit Tn = u + u 2 + w = 2,9 MeV1/2 soit Tn = 8,34 MeV
Le tableau 4.23 donne les énergies de neutrons émis à 0° produits par un
certain nombre d’ions de différentes énergies sur différentes cibles.
Pour des énergies plus importantes et sur des cibles de numéro atomiques Z
élevés, les voies d’émission des neutrons peuvent être plurielles et notamment
dans le cas particulier des deutons ; stripping, pick-up, désintégration dans le
champ coulombien du noyau cible, spallation, évaporation… là encore, l’aspect
quantitatif de l’émission neutronique sera estimé au moyen de la mesure ou de
codes de calcul adaptés.
292 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
12 3 7 2 9 3
Cible C H Li H Be H
Ions accélérés d p p d α d
Énergie des
Énergie en MeV des neutrons engendrés à 0°
ions (MeV)
<1 – – – 2,45 5,27 14,05
1 0,69 – – 4,14 6,68 16,75
2 1,68 1,2 0,23 5,24 7,71 18,26
5 4,64 4,22 3,33 8,24 10,6 21,98
10 9,57 9,23 8,35 13,02 15,23 27,42
Tableau 4.23 – Énergie des neutrons engendrés à 0° par des ions.
( ) ( )
& = hΦ* 10 Y
H& d*1 (10) = hΦ* 10 ⋅ Φ
4 π d12
Le taux de production Y peut être déterminé à partir du § 4.8 et le facteur
de conversion « fluence-équivalent de dose ambiant » hΦ* (10) en connaissant
l’énergie des neutrons d’après le § 4.8.3.
Calculons par exemple le débit d’équivalent de dose à deux mètres lors du
bombardement d’une cible de carbone par des deutons, d’énergie 10 MeV et
d’intensité 10 μAe. L’énergie du neutron émis lors de cette réaction est de
9,6 MeV (tableau 4.23), ce qui implique un facteur de conversion « fluence-
équivalent de dose ambiant » hΦ* (10) = 430 pSv·cm2. Le taux de production
des neutrons par unité de courant est obtenu par la figure 4.32. On en déduit
le débit de fluence des neutrons :
& = 8 ⋅ 10 × 10 = 1,6 ⋅ 105 s −1 ⋅ cm −2
9
Φ
4 × π × 2002
Par conséquent, le débit d’équivalent de dose ambiant à 2 mètres dû aux
neutrons produits par la réaction est :
( )
H& * (10) = 1,6 ⋅ 105 × 430 ⋅ 10−12 = 7 ⋅ 10−5 Sv ⋅ s −1 0,25 Sv ⋅ h −1
difficile à estimer. Sullivan [47] propose une expression analytique pour le cal-
cul des débits d’équivalent de dose neutrons dus à l’interaction de protons de
haute énergie sur une cible épaisse. Le résultat s’obtient directement par
l’équation (4.47). Cette formulation est valable entre 10 et 1000 MeV et a été
validée par des données expérimentales pour des énergies comprises entre 50 et
800 MeV.
H * (10) =
2 ⋅ 10−10 ª«1 − exp −5,7 ⋅ 10−5 Tp
¬
1,6 º
¼»
(
(4.47)
( ) )
2
§ ·
¨ θ + 1265 ¸
¨ Tp ¸¹
©
Avec H*(10) l’équivalent de dose à une distance d (en mètre) de la cible
épaisse (en Sv pour un proton) ; Tp l’énergie des protons (en MeV) ; θ l’angle
entre le faisceau incident de proton et l’observateur (en degrés).
La courbe de la figure 4.35 donne cet équivalent de dose pour un proton à
un mètre de la cible pour différents angles d’observation.
0°
-13
10
H*(10) à 1 mètre (Sv par protons)
45°
-14
90°
10
-15
10
-16
10
-17
10
-18
10
10 100 1000
Energie des protons
Figure 4.35 – Équivalent de dose neutron provoqué par un faisceau de protons sur une
cible épaisse.
Par exemple, prenons un accélérateur de protons pour la protonthérapie
(e.g. Etoile). L’énergie typique pour ce type de machine est de 250 MeV pour
une intensité considérée de 1·1010 (p)·s–1. Pour 250 MeV et pour un observateur
à 90°, l’équation (4.47) donne :
H * (10) =
2 ⋅ 10−10 × ª1 − exp −5,7 ⋅ 10−5 × 2501,6 º
¬ ( )
¼ = 2,25 ⋅ 10−15 Sv ⋅ (proton −1 )
2
§ 1265 ·
¨ 90 + ¸
© 250 ¹
294 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Soit pour 1·1010 (p)·s–1 le débit d’équivalent de dose neutrons H& * (10)
= 2,25 ⋅ 10 −15 × 1 ⋅ 1010 × 3600 = 80 mSv ⋅ h −1 à 90° et à un mètre de la cible.
A A+1 A+ 2
Y
Z +1
p,n
Y
Z +1
d,n
p,γ
t,n
α,np Z +1 Y
3 3
He,np He,p
A− 2 A −1 γ, n A n,γ A+1 A+ 2
Z X γ, 2n Z X n,2
X d,p Z X Z X
n,3n Z t,np t,p
A− 2 A −1 A
Z −1 W W
Z −1 γ, p
n,p W
Z −1
γ, np n,p
A− 4 A−3 A− 2
Z −2 V γ,α
V
Z −2
n,α V
Z −2 γ,2p
n, 3He
Réactions γ,n γ,p γ,t γ,3He γ,α γ,2n γ,np γ,2p γ,3n
Seuil en MeV 10,55 7,55 22,74 20,74 11,61 30,62 12,50 25,08 46,24
Tableau 4.24 – Réactions photonucléaires sur l’azote 14.
Réactions γ,n γ,p γ,t γ,3He γ,α γ,2n γ,np γ,2p γ,3n
Seuil en MeV 15,66 12,13 25 ,03 22,79 7,16 28,89 22,96 33,34 52,06
Tableau 4.25 – Réactions photonucléaires sur l’oxygène 16.
Les parties grisées du tableau sont les réactions non permises à 20 MeV
(seuil de réaction supérieure à cette valeur). Les réactions potentielles à cette
énergie sont les suivantes : 14N(γ,n)13N (noyau radioactif de période 9,97 mi-
nutes) ; 14N(γ,p)13C (noyau stable) ; 14N(γ,α)10B (noyau stable) ; 14N(γ,np)12C
(noyau stable) ; 16O(γ,n)15O (noyau radioactif de période 2,04 minutes) ;
16
O(γ,p)15N (noyau stable) ; 16O(γ,α)12C (noyau stable).
Ainsi, lors d’une radiothérapie par des photons de 20 MeV, l’air s’active
pour former les deux éléments radioactifs : 13N et 15O.
()
− λ ⋅ N R t ⋅ dt disparition par décroissance (4.48)
−σ⋅Φ ()
& ⋅ N R t ⋅ dt disparition par activation du noyau produit
À noter que cette expression est valable à la condition que la décroissance
d’un des fils ne conduise pas à un isotope cible.
La résolution de l’équation différentielle (4.48) donne le nombre de noyaux
cibles ainsi formés pour un temps d’irradiation ti. Elle est donnée par
l’équation (4.49).
N C σΦ&
N R ti =( )
(
λ + σΦ
ª1 − exp − λ + σΦ
& ¬ )
( (
& ti º
¼ ) )
(4.49)
Soit encore l’activité massique par unité de masse donnée par l’équation
(4.51).
η
Am t = f A σΦ
A ¬ ()
& ª1 − exp −λt i º
¼ (4.51) ( )
Ainsi, après une période d’irradiation ti, puis un arrêt durant td, on obtient
l’expression (4.52) pour l’activité massique.
η
(
Am t i + t d = f A σΦ
A
)
& ª1 − exp −λt i º exp −λt d
¬ ¼ (4.52) ( ) ( )
avec : ηA nombre d’Avogadro ; A masse atomique de la cible (g) ; ƒ abondance
isotopique de la cible ; σ section efficace (cm2) ; Φ & débit de fluence (s–1·cm–2) ;
λ constante radioactive (s ) ; ti temps d’irradiation (s) ; td temps après la fin
–1
de l’irradiation (s).
La figure 4.37 décrivant l’équation (4.52) présente schématiquement l’allure
de la production d’un isotope par activation. L’activité maximale que l’on peut
produire, appelée aussi « activité à saturation », est de N C σΦ & . Lorsque le
radionucléide créé est de courte période, l’activité arrive rapidement à sa va-
leur maximale à saturation ; par contre, dès que le flux d’activation est arrêté,
l’activité décroît rapidement. A contrario, lors de la création d’une période
plus longue, l’activité augmente lentement pour décroître lentement lorsque le
flux s’arrête.
0.8
0.6
fin de l'irradiation
0.4
0.2
0.0
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0
temps
La réaction en question donne 147 N(n,2n) 137 N. Le radionucléide 13N a une pé-
riode d’environ 10 minutes. La section efficace d’activation de la réaction
14 13
7 N(n,2n) 7 N pour des neutrons de 14 MeV est de 6,3 mbarn (d’après la bi-
bliothèque JEFF 3.3, données obtenues sur le site Nuclear data viewer [40]).
On a donc l’activité spécifique :
A(Ti ) 6,02 ⋅ 1023
= × 0,99634 × 6,3 ⋅ 10−27 × 1 ⋅ 1012
m 14
§
× ¨ 1 − exp ¨ −
()
§ ln 2 × 60 · · ()
§ ln 2 × 10 ·
¸ ¸ × exp ¨ − ¸ = 133 MBq/g
¨ ¨ 10 ¸¸ ¨ 10 ¸
© © ¹¹ © ¹
4.10.1 Klystrons
Les klystrons permettent d’obtenir des ondes hyperfréquences (de l’ordre
du GHz) de très grande puissance (de l’ordre du mégawatt crête). Ils sont
couramment utilisés dans les radars ou encore pour créer l’onde électromagné-
tique dans un accélérateur de particules de type Linac. Ainsi, un accélérateur
pour la radiothérapie ne pourrait fonctionner sans ce dispositif. Un oscillateur
classique ne peut engendrer les puissances élevées nécessaires au fonctionne-
ment des accélérateurs ou des radars. Les klystrons sont donc des amplifica-
teurs de puissance haute fréquence. Une amplification classique avec des tran-
sistors ou des thyristors ne pourrait engendrer les puissances désirées. Le prin-
cipe consiste à transporter le gain en énergie via un faisceau d’électrons modulé
à la fréquence désirée. La figure 4.38 présente succinctement le fonctionnement
d’un klystron.
Collecteur en cuivre
Paquet s d’électrons
Cavité de sortie
Champ électrique
Cavité d’entrée
Focalisation
Cathode
filament
( )
1
T ≈ Iλ
2 2
(4.54)
1 ⋅ 1019
Figure 4.39 – Spectre énergétique mesuré des électrons accélérés dans le plasma le long
de l’axe du laser [32], avec l’autorisation de l’IAEA.
Figure 4.40 – Spectre d’électrons le long de l’axe laser pour trois différentes épaisseurs
de plastique [32], avec l’autorisation de l’IAEA.
Toupin et al. [27] montrent que l’éclairement par un laser de ultra haute
intensité d’une cible solide de deutérium engendre des neutrons de fusion par
( )
la réaction 21 H d,n 23 He . La figure 4.41 donne la distribution angulaire des
neutrons en fonction de la densité du plasma – nc (cm −3 ) = 1 ⋅ 1021 λ20 et λ0 la
longueur d’onde du laser en μm – et de l’éclairement de la cible (W/cm2). On
montre alors que ces deux paramètres influent sur l’isotropie et le flux de neu-
trons émis.
Évaluation des sources de l’exposition externe 301
Figure 4.41 – Distribution des neutrons due à l’éclairement laser d’une cible de deuté-
rium : a) ne0 = 4nc I0 = 3·1018 W/cm2 ; b) ne0 = 4nc I0 = 5·1019 W/cm2 ; c) ne0 = 10nc I0
= 1·1019 W/cm2 ; d) ne0 = 10nc I0 = 2·1020 W/cm2 ; e) ne0 = 50nc I0 = 1·1019 W/cm2 ;
f) ne0 = 50nc I0 = 2·1020 W/cm2 [27], avec l'autorisation de l’American Institute of Phy-
sics.
On remarque sur la figure 4.39 que le spectre d’électrons s’étend jusqu’à
200 MeV. Ainsi, l’interaction de ces électrons avec la matière va générer des
photons de haute énergie par freinage (voir le § 4.7.3) et des neutrons de réac-
tions photonucléaires (voir le § 4.7.4). Ainsi, la radioprotection de ce type de
machine s’étudie comme celle d’un accélérateur de particules de haute énergie
à part entière. Néanmoins, les données d’entrée sont difficiles à obtenir : les
flux, les spectres et les particules émises dépendant beaucoup des paramètres
laser et des cibles utilisées. Ce type de calcul est réalisé par le couplage d’un
code pour l’interaction à haute intensité tel que CALDER avec un code
Monte-Carlo de transport de particules tel que MCNPX [31]. Néanmoins, ce
type de calcul n’est accessible qu’avec des calculateurs massivement parallèles.
De même, des mesures de radioprotection ont été réalisées sur ce type de
machine [3] pour un laser avec un éclairement de 3·1019 W·cm–2. Elles montrent
qu’au contact de la chambre d’expérience, l’équivalent de dose est maximal
dans la direction de 20° par rapport à l’axe du laser et peut atteindre 82 mSv
pour les photons et 760 μSv pour les neutrons pour 150 tirs laser. Ainsi, au vu
de ces résultats, la radioprotection de ce type d’installation n’est pas à négliger
car les réactions engendrent des équivalents de dose « flash » importante. Par
ailleurs, comme dans le cas des accélérateurs d’électrons de haute énergie, les
photons constituent la source majeure d’exposition externe.
302 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
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Évaluation des sources de l’exposition externe 307
Annexe 1
0.01
0.01
1E-3
1E-3
1E-4
1E-5 1E-4
0.01 0.1 1 10 0.01 0.1 1 10
Energie des neutrons (MeV) Energie des neutrons (MeV)
0.1 0.1
0.01 0.01
1E-3 1E-3
1E-4 1E-4
1E-3 0.01 0.1 1 10 1E-3 0.01 0.1 1 10 100
Energie des neutrons (MeV) Energie des neutrons (MeV)
242
Cm-Be Po-Be
1 0.1
0.1 0.01
0.01 1E-3
1E-3 1E-4
0.01 0.1 1 10 100 1E-4 1E-3 0.01 0.1 1 10 100
Energie des neutrons (MeV) Energie des neutrons (MeV)
0.1 0.1
0.01 0.01
1E-3 1E-3
1E-4 1E-4
1E-3 0.01 0.1 1 0.01 0.1 1 10
Energie des neutrons (MeV) Energie des neutrons (MeV)
0.1
0.01
1E-3
1E-4
1E-5
1E-3 0.01 0.1 1 10
Energie des neutrons (MeV)
Source 24Na-D2O,
d’après les données de [17]
Évaluation des sources de l’exposition externe 309
Valeurs numériques
Énergie (MeV) Am-Be] Énergie (MeV) Am-Be
4,14 E-07 4,14 E-07 0
0,82 1,75 E-02 0,11 1,44 E-02
1,09 1,13 E-02 0,33 3,34 E-02
1,34 8,07 E-03 0,54 3,13 E-02
1,56 2,10 E-02 0,75 2,81 E-02
1,78 4,54 E-02 0,97 2,50 E-02
1,98 6,31 E-02 1,18 2,14 E-02
2,17 7,99 E-02 1,40 1,98 E-02
2,36 8,90 E-02 1,61 1,75 E-02
2,54 9,26 E-02 1,82 1,92 E-02
2,72 9,65 E-02 2,04 2,23 E-02
2,89 8,31 E-02 2,25 2,15 E-02
3,05 7,06 E-02 2,47 2,25 E-02
3,22 6,67 E-02 2,68 2,28 E-02
3,38 4,99 E-02 2,90 2,95 E-02
3,53 4,02 E-02 3,11 3,56 E-02
3,68 3,17 E-02 3,32 3,69 E-02
3,83 3,03 E-02 3,54 3,46 E-02
3,98 2,52 E-02 3,75 3,07 E-02
4,13 1,98 E-02 3,97 3,00 E-02
4,27 1,72 E-02 4,18 2,69 E-02
4,41 1,45 E-02 4,39 2,86 E-02
4,55 9,97 E-03 4,61 3,18 E-02
4,69 7,46 E-03 4,82 3,07 E-02
4,83 3,41 E-03 5,04 3,33 E-02
4,96 2,19 E-03 5,25 3,04 E-02
5,09 1,16 E-03 5,47 2,74 E-02
5,22 3,03 E-04 5,68 2,33 E-02
5,35 2,68 E-04 5,89 2,06 E-02
5,48 2,36 E-04 6,11 1,82 E-02
5,61 1,15 E-04 6,32 1,77 E-02
5,74 1,45 E-04 6,54 2,04 E-02
5,86 1,39 E-04 6,75 1,83 E-02
5,98 2,78 E-04 6,96 1,63 E-02
6,11 1,78 E-04 7,18 1,67 E-02
6,19 2,91 E-04 7,39 1,68 E-02
6,25 0,00 E+00 7,61 1,88 E-02
7,82 1,84 E-02
8,03 1,69 E-02
8,25 1,44 E-02
8,46 9,68 E-03
8,68 6,52 E-03
8,89 4,26 E-03
9,11 3,67 E-03
9,32 3,81 E-03
9,53 5,06 E-03
9,75 6,25 E-03
9,96 5,52 E-03
10,18 4,68 E-03
10,39 3,70 E-03
10,60 2,78 E-03
10,82 1,51 E-03
11,03 3,63 E-04
Origine des données : adapté de [26] 11,09 0
310
Annexe 2
Débit de kerma dans l’air à 1 mètre dû aux photons de freinage d’une cible de tungstène bombardée par des électrons d’énergie
E et d’intensité 1 mA.
0,2 mm 0,5 mm 1 mm 2 mm 3 mm 0,2 mm 0,5 mm 1 mm 2 mm 3 mm
Filtration Aucune
Al Al Al Al Al Cu Cu Cu Cu Cu
E (kV) mGy/min mGy/min mGy/min mGy/min mGy/min mGy/min mGy/min mGy/min mGy/min mGy/min mGy/min
50 1,48 E+02 2,49 E+01 1,15 E+01 6,08 E+00 3,03 E+00 1,85 E+00 5,62 E-01 9,05 E-02 1,11 E-02 3,62 E-04 1,82 E-05
100 1,99 E+02 4,89 E+01 2,58 E+01 1,65 E+01 1,04 E+01 7,76 E+00 3,99 E+00 1,82 E+00 8,54 E-01 3,73 E-01 1,63 E-01
150 2,23 E+02 6,61 E+01 4,00 E+01 2,85 E+01 1,97 E+01 1,57 E+01 1,01 E+01 5,76 E+00 3,48 E+00 1,86 E+00 1,16 E+00
200 2,32 E+02 7,85 E+01 5,09 E+01 3,87 E+01 2,93 E+01 2,48 E+01 1,77 E+01 1,17 E+01 8,17 E+00 5,66 E+00 4,05 E+00
250 2,49 E+02 9,50 E+01 6,65 E+01 5,33 E+01 4,19 E+01 3,59 E+01 2,76 E+01 1,96 E+01 1,46 E+01 1,02 E+01 7,86 E+00
300 2,55 E+02 1,08 E+02 8,00 E+01 6,62 E+01 5,43 E+01 4,79 E+01 3,90 E+01 2,93 E+01 2,26 E+01 1,67 E+01 1,36 E+01
350 2,62 E+02 1,23 E+02 9,54 E+01 8,19 E+01 6,97 E+01 6,22 E+01 5,25 E+01 4,09 E+01 3,35 E+01 2,56 E+01 2,11 E+01
400 2,70 E+02 1,36 E+02 1,09 E+02 9,48 E+01 8,21 E+01 7,50 E+01 6,45 E+01 5,19 E+01 4,23 E+01 3,37 E+01 2,87 E+01
450 2,86 E+02 1,56 E+02 1,29 E+02 1,15 E+02 1,01 E+02 9,32 E+01 8,33 E+01 6,84 E+01 5,72 E+01 4,58 E+01 3,87 E+01
500 3,02 E+02 1,74 E+02 1,47 E+02 1,33 E+02 1,20 E+02 1,12 E+02 1,01 E+02 8,54 E+01 7,26 E+01 5,88 E+01 5,04 E+01
Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Débit d’équivalent de dose ambiant sous 10 mm – H*(10) – à 1 mètre dû aux photons de freinage d’une cible de tungstène
bombardée par des électrons d’énergie E et d’intensité 1 mA.
0,2 mm 0,5 mm 1 mm 2 mm 3 mm 0,2 mm 0,5 mm 1 mm 2 mm 3 mm
Filtration Aucune
Al Al Al Al Al Cu Cu Cu Cu Cu
E (kV) mSv/min mSv/min mSv/min mSv/min mSv/min mSv/min mSv/min mSv/min mSv/min mSv/min mSv/min
50 1,01 E+01 7,69 E+00 6,00 E+00 4,35 E+00 2,75 E+00 1,87 E+00 6,75 E-01 1,28 E-01 1,69 E-02 5,72 E-04 2,92 E-05
100 2,73 E+01 2,31 E+01 1,94 E+01 1,59 E+01 1,22 E+01 9,94 E+00 5,97 E+00 3,02 E+00 1,46 E+00 6,41 E-01 2,79 E-01
120 0,00 E+00 0,00 E+00 0,00 E+00 0,00 E+00 0,00 E+00 0,00 E+00 0,00 E+00 0,00 E+00 0,00 E+00 1,31 E+00 6,91 E-01
150 4,60 E+01 4,07 E+01 3,63 E+01 3,13 E+01 2,53 E+01 2,18 E+01 1,57 E+01 9,50 E+00 5,78 E+00 3,05 E+00 1,89 E+00
200 6,28 E+01 5,74 E+01 5,24 E+01 4,67 E+01 3,97 E+01 3,57 E+01 2,76 E+01 1,90 E+01 1,32 E+01 8,92 E+00 5,63 E+00
250 8,44 E+01 7,95 E+01 7,38 E+01 6,72 E+01 5,82 E+01 5,21 E+01 4,29 E+01 3,11 E+01 2,30 E+01 1,56 E+01 1,20 E+01
300 1,04 E+02 9,97 E+01 9,40 E+01 8,67 E+01 7,68 E+01 7,03 E+01 6,01 E+01 4,56 E+01 3,48 E+01 2,52 E+01 2,02 E+01
350 1,25 E+02 1,23 E+02 1,17 E+02 1,10 E+02 9,93 E+01 9,14 E+01 8,02 E+01 6,28 E+01 5,06 E+01 3,78 E+01 3,08 E+01
400 1,46 E+02 1,44 E+02 1,37 E+02 1,29 E+02 1,18 E+02 1,10 E+02 9,74 E+01 7,86 E+01 6,30 E+01 4,91 E+01 4,12 E+01
450 1,83 E+02 1,74 E+02 1,67 E+02 1,58 E+02 1,46 E+02 1,37 E+02 1,25 E+02 1,02 E+02 8,42 E+01 6,61 E+01 5,52 E+01
500 2,07 E+02 2,02 E+02 1,94 E+02 1,85 E+02 1,72 E+02 1,63 E+02 1,50 E+02 1,26 E+02 1,05 E+02 8,37 E+01 7,09 E+01
Principes généraux de protection contre l’exposition externe
311
Chapitre 5
Principes généraux
de protection contre
l’exposition externe
Si, dans les chapitres précédents, nous avons vu comment, à partir d’un
champ de rayonnements, estimer les grandeurs dosimétriques utiles en radio-
protection, à partir de ces valeurs il convient de définir les protections ad hoc
afin d’être compatibles avec les limites liées aux objectifs de radioprotection.
La norme ISO [16] préconise une méthode itérative pour définir une protec-
tion contre les rayonnements, comprenant les étapes suivantes :
– choix des objectifs de radioprotection et des autres critères de dimension-
nement ;
– caractérisation des sources de rayonnements ;
– identification des contraintes d’implantation et de construction ;
– choix des matériaux constitutifs de l’écran et disposition au sein de la
protection ;
– choix des méthodes de calcul ;
– choix de la solution définitive ;
– vérification expérimentale.
Bien que cette norme soit consacrée aux neutrons, les étapes à considérer
sont identiques pour d’autres types de rayonnements ionisants.
Dans ce chapitre, un certain nombre de ces étapes sont présentées. Les mé-
thodes analytiques sont privilégiées afin d’élaborer une première approximation
314 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
des protections à mettre en œuvre, qu’il conviendra, pour des cas complexes de
géométrie, de valider par des codes de calcul plus élaborés tels que les codes
Monte-Carlo présentés dans le chapitre 6. Dans la mesure du possible, les
exemples de calculs présentés sont comparés à des codes élaborés afin d’estimer
la validité des méthodes.
Afin de comprendre les notions détaillées de ce chapitre, nous commence-
rons par un paragraphe de définitions.
5.1 Définitions
Le « rayonnement direct » (ou primaire) est celui émis par une source ra-
dioactive et résultant de la désintégration du radionucléide qui la constitue, ou
par un générateur de rayons X, ou par le faisceau de particules émis par un
accélérateur. La salle abritant la source de rayonnement conçue avec des murs
de protection radiologique est couramment appelé « casemate ». L’écran conçu
pour atténuer le rayonnement primaire se nomme « mur primaire ».
Le « rayonnement diffusé » résulte de la diffusion du rayonnement primaire
sur les matériaux constitutifs du milieu. Un rayonnement de première diffusion
peut à son tour subir des diffusions successives. Il y a lieu de noter que les
énergies du rayonnement primaire subissent une altération au cours des diffu-
sions successives. L’écran conçu pour atténuer ce rayonnement diffusé se
nomme « mur secondaire ».
On appelle « effet de ciel » un rayonnement diffusé par l’air, au-dessus
d’une enceinte de protection radiologique.
La figure 5.1 résume l’ensemble de ces définitions.
mur primaire
e
air
d
on
e
ec
air
rs
d
on
Rayonnement
mu
Rayonnement
sec
secondaire secondaire
r
mu
Rayonnement
primaire
©
) 1
¸ = 126 μSv ⋅ h
¹
−1
Les pinces longues les plus simples ont une poignée en crosse de pistolet et
sont munies d’une gâchette actionnant des griffes permettant de saisir la
source de rayonnement.
Un modèle plus perfectionné comporte une vis filetée que l’on peut faire
jouer de façon à maintenir les mâchoires dans leur position de serrage. On peut
ainsi maintenir une source dans une position donnée à l’aide d’une pince et
effectuer une opération sur cette source avec une autre pince. Une illustration
de ce type de pince avec son outil de préhension est donnée sur la figure 5.2.
dose à une distance d (en mètre) derrière une épaisseur x (en cm) avec
l’équation (5.7).
§ μ ·
H *(10) =
H 0 *(10)
exp ¨ − ρx ¸ ( ) (5.7)
© ρ
2
d ¹
Les valeurs de ce coefficient d’atténuation massique sont tabulées par Hub-
bell et Seltzer [8], en fonction de l’énergie pour différents éléments de numéro
atomique de 1 à 92 et différents matériaux. Rappelons que le tableau 2.6 four-
nit les valeurs de cette grandeur pour un certain nombre d’éléments chimiques
et composés. Les coefficients d’atténuation massique du plomb, du fer, du
béton ordinaire et de l’eau sont tracés dans la figure 5.4 pour des énergies
comprises entre 10 keV et 20 MeV.
100
plomb
10 Fer
béton
μ/ρ (cm /g)
ordinaire
2
eau
0.1
0.01
0.01 0.1 1 10
Energie du photon (MeV)
H 1,263·10–1 cm2·g–1
O 6,372·10–2 cm2·g–1
Tableau 5.1 – Coefficient d’atténuation massique pour l’hydrogène et l’oxygène.
On considère les fractions massiques de l’hydrogène et de l’oxygène dans
une mole de (H2O) on a : wO = 16/18 et wH = 2/18. On obtient
μ § 16 · § 2 ·
ρ © 18 ¹
( ) © 18 ¹
( )
= ¨ ¸ × 6,372 ⋅ 10−2 + ¨ ¸ × 1,263 ⋅ 10−1 = 7,07 ⋅ 10−2 cm2 ⋅ g −1
On peut aussi exprimer la relation (5.7) sous une autre forme, en utilisant
l’« épaisseur demi » x1/2 ou « l’épaisseur dixième » x1/10, c’est-à-dire l’épaisseur
qui permet d’atténuer le débit de dose initial respectivement d’un facteur 2 ou
10 selon l’expression (5.9).
( )
H 0* 10 −
x
( )
H 0* 10 −
x
( )
H& * 10 =
d2
× 10
x1/10
=
d2
× 2
x1/2
(5.9)
photons. Il y a lieu, dès lors, de prendre en compte les photons diffusés dans
l’écran (figure 5.5).
Source 2
observateur
3
100 100
0,1 MeV
1 MeV
build-up dans le plomb
0,1 MeV
build-up dans l'eau
10 10 10 MeV
10 MeV 1 MeV
1 1
0 2 4 6 8 10 0 2 4 6 8 10
Nombre de longueur de relaxation (x) - MFP Nombre de longueur de relaxation (x) - MFP
Figure 5.7 – Build-up dans l’eau et le plomb pour 0,1, 1 et 10 MeV (d’après les don-
nées de [2]).
On remarque que pour l’eau, le build-up est d’autant plus grand que
l’énergie est faible. Ceci corrobore les enseignements de la figure 5.6 montrant
que la diffusion est plus importante à faible énergie. Pour le plomb, cette cons-
tatation n’est pas vérifiée pour 1 et 10 MeV. Ceci est dû à la forte atténuation
du plomb qui défavorise la diffusion en dehors du faisceau primaire.
Outre des valeurs tabulées, il existe des expressions analytiques de build-up
issues d’interpolation de diverses tables de la littérature. L’intérêt de ces ex-
pressions réside dans leur utilisation simple, notamment au travers de mé-
thodes de calcul numérique de type déterministe.
L’une de ces expressions usitées est le build-up de Taylor donné par
l’équation (5.13).
B(μx ) = A e−αμx + (1 − A)e−βμx (5.13)
Ces coefficients sont disponibles dans [2]. Un exemple de valeurs de A, α et
β pour le plomb, le fer, l’eau et le béton ordinaire est représenté en fonction de
l’énergie des photons incidents dans la figure 5.8.
326
MFP
matériau MeV
0,5 1 2 3 4 5 6 7 8 10
0,1 2,37 4,55 11,8 23,8 41,3 65,2 96,7 137 187 321
0,2 1,92 3,42 8,31 16 27 42,2 62,5 88,5 121 208
0,5 1,6 2,44 4,88 8,35 12,8 18,4 25 32,7 41,5 62,9
eau 1 1,47 2,08 3,62 5,5 7,68 10,1 12,8 15,8 19 26,1
2 1,38 1,83 2,81 3,87 4,98 6,15 7,38 8,65 9,97 12,7
5 1,28 1,56 2,08 2,58 3,08 3,58 4,08 4,58 5,07 6,05
10 1,2 1,37 1,68 1,97 2,25 2,53 2,8 3,07 3,34 3,86
0,1 1,89 2,78 4,63 6,63 8,8 11,1 13,6 16,3 19,2 25,6
0,2 1,78 2,72 5,05 8 11,6 15,9 20,9 26,7 33,4 49,6
0,5 1,57 2,27 4,03 6,26 8,97 12,2 15,9 20,2 25 36,4
béton 1 1,45 1,98 3,24 4,72 6,42 8,33 10,4 12,7 15,2 20,7
2 1,37 1,77 2,65 3,6 4,61 5,68 6,8 7,97 9,18 11,7
5 1,27 1,53 2,04 2,53 3,03 3,54 4,05 4,57 5,09 6,15
10 1,19 1,35 1,64 1,93 2,22 2,51 2,8 3,1 3,4 4,01
0,1 1,51 2,04 3,39 5,6 9,59 17 30,6 54,9 94,7 294
0,12 1,38 1,7 2,36 3,13 4,19 5,71 7,9 11,2 15,8 32,1
0,14 1,28 1,48 1,77 1,98 2,1 2,4 2,62 2,87 3,18 3,99
0,5 1,14 1,24 1,39 1,52 1,62 1,71 1,8 1,88 1,95 2,1
plomb
1 1,2 1,38 1,68 1,95 2,19 2,43 2,66 2,89 3,1 3,51
2 1,21 1,4 1,76 2,14 2,52 2,91 3,32 3,74 4,17 5,07
5 1,25 1,41 1,71 2,05 2,44 2,88 3,38 3,93 4,56 6,03
10 1,28 1,51 2,01 2,63 3,42 4,45 5,73 7,37 9,44 15,4
Tableau 5.3 – Facteurs de build-up pour divers énergies et matériaux en fonction du nombre de MFP, adapté de [2].
Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Principes généraux de protection contre l’exposition externe 327
10 0.10
3.0 9 Fe -α 0.09
0.30
Pb 8 0.08
2.5
0.25 7 β 0.07
2.0 0.06
0.20
6
-α -α
-α A 0.05
A β 5 β
1.5
0.15
0.04
4
A
1.0 0.03
0.10 A
3
β 0.02
0.5 0.05 2
0.01
1
0.0 0.00 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Eγ(MeV)
Eγ(MeV)
14 0.12 24 0.14
13 0.11 β 0.13
22 eau
12
béton ordinaire
0.10 20 0.12
11
β 0.09 0.11
10 18
0.08 0.10
9 16
8 0.07 0.09
14
A 7
-α 0.06
-α 0.08
-α
A β
β 12
6 0.05 0.07
5 10
0.04 0.06
4 8 -α
A 0.03 0.05
3
0.02 6 0.04
2
0.01 4 A 0.03
1
0 0.00 2 0.02
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Eγ(MeV) Eγ(MeV)
( )B
H 0* 10
( )
H& * 10 = 2 ( μx , E ) exp §¨ − §¨© μ ρ ·¸¹ ·
ρx ¸
d © E ¹
=
52
3,51
(
× 22 × exp −0,05807 × 2,3 × 100 = 5 μSv ⋅ h −1 )
Le calcul de build-up pour des écrans composés de tranches de différents
matériaux est relativement complexe : le spectre est dégradé dans le premier
écran avant de diffuser dans le second. Néanmoins, il existe des approxima-
tions pour le calcul du build-up composé de deux écrans de Z différents tels
que présentés dans la figure 5.10.
Z1 Z2
source
observateur
x1 x2
a b
Plomb (matériau 1) 0,3 –0,015
Eau (matériau 2) 1,27 0,032
Tableau 5.4 – Facteurs a et b pour le calcul du build-up de Berger pour du plomb et
de l’eau.
Ainsi, on obtient pour l’équation (5.16) le résultat de build-up suivant :
( ) ( ) (
B μ1x1 , μ 2 x 2 = B1 μ1x1 + ª¬B2 μ1x1 + μ 2 x 2 − B2 μ1x1 º¼ ) ( )
( ) (
= B plomb 0,767 + ª¬Beau 1,4742 − Beau 0,7072 º¼ = 2,45 ) ( )
D’après l’équation (5.10), on obtient l’équivalent de dose :
N& § ª§ μ plomb · §μ ·º ·
H& *(10) = ( )
h * (10)B μ1x 1 ,μ2 x 2 ,E × exp ¨ − «¨
2 Φ ¨ (
ρplomb x plomb ¸ + ¨ eau ρeau x eau ¸ » ¸ ) ( )
4πd ρ
© ¬«© plomb ρ
¹ © eau ¹ »¼ ¸¹
3,7 ⋅ 10 × 3600
10
=
4 × π × 1002
(
× 5,2 × 10−12 × 2,45 × exp −0,767 − 0,7072 = 3 mSv ⋅ h −1 )
À noter qu’un calcul au moyen d’un code Monte-Carlo donne 2,45 mSv·h–1.
Procédons à l’inversion des écrans de l’exemple précédent. Calculons le dé-
bit de dose à un mètre d’une source de photons de 1 MeV et 3,7·1010 (γ)·s–1
derrière un premier écran de 10 cm d’eau, puis un second de 1 cm de plomb.
On obtient pour l’équation (5.16) les données suivantes (les valeurs
d’atténuation massique et des paramètres pour le calcul de build-up de Berger
sont identiques à l’exemple précédent) :
( ) ( ) (
B μ1 × x1 , μ2 × x 2 = B1 μ1 × x1 + ª¬B2 μ1 × x1 + μ 2 × x 2 − B2 μ1 × x1 º¼ ) ( )
( ) ( )
= B eau 0,7072 + ª¬Bplomb 1,4742 − Bplomb 0,767 º¼ = 2,3 ( )
D’après l’équation (5.10), on obtient pour cette configuration :
N&
H& =
4 × π × d2
(
× hϕ × B μ1x1 ,μ2 x 2 ,E ,écran )
§ ª§ μ plomb · § μ eau ·º ·
× exp ¨ − «¨
¨
× ρplomb × x plomb ¸ + ¨( × ρeau × x eau ¸ » ¸) ( )
© ¬«© ρplomb ¹ © ρeau ¹ ¼» ¹¸
3,7 ⋅ 1010 × 3600
=
4 × π × 100 2 (
× 5,2 × 10−12 × 2,3 × exp −0,767 − 0,7072 = 2,7 mSv ⋅ h −1 )
Le calcul Monte-Carlo donne 2,15 mSv·h–1.
0 0
10 10
-1 -1
10 10
-2 -2
10 10
60
-3 -3 Co
10 10
-4 -4 137
10 10 Cs+
T(x,E)
T(x,E)
-5 -5
10 10
-6 60 -6
10 Co 10
131
137
Cs+ I
-7 -7
10 10
75
Se
-8 -8
10 75 131 10
Se 192
Ir I 192
Ir
-9 -9
10 10
-10 -10
10 10
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
épaisseur de béton (cm) épaisseur de plomb (cm)
-1 -1
10 10
-2 -2
10 10
-3 -3
10 10 MeV 10
-4 -4
10 10
2
T(x,E)
T(x,E)
-5 -5
10 10
1 10 MeV
-6 0,8 -6
2
10 10
0,511
1
-7 -7
10 0,3 10 0,8
-8 -8
10 10 0,511
-9 -9 0,3
10 10
-10 -10
10 10
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
épaisseur de béton (cm) épaisseur de plomb (cm)
-6 -6
10 10
50 kVp
50 kVp
-7 -7
10 10
30 kVp
-8 -8
10 10 30 kVp
-9 -9
10 10
-10 -10
10 10
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 0 50 100 150 200 250 300
épaisseur de plomb (mm) épaisseur de béton (mm)
Tableau 5.5 – Valeurs de paramètres à utiliser dans les équations (5.18) et (5.19).
Nota : entre 25 et 35 kVp anode de molybdène, toutes les autres données pour anode
en tungstène (d’après [30], avec l’autorisation du National Council on Radiation
Protection and Measurements, http://NCRPpublications.org).
334 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
« T + » « 8,6 ⋅ 10−10 + »
1 α» = 1 8,801 »
x = × ln « × ln « = 1,83 mm
αγ « 1 + β » 8,801 × 0,2957 « 27,28 »
«¬ « 1+ »
α »¼ ¬ 8,801 ¼
observateur
d
x
faisceau cible
d'électrons
Figure 5.14 – Géométrie pour le calcul des protections d’un accélérateur d’électrons.
La géométrie de calcul est donnée sur la figure 5.14. Il est à noter que les
courbes de la figure 5.15 sont valables pour un angle θ de 0°. Pour obtenir le
1
En toute rigueur, ce paramètre devrait être noté « T0 ». Néanmoins, la littérature (notamment
anglo-saxonne) préfère le terme E0 que nous retiendrons dans ce paragraphe.
Principes généraux de protection contre l’exposition externe 335
-1 -1
10 10
-2 -2
10 10
-3
10 -3
10
E0 (MeV)
E0 (MeV)
-4
20-100
-4
10 100 10 15
40 10
T
-5
10 30 -5
10
68
15 4
-6
10 10 -6
10 3
6
20 2
-7 4 -7 1
10 3 10
2
-8 -8
10 1 10
-9 -9
10 10
0 50 100 150 200 250 300 0 10 20 30 40 50 60 70
Epaisseur de béton (cm) Epaisseur d'acier (cm)
0
10
-1
10
-2
10
-3 E0 (MeV)
10
8-10
-4
10 6, 15
5, 20
T
-5
10
60-100
40
-6
10 3
2 4
-7 1,5
10
-8
10 1
-9
10
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30
Epaisseur de plomb (cm)
Figure 5.15 – Facteur d’atténuation pour des photons de freinage produit à 0° (θ)
d’un faisceau d’électrons d’énergie E0 dans une cible épaisse : a) pour du béton ordi-
naire de masse volumique 2,35 g·cm–3 ; b) pour de l’acier de masse volumique
7,8 g·cm–3 ; c) pour du plomb de masse volumique 11,35 g·cm–3 [9], avec l’autorisation
de l’AIEA.
On a donc d’après l’équation (5.17).
H 0* 10 ( )
&
À 0° H 10 =
*
( ) d 2
1000
× T μx , E = 2 × 2 ⋅ 10−3 = 8 ⋅ 10−2 Sv ⋅ h −1
5
( )
336 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
( ) ×T
H 0* 10
À 90° ( )
H& * 10 =
d 2 ( μx , E ) = 14
5 2
× 8 ⋅ 10 −4
= 4,5 ⋅ 10 −4 Sv ⋅ h −1
dV
x1
d x2
N& § §μ· ·
H& = ¦ ³³³ 4πVd ( ) ( ( ))
hEi ,Φ BEi μ1,Ei x1 ; μ2,Ei x 2 ,Ei exp ¨ − ¨ ¸ ρ x1 + x 2 ¸ dV (5.20)
2 ¨ ©ρ¹ ¸
i V © Ei ¹
Cette méthode de calcul, dénommée « méthode d’atténuation en ligne
droite », est largement utilisée dans les algorithmes de calcul de codes déter-
ministes développés au § 5.12.1 (e.g. Microshield, Mercurad).
Exemple de calcul d’atténuation en ligne droite
Considérons une source linéique de flux total N& et de longueur L. Estimons
le débit d’équivalent de dose ambiant à une distance h de cette source derrière
un mur de béton d’épaisseur x. La figure 5.17 illustre la géométrie pour le cal-
cul.
L1
1 h
O
r1
2
L l
dl
X
Figure 5.17 – Géométrie pour le calcul du débit d’équivalent de dose d’une ligne
derrière un mur.
N&
En considérant la densité volumique de flux nL = , l’expression du débit
L
d’équivalent de dose dû à un élément infinitésimal « dl » est donnée par
l’expression suivante :
dH& =
nL hΦ* 10 ( )
B (μr1 , E ) e −μr1 dl
4πρ2
On procède au changement de variable avec :
dθ h
h ⋅ tan(θ) = l donc h = dl et ρ =
cos θ
2
cos θ
§ h ·
nL hΦ* 10 ¨ ( ) ¸
© cos 2θ ¹ B(μr , E ) e −μ cos θ dθ
x
On en déduit : dH& = 2 1
§ h ·
4π ¨ ¸
© cos θ ¹
338 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
( )
−
H& * 10 = B(μx , E ) ³ e cos θ dθ (5.21)
4πLh −θ1
Considérons alors une source linéique de 137Cs d’activité 1 GBq (soit une
énergie de 660 keV avec un taux d’embranchement de 0,852), avec L = 10 cm,
L1 = 3 cm, h = 20 cm, x = 10 cm et la densité du béton d = 2,35.
Le facteur d’atténuation massique pour du béton et des photons d’énergie
660 keV est de (μ/ρ) = 8·10–2 g·cm–2, soit, pour une masse volumique de
2,35 g·cm–3, un coefficient d’atténuation linéique μ = 0,188 cm–1.
Pour le build-up, considérons l’équation de Berger et les données de [29], on
obtient le résultat suivant :
( )
B (μx , E ) = 1 + aμx exp bμx = 1 + 1,5 × 0,188 × 10 exp 0,046 × 0,188 × 10 = 4 ( )
D’après (5.21), on a :
AΓhΦ* 10 ( ) θ2 μx
( )
−
H& * 10 = B(μx , E ) ³ e cos θ dθ
4πLh −θ1
(
arctan 9 20 ) μx
1 ⋅ 109 × 0,852 × 3 ⋅ 10−12 × 3600 −
=
4π × 10 × 20
×4× ³ e cos θ dθ
− arctan (1 20 )
μx
−
Il faut noter que l’intégrale ³e cos θ
dθ n’a pas de solution analytique, mais
peut être résolue numériquement, (e.g. la « calculatrice de fonction » du site
« http://wims.unice.fr/ »). Le résultat approché est :
(
arctan 9 20 ) 1,88
−
³ e cos θ
dθ = 0,06855
(
− arctan 1 20 )
On trouve alors un débit d’équivalent de dose de H& *(10) = 1 mSv ⋅ h −1 .
observateur
rayon
d2
nem e
nt dif
fusé
θ
diffuseur
faisceau primaire
collimateur
d1
-1 -1
10 10
θ=0°
θ=30° θ
θ=60° θr=90°
θr=60°
θ=75°
θ θr=30°
r
-2 -2
10 10
α
α
θr=15°
θi = θ
θi θ
θ
r
-3 -3
10 10
0.1 1 10 0.1 1 10
Eγ (MeV) Eγ (MeV)
-1 -1
10 10
θ
θ=0°
θ=30° θr=30°
θr=60°
θr=15°
θ
r
-2 -2 θr=90°
10 10
α
θi = θ
θ=60°
θ=75°
θi θ
θ
r
-3 -3
10 10
0.1 1 10 0.1 1 10
Eγ (MeV) Eγ (MeV)
mur secondaire
rayon
d2
neme
nt diff
usé
mur primaire
Hprimaire
diffuseur
faisceau primaire
collimateur
d1
Le couple 137Cs-137mBa émet des photons d’énergie 0,661 MeV avec un ren-
dement d’émission de 85,2 %. Le débit d’équivalent de dose à 1 mètre de la
source de 10 TBq peut se calculer au chapitre 4 (équation 4.2).
( )
H& * 10 = 1,5 ⋅ 10−10 × 10 ⋅ 1012 × 0,661 ×
85,2
100
= 780 mSv ⋅ h −1
mur secondaire
4,5 m
mur primaire
Hprimaire
faisceau primaire
collimateur
d1
3,5 m
137
Figure 5.23 – Implantation d’un irradiateur au Cs dans une casemate.
Les étapes décrites précédemment pour le dimensionnement sont détaillés
ci-après.
Pour le calcul du mur primaire, d’après l’équation (5.17), on a :
H 0* 10 ( ) H& * 10 × d 2 ( )
( )
H& * 10 = × T x , E (
,écran d’où T = )
d2 H& 0* 10 ( )
La distance entre le point d’observation et la source est de 3,5 m, d’où :
T =
( )
H& * 10 × d 2 2,5 × 3,52
= = 4 ⋅ 10−5
& *
H 0 10( ) 780 000
D’après la courbe de la figure 5.11, une transmission de 4·10–5 pour du
137
Cs-137mBa nécessite une épaisseur de 75 cm de béton.
Pour le calcul du mur secondaire, le rayonnement à considérer pour
l’estimation du mur secondaire correspond à celui diffusé à 90° sur le mur pri-
maire. D’après l’équation (5.24), nous pouvons écrire :
H& 0 αS H& × d 2 × d22
d1 d2
()
H& diffusé = 2 × 2 × Tsec θ d’où Tsec = diffusé 1
H& 0 × αS
& −6
On a H diffusé = 2,5 ⋅ 10 Sv/h (objectif fixé de radioprotection en termes
d’équivalent de dose) ; d1 = 3,5 – (0,5 + 0,75) = 2,25 m ; d2 = 4,5 m ; α =
8·10–3 (figure 5.19) pour une surface éclairée de 1 m2 et S = 0,16 m2.
344 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Rayonnement de fuite
Pour estimer le mur secondaire, outre la caractérisation de la composante
diffusée, il y a lieu de prendre en compte la fuite de rayonnement autour du
collimateur (celui-ci n’atténue pas 100 % du rayonnement). La figure 5.24
illustre les deux sources de rayonnement pour le calcul du mur secondaire.
Hsecondaire
mur secondaire
e
rayon
fuit
d2
d3
de
neme
nt
me
n
nne
t diffu
o
ray
sé
mur primaire
Hprimaire
diffuseur
faisceau primaire
collimateur
d1
Figure 5.24 – Géométrie pour le calcul du mur secondaire avec la prise en compte du
rayonnement de fuite.
En pratique, les valeurs de rayonnement de fuite doivent être données par
le constructeur. Il faut noter que pour les accélérateurs de radiothérapie, la
norme IEC [15] exige que la dose absorbée due au rayonnement diffusée soit
inférieure à 0,1 % de la dose absorbée dans le faisceau.
Figure 5.25 – Visualisation des photons diffusés dans une chicane modélisée par calcul
Monte-Carlo.
La figure 5.26 donne une géométrie type pour le calcul d’une chicane. La
source est positionnée au point S. Dans un premier temps, à la manière de
l’optique, il faut évaluer géométriquement comment se diffuse le rayonnement
jusqu’à la sortie de la chicane. Le faisceau est diffusé une première fois sur la
surface S1, puis une seconde fois sur la surface S2. Pour atteindre la sortie de la
chicane, les photons parcourent une distance d1 (en mètre) puis d2 (en mètre)
puis d3 (en mètre). Le calcul de la dose équivalente en sortie de chicane est
identique à celui d’une diffusion sur un fantôme répété par le nombre de sur-
faces diffusantes en présence. Ainsi, l’équation (5.25) donne le débit
d’équivalent de dose à la sortie de la chicane en considérant deux surfaces de
diffusion successives.
§ H& · § α S · § α S ·
H& sortie de chicane = ¨ 20 ¸ ¨ 1 2 1 ¸ ¨ 2 2 2 ¸ (5.25)
© d1 ¹ © d2 ¹ © d3 ¹
S2
d3
d2
S1
d1 S
780
50
0
30
35°
150
155
30°
54 S
0
1000
1000
Figure 5.27 – Géométrie à l’échelle pour le calcul d’une chicane (cote en cm).
On obtient à partir de la figure 5.27 les données suivantes : S1 = 120 ×
300 cm2 (la chicane fait 3 m de haut) ; S2 = 300 × 300 cm2 ; d1 = 540 cm ; d2 =
300 cm ; d3 = 780 cm.
La valeur de α1 est déduite de la figure 5.19 pour une énergie de 1,25 MeV
et un angle θi = 30° (soit θr = 60°), soit α1 = 1,5·10–2. L’énergie du photon
diffusé par la surface S1 est alors de 0,56 MeV (d’après l’équation de diffusion
Compton vue au chapitre 2) : le facteur α2 est alors de 2·10–2 (figure 5.19).
Pour une source de 60Co d’activité de 1 TBq, on obtient le débit d’équivalent
de dose à un mètre de H& 0 = 0,351 Sv ⋅ h −1 (d’après le chapitre 4, le débit d’équi-
valent de dose à un mètre d’une source de 60Co est de 0,351 mSv·h–1·GBq–1).
Principes généraux de protection contre l’exposition externe 347
= ×
−2
×
−2
0,351 1,5 ⋅ 10 × 1,2 × 3 2 ⋅ 10 × 3 × 3 (
= 0,2 μSv ⋅ h −1
) ( )
( )
2 2 2
5,4 3 7,8
67 8 9 10 11 12 13
5
4
2 3
Figure 5.28 – Position des points pour le calcul Monte-Carlo dans la chicane.
La figure 5.28 donne la position des points (1 à 13) pour les calculs Monte-
Carlo dans la chicane. La figure 5.29 donne les valeurs du calcul Monte-Carlo
en fonction de la position (point 1 à 13) dans la chicane. Les calculs analy-
tiques (équation (5.26)) sont superposés sur cette figure.
1
10
0
10 H0
calcul Monte-Carlo (MCNPX)
-1 Méthode manuelle
10
1
2
-2
10
-1
H*(10) Sv.h
3
-3
10 4
6
5 8
-4 7
10 9
-5
10 10
11
-6
10 12
13
-7
10
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600
distance source - observateur (cm)
Ω
ire
rima
au p
ce
2m
fais
fa
toit
isc
ea
u
dif
fu
sé
su
r le
sm
di
olé
cu
les
d
'air
observateur
ds
10 m
5m
S
1,5 m
trons, mais également des particules secondaires comme des neutrons ou des
photons issus des captures radiatives. Néanmoins, pour des épaisseurs faibles
de protection, l’atténuation peut être considérée comme exponentielle permet-
tant à l’instar des photons l’utilisation du concept d’épaisseur dixième. Ainsi,
l’équation (5.28) donne une approximation de l’équivalent de dose neutrons
derrière une épaisseur d’écran de x cm.
( )
H& 0* 10
( )
H& * 10 =
d 2
× 10
( − x /x1/10 )
(5.28)
AmF 11,5 28 – –
AmLi 8 22 – –
AmBe 23 37 – –
Tableau 5.6 – Épaisseur x1/10 pour des sources neutrons.
À titre d’exemple, considérons une source de AmBe d’activité 111 GBq et
calculons le débit d’équivalent de dose neutronique à 2 mètres de cette source
derrière 34 cm de paraffine. Dans cet exemple, nous ne tenons pas compte des
photons émis par la source de 241Am.
Pour une source d’AmBe, le chapitre 4 donne un facteur de conversion
moyen « débit d’équivalent de dose ambiant-activité » de 0,752 μSv·h–1·GBq–1
à 1 m.
À 1 mètre de la source, sans protection, on a donc H & *0 (10) = 111 × 0,752 =
83 μSv·h .
–1
0
10 10
0
atténuation réelle
-1 ème
-1
10 atténuation réelle 10 atténuation épaisseur 1/10
ème
atténuation épaisseur 1/10
-2
10
-2
Atténuation
10
Atténuation
-3
10
-3
10
-4
10
-4
10 -5
10
-5 -6
10 10
0 50 100 150 200 0 50 100 150 200
Epaisseur (CH2)n (cm) Epaisseur béton (cm)
1
10 1
Indice de transmission (pSv.cm )
10
Indice de transmission (pSv.cm )
2
2
0
10
-1
10
-2
10
0
10
-3
10
-4
10
-5
10 Béton ordinaire Béton ordinaire
Béton baryté -1 Béton baryté
-6 Béton colémanite 10 Béton colémanite
10
Béton Hématite Béton Hématite
Eau Eau
-7
10 CH2 CH2
Acier inox Acier inox
-8 Verre au plomb
10 Verre au plomb
Plomb Plomb
-9 -2
10 10
0 50 100 150 200 0 10 20 30 40 50
Epaisseur (cm) Epaisseur (cm)
Figure 5.33 – Indice de transmission en équivalent de dose pour des neutrons ther-
miques.
3
10
Indice de transmission (pSv.cm )
Indice de transmission (pSv.cm )
2
2
2
10
1
10
0
10
-1
10 10
2
-2
10
Béton ordinaire Béton ordinaire
-3 Béton baryté Béton baryté
10
Béton colémanite Béton colémanite
Béton Hématite Béton Hématite
-4 Eau Eau
10
CH2 CH2
-5 Acier inox Acier inox
10 Verre au plomb Verre au plomb
Plomb Plomb
-6 1
10 10
0 50 100 150 200 0 10 20 30 40 50
Epaisseur (cm) Epaisseur (cm)
Figure 5.34 – Indice de transmission en équivalent de dose pour des neutrons mono-
énergétiques de 14 MeV.
Principes généraux de protection contre l’exposition externe 353
Indice de transmission (pSv.cm )
2
2
10
1
10
2
10
0
10
-1
10
-2
10
Béton ordinaire 1 Béton ordinaire
-3 10
10 Béton baryté Béton baryté
Béton colémanite Béton colémanite
Béton Hématite Béton Hématite
-4
10 Eau Eau
CH2 CH2
-5 Acier inox Acier inox
10 Verre au plomb Verre au plomb
Plomb Plomb
-6 0
10 10
0 50 100 150 200 0 10 20 30 40 50
Epaisseur (cm) Epaisseur (cm)
2
10
1 2
10 10
0
10
-1
10
-2 Béton ordinaire
10 Béton ordinaire
1 Béton baryté
Béton baryté
Béton colémanite
10 Béton colémanite
-3
10 Béton Hématite Béton Hématite
Eau Eau
CH2 CH2
-4
10 Acier inox Acier inox
Verre au plomb Verre au plomb
-5 Plomb Plomb
10
-6 0
10 10
0 50 100 150 200 0 10 20 30 40 50
Epaisseur (cm) Epaisseur (cm)
( ) ( )( )
2
H r1 = 2 × H 0 r0 r0 r1 dans le premier couloir (5.31)
Dans les couloirs successifs, l’expression est la somme de deux exponen-
tielles donnée dans l’expression (5.32).
§ § ri · § ri ··
¨ exp ¨ − 0,45 ¸ + 0,022 × Si × exp ¨ − 2,35 ¸ ¸
1,3
© ¹ © ¹
( )
H ri = ¨
¨ 1 + 0,022 × Si 1,3
¸ × H 0i
¸
¨ ¸
© ¹
pour le i-ième couloir (i > 1) (5.32)
avec r0 la distance (en m) entre la source et l’entrée de la chicane ; r1 la dis-
tance (m) entre la source et le premier trajet dans le couloir ; H0(r0)
l’équivalent de dose primaire à l’entrée de la chicane ; Si la surface de la chi-
cane ; H0i l’équivalent de dose à l’entrée du i-ième couloir ; ri la distance (m)
du i-ième trajet dans le couloir.
La figure 5.37 donne la géométrie pour les paramètres utilisés dans les ex-
pressions (5.31) et (5.32).
r3
r2
r0 S
r1
© ¹ © ¹ ¸ × H r = 4 mSv ⋅ h −1
H r2 ( ) =¨
¨ 1 + 0,022 × S 21,3 ¸
1 ( )
¨ ¸
© ¹
§ § r3 · § r3 ··
¨ exp ¨ − 0,45 ¸ + 0,022 × S 3 × exp ¨ − 2,35 ¸ ¸
1,3
© ¹ © ¹
( )
H r3 = ¨
¨ 1 + 0,022 × S 3 1,3
¸ × H r2 = 19 μSv ⋅ h −1
¸
( )
¨ ¸
© ¹
Les dimensions de la section de la chicane sont de 1,5 m sur 3 mètres de
haut soit Si = 4,5 m2.
Nous avons simulé la chicane considérée à l’aide d’un code Monte-Carlo
(MCNPX) afin d’évaluer les performances de cette méthode de calcul. À noter
que le calcul ne considère également que les équivalents de dose dus à la diffu-
sion dans la chicane et non ceux directs transmis à travers le mur.
La figure 5.38 repère la position des points (1 à 13) pour les calculs Monte-
Carlo dans la chicane. La figure 5.38 donne la valeur du calcul Monte-Carlo en
fonction de ces positions (points 1 à 13). Le graphe montre également les résul-
tats de la méthode semi-empirique proposée ci-dessus.
0
1x10
3
-1
H*(10) Sv.h
-2
1x10 4
5 7
6
8
-3 9
1x10
10
-4 11
1x10
12
13
-5
1x10
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600
distance source - observateur (cm)
H& n =
( )& 0Ω
0,85 × 1 ⋅ 105 I Σx , E Φ
pour ds ≤ 20 m (5.33)
2
di
Avec di la distance en mètre entre la source et 2 mètres au-dessus du toit
(voir figure 5.30) ; ds la distance en mètre entre la source et l’observateur ;
I(Σx, E) l’indice de transmission des neutrons par le toit (voir § 5.5.2 avec
I(Σx, E) en Sv·cm2) ; Φ & 0 le débit de fluence neutron à 1 mètre de la source
(n·cm ·h ) et Ω l’angle solide d’émission (sr).
–2 –1
358 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
&
()
ª H& 0,* γ θ º ª H& * º
( ) ( )
*
= « × T θ,μ x , E » + « 0,n × Tn Σx , E n » (5.34)
H observateur « d 2 γ γ
» ¬ d 2
¼
¬ ¼
avec H& 0,* γ (θ) le débit d’équivalent de dose photon à 1 mètre sans protection.
Les calculs pour obtenir cette valeur sont décrits dans le chapitre 4 ; d en
mètre la distance entre l’interaction du faisceau et l’observateur ; θ l’angle
(
entre le faisceau d’électrons et l’observateur ; Tγ θ,μx , E γ le facteur de )
transmission des photons pour une épaisseur x de protection, cette valeur peut
être déterminée à l’aide des courbes de la figure 5.15 ; H& 0,n *
le débit
d’équivalent de dose neutron à un mètre du point d’interaction sans protec-
tion. Les calculs pour obtenir cette valeur sont décrits dans le chapitre 4. No-
tons que le rayonnement neutronique étant isotrope, cette valeur est indépen-
( )
dante de θ ; Tn Σx , E n le facteur de transmission des neutrons pour une
épaisseur x de protection. Notons que l’énergie des photoneutrons dépendant
très peu de θ (voir chapitre 4), le facteur de transmission suit cette même loi.
( )
Le facteur Tn Σx , E n quant à lui peut être estimé selon la formule (5.35)
avec les valeurs ρλ (kg·m–2) pour le béton, données par la figure 5.39 issue de
la NCRP [23].
§ xρ ·
( )
Tn Σx , E n = exp ¨ − ¸ (5.35)
© ρλ ¹
Principes généraux de protection contre l’exposition externe 359
1200
800
600
400
200
0
1 10 100 1000
Energie des neutrons (MeV)
cuve de
l'accélérateur
observateur
cible de
aimant de conversion
déviation
Figure 5.40 – Illustration des sources multiples engendrées par les différentes pertes
d’un faisceau d’électrons.
360 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
© ¹
Il vient alors :
600 000 675
H& 0*° = 2
× 1,1 ⋅ 10 −2 + 2 × 4 ⋅ 10 −4 = 260 + 1 ⋅ 10 −2 = 260 Sv/h
5 5
2000 675
H& 90
*
° = × 0,9 ⋅ 10 −2 + 2 × 4 ⋅ 10−4 = 0,7 + 1 ⋅ 10 −2 = 710 mSv/h
52 5
Ce calcul suscite quelques commentaires.
Une épaisseur de 1 mètre de béton n’est pas suffisante pour être en confor-
mité avec un objectif de radioprotection conforme pour un accélérateur
d’électrons, l’équivalent de dose à 0° est bien supérieur à celui de 90°,
l’équivalent de dose neutrons à ces énergies est négligeable par rapport à celui
dû aux photons.
Principes généraux de protection contre l’exposition externe 361
Non autorisation
d’irradiation
non Ronde
effectuée
oui
oui
non
oui
Autorisation d’irradiation
Non autorisation
Ouverture porte
non Position de
sureté
oui
oui
oui
oui
Autorisation
Ouverture porte
paroi mur
Figure 5.43 – Mauvaise conception de l’interface porte/paroi casemate.
Pour éviter cette fuite, il est important d’avoir un recouvrement à cette in-
terface. Par exemple en augmentant la largeur de la porte pour obtenir un
recouvrement dix fois plus important que le jeu entre la porte et la paroi de la
casemate tel que proposé dans la NCRP [23] et présenté dans la figure 5.44.
X
Jeu porte
<X/10
paroi mur
Figure 5.44 – Bonne conception de l’interface porte/paroi casemate.
Il est aussi possible de concevoir une porte chicanée, permettant d’atténuer
le rayonnement dans le jeu entre la paroi du mur et la porte [23]. La figure
5.45 présente ce type de conception.
porte chicanée
Figure 5.45 – Conception d’une porte chicanée.
De même, il est important de soigner l’interface entre le mur de la case-
mate et le sol. En effet si le mur est posé à même le sol, le rayonnement diffusé
par le sol va provoquer une fuite de rayonnement à l’extérieur de la casemate.
La figure 5.46 montre ce type de problématique.
366 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
mur
air nt
nd me
e
ray
co ne
on
se yon
ne
Ra
pr me
im nt
air
e
sol
Figure 5.46 – Mauvaise conception de l’interface mur-sol.
Pour éviter la diffusion dans le sol, il faut atténuer le rayonnement primaire
afin que le rayonnement secondaire ne puisse induire des risques radiologiques
à l’extérieur de la protection. La figure 5.47 présente ce type de conception
[10].
ra mur
yo
nn
em
pr en
im t
air
e
sol
Figure 5.47 – Conception d’une interface mur-sol évitant la diffusion sur le sol.
De même, pour la conception de mur en plomb, l’emploi de briques che-
vronnées est préconisé afin d’éviter des fuites de rayonnement entre les jeux de
deux briques jointives. La figure 5.48 [27] illustre le type de construction avec
ce type de briques en plomb.
Figure 5.48 – Exemple de construction d’un mur en plomb à l’aide de briques che-
vronnées [27].
Principes généraux de protection contre l’exposition externe 367
Figure 5.49 – Mise en évidence de la forme d’une fuite de rayonnement sur un dispo-
sitif contenant une source radioactive [19].
Pour l’ozone [14], en France, la valeur limite d’exposition (VLE) est fixée à
0,2 ppm (soit 0,4 mg·m–3) ; la valeur moyenne d’exposition (VME) à 0,1 ppm
(soit 0,2 mg·m–3). La valeur limite de 0,1 ppm est couramment admise dans la
littérature internationale [23].
En outre, il faut noter que l’ozone est un puissant oxydant produisant une
corrosion rapide d’éléments en acier ou en cuivre.
La NCRP [23] a décrit la cinétique de production et destruction de l’ozone
sous irradiation au moyen de l’équation différentielle (5.36).
dN Q
= gI − αN − κIN − N (5.36)
dt V
avec dN/dt la production d’ozone par unité de volume (m3·s–1) ; N le nombre
de molécules d’ozone par unité de volume au temps t (m–3) ; I l’énergie déposée
dans l’air par unité de volume (eV·m–3·s–1) ; g le nombre de molécules d’ozone
formées par eV (eV–1) ; α le taux de décomposition des molécules d’ozones
(s–1) ; κ le nombre de molécules d’ozone détruites par unité d’énergie et de
volume (eV–1·m–3) ; Q/V le taux de renouvellement de l’enceinte (s–1).
La solution de l’équation (5.36) est donnée par l’expression (5.37).
gI ª § § Q · ·º
N (t ) = «1 − exp ¨ − ¨ α + κI + V ¸ t ¸» (5.37)
α + κI + Q ¬ © © ¹ ¹¼
V
À noter qu’à saturation (temps d’irradiation long), le taux d’ozone est don-
né par la solution (5.38).
gI
N sat = (5.38)
α + κI + Q
V
La NCRP [23] propose une valeur usuelle de g à 0,074 eV–1 ou de 0,103
m–3·s–1·eV–1 pour des forts débits de dose (au-delà de 5·108 Gy·s–1 [9]). La valeur
de α est fixée à 2,3·10–4 s–1. La valeur de κ est très faible, de l’ordre de 1·10–16,
aussi le produit κ × I est couramment négligé.
À noter qu’après la fin de l’irradiation d’une durée ti, le taux d’ozone varie-
ra comme l’équation (5.39).
ª § § · ·º
( )
N (t ) = N ti «exp ¨ − ¨ α + Q ¸ t ¸»
© © V ¹ ¹¼
(5.39)
¬
Pour le calcul de l’énergie déposée dans l’air par unité de volume (eV·m–3·s–1),
I, deux cas peuvent être considérés : un faisceau d’électrons ou un flux de pho-
tons.
§S · 1
I = 1 ⋅ 106 × ¨ ¸ × N& × ρ × × L
© ρ ¹coll V
§S · i 1
= 1 ⋅ 106 × ¨ ¸ × × 1,29 ⋅ 10−3 × × L
© ρ ¹coll 1,6 ⋅ 10
−19
V
i §S ·
I = 8 ⋅ 1021 ¨ ¸ L (5.40)
V © ρ ¹coll
En première approximation (voir tableau 2.2), en moyenne, la valeur de
pouvoir d’arrêt massique est de
§S · −1
¨ ¸ = 2 MeV ⋅ cm ⋅ g
2
ρ
© ¹coll
Aussi, la valeur de I correspondante est donnée par l’expression (5.41)
i
I = 1,6 ⋅ 1022 L (5.41)
V
Calculons par exemple la quantité d’ozone produite par un faisceau
d’électrons d’énergie de 10 MeV et d’intensité 1 mA traversant 300 cm d’air
dans une salle de 4 m × 4 m × 3 m, ventilée avec un taux de renouvellement
de 10 h–1 fonctionnant 5 minutes.
D’après (5.41) on a
i 1 ⋅ 10−3
I = 1,6 ⋅ 1022 L = 1,6 ⋅ 1022 × × 300 = 1 ⋅ 1020 eV ⋅ m −3 ⋅ s −1
V 4×4×3
D’après (5.37), le nombre de molécules d’ozone par unité de volume est :
gI ª § § Q · ·º
N (t ) = «1 − exp ¨ − ¨ α + κI + V ¸ t ¸»
α + κI + Q ¬ © © ¹ ¹¼
V
N (t ) =
0,074 × 1 ⋅ 1020
−4
2,3 ⋅ 10 + 10 «¬ ((
× ª1 − exp − 2,3 ⋅ 10−4 + 10
3600 )
× 5 × 60 º
»¼ )
3600
= 1,5 ⋅ 1021 molécules d'ozone/m 3
Soit
1,5 ⋅ 1021
m= = 120 mg ⋅ m −3 soit 60 ppm
6,02 ⋅ 1023
3 × 16
La concentration en ozone est supérieure à 0,1 ppm, aussi il convient dans
ce type d’installation d’attendre après l’arrêt de la machine avant de pénétrer
dans la casemate.
370 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
1000
Edep (eV.m )
-3
100
20
10
10
6
2
1
1
1 10 100 1000 10000
3
V (m )
Figure 5.50 – Énergie moyenne déposée par un photon émis de façon isotropique au
centre d’une casemate parallélépipédique de hauteur trois mètres et de section au sol
carré variable de 1 à 20 m2.
D’après la figure 5.50, une énergie moyenne déposée est de l’ordre de
170 eV·m–3 par photon. Soit, pour 37 000 TBq de 60Co (émettant deux photons
par seconde) :
I = E dep × N& = 170 * 37 000 * 1 ⋅ 1012 * 2 = 1,27 ⋅ 1019 eV ⋅ m −3 ⋅ s −1
N (t ) =
0,074 × 1,27 ⋅ 1019 ª
2,3 ⋅ 10 + 10
-4 ¬ ((
× «1 − exp − 2,3 ⋅ 10-4 + 10
3600 ) )
× 5 × 60 º»
¼
3600
= 1,85 ⋅ 1020 molécules d'ozone/m 3
Principes généraux de protection contre l’exposition externe 371
1,85 ⋅ 1020
Soit m = = 14,7 mg ⋅ m −3 soit 7,3 ppm
6,02 ⋅ 1023
3 × 16
Pour accéder à cette casemate, la concentration doit être de 0,1 ppm.
On a donc, d’après (5.39) :
ª § § · ·º
0,1 = 7,3 × « exp ¨ − ¨ α + Q ¸ × t ¸» ,
¬ © © V ¹ ¹¼
1 § 0,1 ·
soit t = − × ln ¨ ¸ = 1400 s (23 min)
α +Q © 7,3 ¹
V
Pour des irradiateurs industriels, il convient de prendre en compte ce risque
lors de leur conception.
Méthode
Cas Microshield* Mercurad semi-empirique Monte-Carlo
(équation 5.16)
Plomb puis eau 1,7 ou 3 mSv/h 3,2 mSv/h 3 mSv/h 2,45 mSv/h
Eau puis plomb 1,7 ou 3 mSv/h 2,2 mSv/h 2,7 mSv/h 2,15 mSv/h
* En fonction du choix des paramètres de l’utilisateur, deux résultats différents sont donnés. La
méthode de calcul de Microshield ne prend pas en compte la position des écrans.
Tableau 5.9 – Résultats de calculs de divers codes pour le calcul multi-écrans.
En prenant pour référence le résultat du calcul Monte-Carlo, on remarque
sur le tableau 5.9 que le calcul avec Mercurad donne le meilleur résultat. Ceci
est dû à la méthode d’évaluation des build-up, beaucoup plus performante
dans le cas des problèmes à multi-écrans.
374 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Références
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Principes généraux de protection contre l’exposition externe 377
Annexe 1
Verre au plomb
Densité 4,1
Pb 56,8
O 25,5
Si 17,7
Composition du verre au plomb (% en masse) [16].
Acier inoxydable
Densité 7,8
Fe 69,25
Cr 18
Ni 10
Mn 2
Si 0,75
Composition de l’acier inoxydable type Z2CND1810 (% en masse).
0 1,06 E+01 1,06 E+01 1,06 E+01 1,06 E+01 1,06 E+01 1,06 E+01 1,06 E+01 1,06 E+01 1,06 E+01
2,5 9,38 E+00 8,36 E+00 1,18 E+00 8,28 E+00 3,54 E+00 2,89 E+00 8,33 E+00 1,11 E+01 1,05 E+01
5 6,85 E+00 5,64 E+00 9,58 E-01 5,54 E+00 1,72 E+00 1,36 E+00 4,81 E+00 9,97 E+00 8,67 E+00
7,5 5,33 E+00 4,10 E+00 7,36 E-01 4,04 E+00 1,08 E+00 8,87 E-01 2,87 E+00 8,76 E+00 7,05 E+00
10 4,30 E+00 3,11 E+00 5,43 E-01 3,07 E+00 8,12 E-01 7,15 E-01 1,72 E+00 7,69 E+00 5,74 E+00
20 2,12 E+00 1,12 E+00 1,35 E-01 1,10 E+00 5,21 E-01 5,20 E-01 2,16 E-01 4,69 E+00 2,72 E+00
30 1,12 E+00 4,16 E-01 3,04 E-02 3,99 E-01 3,87 E-01 3,98 E-01 2,60 E-02 2,99 E+00 1,39 E+00
40 5,95 E-01 1,54 E-01 7,27 E-03 1,43 E-01 2,79 E-01 2,96 E-01 2,97 E-03 1,94 E+00 7,36 E-01
50 3,16 E-01 5,66 E-02 2,14 E-03 5,09 E-02 1,97 E-01 2,15 E-01 3,70 E-04 1,28 E+00 3,99 E-01
75 6,84 E-02 4,82 E-03 3,09 E-04 3,96 E-03 7,85 E-02 9,19 E-02 1,06 E-06 4,52 E-01 9,09 E-02
100 1,52 E-02 4,38 E-04 8,25 E-05 2,82 E-04 3,03 E-02 3,80 E-02 1,76 E-09 1,61 E-01 2,17 E-02
150 8,37 E-04 2,96 E-06 5,36 E-06 8,94 E-07 4,32 E-03 6,24 E-03 1,83 E-14 2,19 E-02 1,41 E-03
200 3,30 E-05 5,95 E-09 9,05 E-07 2,34 E-09 5,79 E-04 9,92 E-04 1,34 E-19 3,15 E-03 6,47 E-05
Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
0 3,22 E+02 3,22 E+02 3,22 E+02 3,22 E+02 3,22 E+02 3,22 E+02 3,22 E+02 3,22 E+02 3,22 E+02
2,5 3,19 E+02 3,10 E+02 2,22 E+02 3,15 E+02 1,93 E+02 1,64 E+02 3,16 E+02 3,55 E+02 3,41 E+02
5 2,39 E+02 2,21 E+02 9,88 E+01 2,24 E+02 7,97 E+01 5,86 E+01 2,69 E+02 3,15 E+02 3,39 E+02
7,5 1,61 E+02 1,42 E+02 3,81 E+01 1,42 E+02 3,02 E+01 1,96 E+01 2,24 E+02 2,59 E+02 3,31 E+02
10 1,03 E+02 8,70 E+01 1,37 E+01 8,66 E+01 1,16 E+01 7,12 E+00 1,87 E+02 2,04 E+02 3,20 E+02
20 1,70 E+01 1,21 E+01 3,19 E-01 1,14 E+01 1,72 E+00 1,61 E+00 9,66 E+01 7,14 E+01 2,74 E+02
30 4,60 E+00 2,70 E+00 4,40 E-02 2,02 E+00 1,18 E+00 1,21 E+00 5,16 E+01 2,51 E+01 2,30 E+02
40 2,04 E+00 8,93 E-01 1,00 E-02 5,41 E-01 8,60 E-01 9,05 E-01 2,65 E+01 1,01 E+01 1,92 E+02
50 1,06 E+00 3,24 E-01 2,79 E-03 1,80 E-01 6,13 E-01 6,60 E-01 1,30 E+01 5,11 E+00 1,57 E+02
75 2,18 E-01 2,63 E-02 3,31 E-04 1,35 E-02 2,45 E-01 2,85 E-01 1,86 E+00 2,25 E+00 8,81 E+01
100 4,73 E-02 2,30 E-03 8,39 E-05 9,46 E-04 9,40 E-02 1,17 E-01 2,36 E-01 1,24 E+00 4,42 E+01
150 2,52 E-03 1,33 E-05 3,36 E-06 3,15 E-06 1,34 E-02 1,92 E-02 4,15 E-03 2,50 E-01 9,51 E+00
200 9,30 E-05 7,02 E-08 1,98 E-07 9,36 E-09 1,75 E-03 3,22 E-03 1,40 E-04 3,84 E-02 2,31 E+00
Principes généraux de protection contre l’exposition externe
0 4,16 E+02 4,16 E+02 4,16 E+02 4,16 E+02 4,16 E+02 4,16 E+02 4,16 E+02 4,16 E+02 4,16 E+02
2,5 3,42 E+02 3,31 E+02 2,77 E+02 3,16 E+02 2,72 E+02 2,97 E+02 3,55 E+02 3,68 E+02 4,35 E+02
5 2,52 E+02 2,34 E+02 1,45 E+02 2,20 E+02 1,38 E+02 1,52 E+02 2,88 E+02 3,00 E+02 4,18 E+02
7,5 1,81 E+02 1,61 E+02 7,04 E+01 1,52 E+02 6,43 E+01 6,91 E+01 2,42 E+02 2,46 E+02 3,93 E+02
10 1,28 E+02 1,10 E+02 3,27 E+01 1,05 E+02 2,89 E+01 3,00 E+01 2,09 E+02 2,04 E+02 3,66 E+02
20 3,09 E+01 2,25 E+01 1,38 E+00 2,14 E+01 2,28 E+00 2,41 E+00 1,24 E+02 9,76 E+01 2,69 E+02
30 7,67 E+00 4,71 E+00 7,99 E-02 4,11 E+00 1,12 E+00 1,42 E+00 7,46 E+01 4,21 E+01 1,99 E+02
40 2,39 E+00 1,17 E+00 1,06 E-02 8,56 E-01 8,07 E-01 1,06 E+00 4,38 E+01 1,74 E+01 1,50 E+02
50 9,93 E-01 3,44 E-01 2,62 E-03 2,14 E-01 5,72 E-01 7,73 E-01 2,50 E+01 7,51 E+00 1,15 E+02
75 1,83 E-01 2,60 E-02 2,57 E-04 1,21 E-02 2,31 E-01 3,35 E-01 5,24 E+00 1,92 E+00 6,12 E+01
100 3,84 E-02 2,00 E-03 6,91 E-05 8,43 E-04 8,83 E-02 1,38 E-01 9,26 E-01 9,56 E-01 3,38 E+01
150 2,02 E-03 1,40 E-05 6,32 E-06 2,97 E-06 1,26 E-02 2,32 E-02 2,00 E-02 2,07 E-01 1,09 E+01
200 1,12 E-04 2,80 E-08 1,77 E-07 1,82 E-08 1,71 E-03 3,77 E-03 3,34 E-04 3,28 E-02 3,43 E+00
Indices de transmission neutrons en pSv·cm2 pour des neutrons de 1 MeV.
Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Épaisseur Béton Béton Béton Béton Acier Verre au
Eau CH2 Plomb
(cm) ordinaire baryté colémanite hématite inox plomb
0 4,16 E+02 4,16 E+02 4,16 E+02 4,16 E+02 4,16 E+02 4,16 E+02 4,16 E+02 4,16 E+02 4,16 E+02
2,5 4,39 E+02 4,36 E+02 4,27 E+02 4,42 E+02 4,18 E+02 4,00 E+02 4,30 E+02 4,45 E+02 4,36 E+02
5 4,25 E+02 4,17 E+02 3,64 E+02 4,21 E+02 3,46 E+02 3,01 E+02 3,93 E+02 4,39 E+02 4,18 E+02
7,5 3,95 E+02 3,80 E+02 2,80 E+02 3,79 E+02 2,58 E+02 2,01 E+02 3,48 E+02 4,22 E+02 3,91 E+02
10 3,57 E+02 3,33 E+02 2,03 E+02 3,28 E+02 1,81 E+02 1,26 E+02 3,03 E+02 4,01 E+02 3,63 E+02
20 1,98 E+02 1,61 E+02 4,38 E+01 1,44 E+02 3,60 E+01 1,60 E+01 1,71 E+02 2,98 E+02 2,66 E+02
30 9,49 E+01 6,68 E+01 8,19 E+00 5,18 E+01 7,26 E+00 3,05 E+00 9,66 E+01 1,99 E+02 2,00 E+02
40 4,30 E+01 2,60 E+01 1,45 E+00 1,75 E+01 2,22 E+00 1,44 E+00 5,39 E+01 1,24 E+02 1,54 E+02
50 1,90 E+01 9,82 E+00 2,54 E-01 5,72 E+00 1,11 E+00 9,81 E-01 2,94 E+01 7,35 E+01 1,21 E+02
75 2,55 E+00 8,28 E-01 4,62 E-03 3,64 E-01 3,99 E-01 4,18 E-01 5,85 E+00 1,89 E+01 6,84 E+01
100 3,81 E-01 6,94 E-02 2,60 E-04 2,68 E-02 1,54 E-01 1,75 E-01 1,01 E+00 5,41 E+00 3,85 E+01
150 1,53 E-02 5,22 E-04 7,14 E-06 1,60 E-04 2,18 E-02 2,85 E-02 2,40 E-02 7,62 E-01 1,15 E+01
200 5,91 E-04 4,69 E-07 2,97 E-07 1,73 E-07 3,14 E-03 4,62 E-03 4,17 E-04 1,25 E-01 3,31 E+00
Principes généraux de protection contre l’exposition externe
0 4,05 E+02 4,05 E+02 4,05 E+02 4,05 E+02 4,05 E+02 4,05 E+02 4,05 E+02 4,05 E+02 4,05 E+02
2,5 4,12 E+02 4,10 E+02 4,15 E+02 4,18 E+02 4,23 E+02 4,30 E+02 4,26 E+02 4,19 E+02 4,32 E+02
5 4,01 E+02 3,93 E+02 3,83 E+02 4,00 E+02 3,93 E+02 3,87 E+02 3,94 E+02 4,15 E+02 4,22 E+02
7,5 3,82 E+02 3,62 E+02 3,29 E+02 3,65 E+02 3,39 E+02 3,15 E+02 3,50 E+02 4,03 E+02 4,01 E+02
10 3,56 E+02 3,25 E+02 2,70 E+02 3,22 E+02 2,78 E+02 2,42 E+02 3,06 E+02 3,87 E+02 3,76 E+02
20 2,32 E+02 1,77 E+02 9,55 E+01 1,57 E+02 1,01 E+02 6,60 E+01 1,71 E+02 2,94 E+02 2,80 E+02
30 1,31 E+02 8,39 E+01 2,85 E+01 6,37 E+01 3,17 E+01 1,62 E+01 9,64 E+01 2,00 E+02 2,12 E+02
40 6,91 E+01 3,74 E+01 7,91 E+00 2,40 E+01 9,99 E+00 4,57 E+00 5,38 E+01 1,27 E+02 1,64 E+02
50 3,48 E+01 1,60 E+01 2,10 E+00 8,68 E+00 3,47 E+00 1,84 E+00 2,91 E+01 7,80 E+01 1,29 E+02
75 5,75 E+00 1,81 E+00 7,52 E-02 6,29 E-01 5,61 E-01 5,69 E-01 5,73 E+00 2,18 E+01 7,34 E+01
100 9,08 E-01 1,91 E-01 3,67 E-03 4,61 E-02 1,89 E-01 2,38 E-01 9,81 E-01 6,37 E+00 4,12 E+01
150 2,25 E-02 1,94 E-03 5,02 E-05 1,51 E-04 2,65 E-02 4,06 E-02 2,22 E-02 8,23 E-01 1,21 E+01
200 8,44 E-04 4,37 E-06 1,58 E-06 1,96 E-07 3,36 E-03 7,20 E-03 3,93 E-04 1,31 E-01 3,40 E+00
Indices de transmission neutrons en pSv·cm2 pour des neutrons de 5 MeV.
Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Épaisseur Béton Béton Béton Béton Acier Verre au
Eau CH2 Plomb
(cm) ordinaire baryté colémanite hématite inox plomb
0 4,40 E+02 4,40 E+02 4,40 E+02 4,40 E+02 4,40 E+02 4,40 E+02 4,40 E+02 4,40 E+02 4,40 E+02
2,5 4,34 E+02 4,42 E+02 4,41 E+02 4,41 E+02 4,51 E+02 4,58 E+02 4,47 E+02 4,51 E+02 5,04 E+02
5 4,09 E+02 4,16 E+02 4,07 E+02 4,13 E+02 4,33 E+02 4,40 E+02 4,16 E+02 4,39 E+02 5,21 E+02
7,5 3,78 E+02 3,79 E+02 3,58 E+02 3,73 E+02 3,95 E+02 4,00 E+02 3,74 E+02 4,18 E+02 5,18 E+02
10 3,44 E+02 3,36 E+02 3,04 E+02 3,27 E+02 3,50 E+02 3,49 E+02 3,29 E+02 3,92 E+02 5,05 E+02
20 2,10 E+02 1,80 E+02 1,32 E+02 1,61 E+02 1,81 E+02 1,65 E+02 1,86 E+02 2,78 E+02 4,15 E+02
30 1,15 E+02 8,66 E+01 5,08 E+01 6,78 E+01 8,35 E+01 6,82 E+01 1,04 E+02 1,77 E+02 3,26 E+02
40 6,01 E+01 3,95 E+01 1,87 E+01 2,66 E+01 3,72 E+01 2,76 E+01 5,79 E+01 1,07 E+02 2,56 E+02
50 3,05 E+01 1,75 E+01 6,81 E+00 1,00 E+01 1,68 E+01 1,13 E+01 3,16 E+01 6,27 E+01 2,01 E+02
75 5,35 E+00 2,17 E+00 5,92 E-01 8,26 E-01 2,74 E+00 1,75 E+00 6,32 E+00 1,65 E+01 1,12 E+02
100 9,50 E-01 2,59 E-01 7,31 E-02 6,47 E-02 7,01 E-01 5,26 E-01 1,12 E+00 4,93 E+00 6,16 E+01
150 3,31 E-02 3,26 E-03 3,46 E-03 3,95 E-04 1,29 E-01 1,01 E-01 2,81 E-02 6,74 E-01 1,78 E+01
200 1,48 E-03 1,18 E-04 2,19 E-04 4,10 E-07 3,29 E-02 2,24 E-02 6,17 E-04 1,09 E-01 5,06 E+00
Principes généraux de protection contre l’exposition externe
0 5,20 E+02 5,20 E+02 5,20 E+02 5,20 E+02 5,20 E+02 5,20 E+02 5,20 E+02 5,20 E+02 5,20 E+02
2,5 5,15 E+02 5,29 E+02 5,18 E+02 5,24 E+02 5,26 E+02 5,28 E+02 5,33 E+02 5,38 E+02 6,12 E+02
5 4,88 E+02 5,08 E+02 4,82 E+02 4,93 E+02 5,09 E+02 5,08 E+02 5,02 E+02 5,30 E+02 6,49 E+02
7,5 4,54 E+02 4,71 E+02 4,31 E+02 4,46 E+02 4,75 E+02 4,70 E+02 4,57 E+02 5,10 E+02 6,56 E+02
10 4,15 E+02 4,27 E+02 3,74 E+02 3,93 E+02 4,33 E+02 4,22 E+02 4,08 E+02 4,84 E+02 6,50 E+02
20 2,60 E+02 2,45 E+02 1,80 E+02 1,98 E+02 2,58 E+02 2,37 E+02 2,39 E+02 3,52 E+02 5,53 E+02
30 1,48 E+02 1,25 E+02 7,62 E+01 8,63 E+01 1,37 E+02 1,18 E+02 1,35 E+02 2,30 E+02 4,42 E+02
40 7,98 E+01 5,98 E+01 3,06 E+01 3,51 E+01 7,00 E+01 5,67 E+01 7,47 E+01 1,41 E+02 3,50 E+02
50 4,18 E+01 2,80 E+01 1,20 E+01 1,37 E+01 3,51 E+01 2,67 E+01 4,07 E+01 8,39 E+01 2,77 E+02
75 7,81 E+00 3,95 E+00 1,17 E+00 1,22 E+00 6,42 E+00 4,37 E+00 8,13 E+00 2,25 E+01 1,54 E+02
100 1,42 E+00 5,25 E-01 1,35 E-01 9,76 E-02 1,46 E+00 9,76 E-01 1,44 E+00 6,70 E+00 8,54 E+01
150 5,17 E-02 8,96 E-03 5,02 E-03 7,39 E-04 1,86 E-01 1,28 E-01 3,61 E-02 8,93 E-01 2,48 E+01
200 1,28 E-03 3,15 E-05 4,74 E-04 3,52 E-07 4,41 E-02 2,88 E-02 5,98 E-04 1,43 E-01 7,16 E+00
Indices de transmission neutrons en pSv·cm2 pour des neutrons de 14 MeV.
Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Épaisseur Béton Béton Béton Béton Acier Verre au
Eau CH2 Plomb
(cm) ordinaire baryté colémanite hématite inox plomb
0 3,87 E+02 3,87 E+02 3,87 E+02 3,87 E+02 3,87 E+02 3,87 E+02 3,87 E+02 3,87 E+02 3,87 E+02
2,5 3,92 E+02 3,87 E+02 3,54 E+02 3,87 E+02 3,42 E+02 3,28 E+02 3,95 E+02 4,06 E+02 4,07 E+02
5 3,58 E+02 3,44 E+02 2,69 E+02 3,41 E+02 2,55 E+02 2,27 E+02 3,60 E+02 3,89 E+02 3,90 E+02
7,5 3,13 E+02 2,92 E+02 1,92 E+02 2,86 E+02 1,80 E+02 1,46 E+02 3,18 E+02 3,63 E+02 3,66 E+02
10 2,69 E+02 2,40 E+02 1,33 E+02 2,32 E+02 1,24 E+02 9,30 E+01 2,78 E+02 3,34 E+02 3,41 E+02
20 1,27 E+02 9,70 E+01 2,97 E+01 8,60 E+01 2,90 E+01 1,68 E+01 1,59 E+02 2,18 E+02 2,52 E+02
30 5,69 E+01 3,69 E+01 6,85 E+00 2,88 E+01 8,18 E+00 4,46 E+00 8,99 E+01 1,31 E+02 1,90 E+02
40 2,45 E+01 1,40 E+01 1,66 E+00 9,47 E+00 2,90 E+00 1,86 E+00 5,02 E+01 7,46 E+01 1,47 E+02
50 1,08 E+01 5,32 E+00 4,27 E-01 3,13 E+00 1,36 E+00 1,06 E+00 2,71 E+01 4,20 E+01 1,15 E+02
75 1,70 E+00 4,94 E-01 2,07 E-02 1,97 E-01 3,75 E-01 3,97 E-01 5,33 E+00 1,06 E+01 6,39 E+01
100 2,66 E-01 4,65 E-02 1,54 E-03 1,37 E-02 1,35 E-01 1,61 E-01 9,14 E-01 3,31 E+00 3,51 E+01
150 8,19 E-03 4,96 E-04 4,28 E-05 9,74 E-05 1,97 E-02 2,76 E-02 2,15 E-02 5,23 E-01 1,01 E+01
200 4,00 E-04 3,97 E-06 3,58 E-06 1,49 E-07 2,88 E-03 4,69 E-03 4,41 E-04 8,47 E-02 2,89 E+00
Principes généraux de protection contre l’exposition externe
244
Indices de transmission neutrons en pSv·cm2 pour un spectre de neutrons d’une source de Cm.
385
386
0 3,92 E+02 3,92 E+02 3,92 E+02 3,92 E+02 3,92 E+02 3,92 E+02 3,92 E+02 3,92 E+02 3,92 E+02
2,5 4,01 E+02 4,00 E+02 3,86 E+02 4,02 E+02 3,85 E+02 3,78 E+02 4,06 E+02 4,11 E+02 4,16 E+02
5 3,79 E+02 3,71 E+02 3,32 E+02 3,72 E+02 3,32 E+02 3,11 E+02 3,74 E+02 4,01 E+02 4,04 E+02
7,5 3,47 E+02 3,31 E+02 2,68 E+02 3,28 E+02 2,70 E+02 2,39 E+02 3,32 E+02 3,82 E+02 3,83 E+02
10 3,12 E+02 2,87 E+02 2,09 E+02 2,80 E+02 2,14 E+02 1,78 E+02 2,90 E+02 3,59 E+02 3,59 E+02
20 1,79 E+02 1,40 E+02 6,80 E+01 1,25 E+02 7,49 E+01 5,06 E+01 1,64 E+02 2,55 E+02 2,68 E+02
30 9,34 E+01 6,20 E+01 2,05 E+01 4,83 E+01 2,60 E+01 1,52 E+01 9,24 E+01 1,65 E+02 2,02 E+02
40 4,68 E+01 2,64 E+01 6,16 E+00 1,77 E+01 9,47 E+00 5,34 E+00 5,15 E+01 1,01 E+02 1,56 E+02
50 2,29 E+01 1,10 E+01 1,87 E+00 6,29 E+00 3,87 E+00 2,27 E+00 2,80 E+01 6,01 E+01 1,23 E+02
75 3,77 E+00 1,22 E+00 1,12 E-01 4,67 E-01 6,90 E-01 5,89 E-01 5,53 E+00 1,62 E+01 6,79 E+01
100 6,21 E-01 1,30 E-01 1,11 E-02 3,00 E-02 2,12 E-01 2,29 E-01 9,57 E-01 4,87 E+00 3,74 E+01
150 2,08 E-02 1,64 E-03 3,46 E-04 1,40 E-04 3,26 E-02 4,12 E-02 2,40 E-02 6,80 E-01 1,08 E+01
200 7,47 E-04 2,36 E-06 2,37 E-05 4,88 E-07 5,99 E-03 7,77 E-03 4,07 E-04 1,10 E-01 3,10 E+00
241
Indices de transmission neutrons en pSv·cm2 pour un spectre de neutrons d’une source de Am-Be.
Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Chapitre 6
Principe de la méthode
de Monte-Carlo appliquée
aux calculs de dosimétrie
et de radioprotection
façon aléatoire et leur trajectoire ainsi que leur « histoire » (la particule va-t-
elle interagir, pour donner quel type de particule secondaire, à quelle énergie,
etc.) vont être calculées de façon probabiliste.
En premier lieu, une routine de tirage aléatoire du code assigne à chaque
particule tirée de la source, un jeu de paramètres initiaux (coordonnées spa-
tiales x, y, z ; direction d’émission u, v, w ; énergie E ; le temps t si la dépen-
dance temporelle est inclue dans le calcul). Les valeurs de ces paramètres sont
« sélectionnées » parmi les distributions de probabilités spatiales, en direction,
en énergie, en temps. La source est ainsi caractérisée au moyen d’un échantil-
lonnage sur ces distributions liées au tirage de nombres aléatoires générés par
l’ordinateur. Ce procédé de type tirage aléatoire pour caractériser les para-
mètres physiques inhérents au transport de la particule est d’ailleurs, nous le
verrons, le fondement de la méthode Monte-Carlo.
Subit un choc
Franchit une frontière dans le milieu Change de
du système
milieu
Avec condition de Choix de l’élément
choqué Repositionnement
fuite réflexion de la particule
Choix du type à l’intersection de
d’interaction la trajectoire et de
Calcul de la surface séparant
la nouvelle les 2 milieux
direction diffusion
Xn
ξn = 0 ≤ ξn ≤ 1 (6.2)
m
La séquence de nombres entiers aléatoires est obtenue via la relation de ré-
currence (6.3).
(
Xn = aXn −1 + b mod m ) n≥0 (6.3)
Ce qui revient à :
Xn = aXn −1 + b − mkn
ª aX + b º
où kn est le plus grand entier positif de « n −1 ».
¬ m ¼
m est le module supérieur à 0, a est le multiplicateur compris entre 0 et m, et
b l’incrément, également compris entre 0 et m. La première valeur de la sé-
quence X0 appelée « graine » est fixée à une valeur entière entre 0 et m.
À titre d’exemple, caractérisons la séquence de module 5, de multiplicateur,
incrément et graine valant 3 et les nombres aléatoires associés [28].
° 3
°X 0 =3 ξ0 = =0,6
° 5
° ª (3 × 3 ) + 3 º» = 2
°X1
°
( )
= 3×3 + 3 − 5«
« 5 »
ξ1 =
2
5
=0,4
° ¬ ¼
°° ª (3 × 2) + 3º
®X 2 ( )
= 3×2 + 3 − 5«
« 5
» = 4 ξ2
»
=
4
5
= 0,8
° ¬ ¼
°
° ª (3 × 4) + 3º
°X 3 ( )
= 3×4 + 3 − 5«
« 5
» = 0 ξ3
»
=
0
5
=0
° ¬ ¼
°
° ª (3 × 0) +3 º
°X 4 ( )
= 3×0 + 3 − 5«
« 5
» = 3 ξ0
»
=
3
5
= 0,6
°¯ ¬ ¼
Une séquence contient m – 1 nombres aléatoires ; pour avoir la périodicité
la plus grande possible, il faut un module le plus grand possible. Typiquement,
dans un ordinateur, on peut atteindre la taille maximale d’un mot – au sens
informatique du terme – soit pour une machine de 32 bits, le module serait
m = 232 soit une séquence de 232 – 1 = 4,3·109 nombres aléatoires.
On parle plus précisément de nombres pseudo-aléatoires puisque ces der-
niers sont générés via une expression récurrente analytique.
Monte-Carlo appliqué aux calculs de dosimétrie et de radioprotection 391
(
P i <j = ) ¦p i (6.5)
i =1
0.6 1.0
Pair
0.8
0.4
0.6
Compton
P
pi
0.4
0.2 r
0.2
Photoélectrique Compton Pair
Photoélectrique
0.0 0.0
a 0 1 2 3 b
Figure 6.2 – a) Représentation des probabilités d’interaction. b) Représentation de la
distribution de probabilité cumulée – dans le cas présent le triage aléatoire conduit à ξ
= 0,35 et donc c’est l’interaction Compton qui est choisie, adaptée de [30].
Maintenant, si on génère un nombre aléatoire ξ tel que 0 < ξ < 1 et que
l’on affecte la valeur de ce dernier au résultat de la distribution de probabili-
392 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
( ) ³
P x = p(x )dx avec ³ p(x )dx = 1 (6.7)
x min x min
xmin est la valeur minimale susceptible d’être prise par la variable x. Ces deux
expressions sont respectivement les « extensions » continues des expressions
(6.4) et (6.5) de l’approche discrète précédente. Pour obtenir une valeur de x,
Monte-Carlo appliqué aux calculs de dosimétrie et de radioprotection 393
( )
p E = ¨
σ © dE ¹
¸ avec σ = ³ ¨ ¸ dE (6.10)
E min © dE ¹
¦ p (E ) ≈ ξ
En =0
n (6.13)
( )
P k −1 < ξ ≤ P k ⇔() ¦ p (E ) < ξ ≤ ¦ p (E )
n n
En = 0 En = 0
Dans ce cas, c’est l’énergie Ek qui est choisie. On notera que l’approche qui
consiste à décrire une distribution continue en mode « point par point »
s’applique à un grand nombre de sections efficaces dans les bases de données
qui leur sont distribuées.
La figure 6.3, donne une présentation du spectre de Watt et de la fonction
de densité de probabilité cumulée associée. Cette dernière est logiquement
croissante puisque, de fait, plus on avance dans les énergies, plus la probabilité
de tirer une énergie inférieure augmente. Par ailleurs, on imaginera avec la
méthode d’échantillonnage que nous venons d’évoquer, que la densité de pro-
Monte-Carlo appliqué aux calculs de dosimétrie et de radioprotection 395
babilité cumulée P(E) représentée est constituée d’une infinité de points donc
définie par une infinité de groupes d’énergies ΔEn.
1.0 P(En)
0.9
0.8
0.7
p(E) - P(E)
0.6
0.5
0.4
0.3
p(En)
0.2
0.1
0.0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
En (MeV)
sinh(x ) =
exp(x )
p2 (E n ) ≈
c exp(−aE n ) exp(bE n )1 2 c exp −aE n + (bE n )
=
12
( )
2 2 2
396 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
( ) ( ) 2k
12
P1 E n = k ³ E n dE n = En E n
0 3
La densité de probabilité cumulée sur l’intervalle [Ec, Emax] est :
En ªk ′′ − k ′ exp −aE n º ( )
P2 E n = k ′ ³ exp −aE n dEn = ¬
( ) ( ) ¼
Ec
a
L’échantillonnage avec nombre aléatoire peut donc ensuite être réalisé de
façon triviale, en sachant que : P1(Ec) + P2(Emax) = 1 :
( )
Si ξ < P1 Ec E n = P1−1 ξ ()
( )
Si ξ > P1 Ec E n = Ec + P 2
−1
( ξ − P (E ) )
1 c
Pour illustrer encore cette technique, voici une autre approximation clas-
sique : celle d’une densité de probabilité décrivant une loi normale. Là encore,
pas de solution analytique pour l’intégrale de la densité de probabilité. Khan
[23] propose d’approximer cette fonction par une autre fonction ayant des
propriétés équivalentes. Considérons pour cette approche une loi normale cen-
trée réduite :
§ x2 ·
( )
p x =
1
exp ¨¨ − ¸¸
2π © 2 ¹
Cette dernière peut être approximée par la fonction ci-dessous :
B exp −Bx ( )
( )
p* x = ; −∞ ≤x ≤ ∞ ; B > 0
( ( ))
2
1 + exp −Bx
On montrerait que cette fonction p*(x), comme la loi centrée réduite, pos-
sède une moyenne nulle et une variance de 1 dès lors que B = π / 3 . Il est
Monte-Carlo appliqué aux calculs de dosimétrie et de radioprotection 397
( ) ( ) ( )
P x = ³ p x dx ≅ ³ p * x dx =
exp Bx
1 + exp Bx
0 0
Figure 6.4 – Visualisation d’un faisceau à profil gaussien obtenu dans le code MCNP
[1].
Le passage graduel du bleu au rouge traduit un accroissement du tirage des
particules dans le faisceau. Effectivement, dans un faisceau à profil gaussien,
les particules sont tirées préférentiellement à mesure que l’on se rapproche du
centre du faisceau. Ajoutons que pour caractériser un tel faisceau, il y a lieu de
faire deux tirages successifs sur des distributions gaussiennes pour caractériser
tour à tour, la coordonnée x et y du point de tir.
p(x)
ξ M
2
a xt b x
Figure 6.5 – Méthode de la réjection – cas d’une distribution de probabilité circulaire
sur un intervalle [a b].
On tire un premier nombre aléatoire ξ1 qui détermine une valeur aléatoire
de x sur l’intervalle [a b] selon l’expression (6.14).
xt = a + ξ1 b − a ( ) (6.14)
On tire un second nombre aléatoire ξ2 et le test suivant est effectué :
– si ξ2M > p(xt ) , alors la valeur de xt est rejetée ;
– si ξ2M ≤ p(xt ) , alors la valeur de xt est acceptée.
En effectuant cette opération un grand nombre de fois, on finit par obtenir
la probabilité « d’acceptation de xt » qui n’est autre que le rapport du nombre
de cas « acceptés » sur le nombre de cas testés ; autrement dit, dans notre
exemple, cela revient au rapport du demi-disque résultant de l’intégration du
demi-cercle sur [a b], divisé par la surface délimitée par le rectangle de dimen-
( )
sion M b − a . Dans notre cas, ce rapport vaut π/4, d’où :
π
b
³ p ( x ) dx = 4
1
M (b − a ) a
Notons que cette méthode peut être utilisée pour calculer la valeur de π.
D’une façon plus générale, pour un intervalle compris entre a et x et une pro-
babilité « d’acceptation » Pa nous aurions :
x P x ( )
1
³ p x dx = ( ) = Pa
(
M x −a a ) M x −a ( )
Ainsi, en tirant un nouveau nombre aléatoire ξ de sorte que P (x ) = ξ , on
obtient finalement la valeur aléatoire de x :
§ ξ ·
(
ξ = Pa M x − a ⇔ x = ¨ ) ¸ +a
© PaM ¹
En pratique, pour une meilleure efficacité, on est amené non pas à borner
par une valeur unique M, mais par une fonction g(x) dont le comportement est
Monte-Carlo appliqué aux calculs de dosimétrie et de radioprotection 399
très proche de celui de p(x). Cette fonction g(x) doit être globalement majo-
rante et intégrable sur les mêmes bornes que P(x) pour donner une fonction
que nous appellerons G(x). La méthode de réjection est alors effectuée sur la
fonction composée h(x) issue du rapport de p(x) sur sa fonction majorante
g(x) :
p x ( )
h x = ( )
g x ( )
Cette fois, la valeur limite de test est définie par le maximum de cette fonc-
tion h(x) : hmax sur l’intervalle [a b]. Les étapes du test sont les suivantes : on
tire un premier nombre aléatoire ξ1 et on détermine une valeur aléatoire de x,
xt = G −1 (ξ1 ) ; on tire un second nombre aléatoire ξ2 et le test suivant est effec-
tué :
– si ξ2hmax > h(xt ), alors la valeur de xt est rejetée ;
– si ξ2hmax ≤ h(xt ), alors la valeur de xt est acceptée.
La figure 6.6, donne une représentation d’une densité de probabilité p(x),
approchée par une fonction g(x), le ratio h(x) = p(x)/g(x) et les densités de
probabilité cumulées P(x) et G(x). La valeur de hmax est une limite finie de
h(x), en pratique elle dépasse légèrement la valeur maximale de p(x).
P(x)
p(x)
Figure 6.6 – Représentation d’une densité de probabilité p(x), approchée par une
fonction g(x), le ratio h(x) = p(x)/g(x) et les densités de probabilité cumulées P(x) et
G(x). La valeur de hmax est une limite finie de h(x), en pratique elle dépasse légère-
ment la valeur maximale de p(x), adapté de [35].
À titre d’exemple, si nous revenons à l’expression de Watt, l’énergie du
neutron de fission émise peut être échantillonnée via une méthode de réjection
développée par Kalos [20] de la façon suivante. Un jeu de paramètres L, M et
N est défini une seule fois comme suit :
§ b · « (
ªL + L2 − 1 1 2 º
»¼ )
L = 1 + ¨ ¸, M = ¬ , N = aM − 1
© 8a ¹ a
400 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
§ B C D·
°H ¨ A + + 2 + 3 ¸ si 1 ≤ x ≤ 1 + 2α0
( )
Ainsi : p x = ® © x x x ¹
°0 en dehors
¯
′
avec H = K .
σc
À l’instar des échantillonnages des paramètres précédents, il y a lieu préa-
lablement de calculer la densité de probabilité cumulée :
x
( ) ( )
P E γ′ = P x = ³ p x dx ( )
1
pˆi = ³ ϕi x dx ( )
1
i =4 1+ 2 αo
( ) ¦ pˆ
Pˆ j = i (6.16)
i =1
402 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
unité de longueur
p p p p
1 2 3 4
0 1
R
1
R
2
R
3
x = Φk−1 ξ2 ( )
Eγ Eγ
E γ′ = = −1
x Φ k ξ2 ( )
−1
Le terme (pˆk ) constitue le terme de normalisation de l’intégrale. Notons
que la simplicité des composantes ϕi (x ) constitutives de p(x) rend aisé le cal-
cul des différentes intégrales, ainsi que les expressions des fonctions inverses.
Pour les quatre composantes, les valeurs de x sont obtenues selon (6.18).
k = 1 → x = 1 + 2α 0 ξ 2
°
°k = 2 → x = βξ2
° β
®k = 3 → x = (6.18)
°
°
1 + 2α 0 ξ 2 ( )
( )
−1
°k = 4 → x = 1 − γξ 2
¯ 2
Monte-Carlo appliqué aux calculs de dosimétrie et de radioprotection 403
( ) ³ d2πϕ = 2ϕπ
P ϕ = (6.20)
0
exemple, lors d’une diffusion élastique, si le neutron incident possède une éner-
gie de 5 MeV et que le neutron diffusé emporte 4 MeV, le proton de recul que
va créer et suivre le code possède nécessairement par conservation de l’énergie
cinétique une énergie sensiblement égale à 1 MeV. Le poids du noyau de recul
et du neutron diffusé est alors égal à celui du neutron initial.
Dans l’approche implicite, l’énergie et l’angle du neutron diffusé et du
noyau de recul sont déterminés tous les deux de façon aléatoire, mais égale-
ment sur la base des données d’entrée du neutron incident : par exemple, le
neutron de 5 MeV, en interagissant, peut donner naissance à la fois à un pro-
ton de recul de 3 MeV et à un neutron diffusé de 4 MeV, ce qui n’est pas en
accord avec la conservation de l’énergie. Pour pallier les ruptures des lois de
conservation, les poids statistiques des particules diffusées et secondaires sont,
cette fois, corrigés et réajustés.
D’une façon générale, la méthode implicite peut être préconisée dès lors que
le transport direct des particules (approche analogique) n’est pas efficiente
pour le calcul d’un estimateur, c’est-à-dire que le temps de calcul est extrême-
ment important avant d’aboutir éventuellement à un résultat dont l’erreur
statistique est acceptable. Ceci est d’autant plus vrai que l’on cherche à esti-
mer par exemple une fluence de particules en un point de l’espace situé très
loin de la source et dont le milieu interposé est une épaisseur importante de
matériau de numéro atomique Z élevé. Dans le modèle analogique, à chaque
absorption (e.g. capture radiative), le neutron est tué. Or, si l’objectif de
l’estimateur est de comptabiliser les neutrons au point détecteur, cette dispari-
tion du neutron constitue une perte d’information potentielle. Une solution
alternative de l’approche implicite consiste à continuer à transporter la parti-
cule logiquement absorbée après chaque absorption, en pondérant le poids
statistique W de celle-ci par la probabilité de non-absorption :
Σ − Σa
pna = t
Σt
avec Σt la section macroscopique totale à l’énergie incidente, Σa la section effi-
cace macroscopique d’absorption. La particule est supposée diffuser à chaque
collision, mais émerge avec le poids statistique réajusté W' :
W' = pnaW
On parle alors de « capture implicite ». Plus généralement, lorsqu’il s’agira
dans un problème de compter le poids des particules primaires et/ou secon-
daires, la méthode « implicite » pourra être préconisée pour accélérer la con-
vergence vers un résultat statistiquement fiable. Ajoutons que dans certains
codes, les données de type « analogique » n’existent pas et le traitement se fait
uniquement de façon « implicite » via l’utilisation de modèles.
Nous venons donc d’observer que le traitement « implicite » biaise le
transport des particules pour améliorer les performances de calcul. Il existe
ensuite des techniques particulières permettant au cas par cas de faire des
biaisages en énergie, en direction de transport… Afin, là encore, d’améliorer le
temps de calcul et diminuer l’erreur statistique associés aux estimateurs. Ces
406 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
cylindre x² + y² = 16
plan z=10
(0,0,10)
R=4
z Ω
y
x
Figure 6.8 – Construction d’une géométrie dans un code Monte-Carlo, ici un cylindre
défini par trois surfaces dont la génératrice est l’axe des Z.
Revenons au cas de notre cylindre, nous avons trois surfaces, les plans : z =
0, z = 10 et le cylindre x2 + y2 = 16. L’expression x2 + y2 – 16 est négative
pour les points à l’intérieur du cylindre, positive à l’extérieur de celui-ci et
vaut 0 pour les points situés à la surface. On choisit donc cette convention de
signes (–) et (+) pour décrire telle ou telle zone de l’espace de part et d’autre
de la surface. Pour caractériser notre cellule, il convient de faire une intersec-
tion des zones couvrant la portion de la l’espace à matérialiser pour chacune
des surfaces. Dans le cas de notre cylindre, il s’agit d’affecter un signe (+) au
plan z = 0, un signe (–) au plan z = 10 et un signe (–) au cylindre.
L’intersection de ces trois zones spatiales définit alors le volume interne au
cylindre et donc notre cellule ; reste ensuite à lui affecter un matériau et une
densité.
La définition des surfaces puis des cellules est l’un des problèmes les plus
délicats à résoudre lors de la rédaction d’un fichier d’entrée d’un code Monte-
Carlo. Il est essentiel, dans la mesure du possible, de disposer d’un programme
associé permettant de visualiser la construction de la géométrie et en particu-
lier de vérifier qu’il n’y a pas d’erreurs dans cette dernière.
Nous avons vu que pour décrire une cellule nous avions utilisé
« l’intersection » de zones spatiales. Un autre opérateur peut s’avérer utile à
savoir : « l’union » de surfaces ou encore l’opérateur booléen « ou ». En parti-
culier, lorsque l’on veut décrire une cellule à partir de surfaces qui se chevau-
chent. À la figure 6.9, la cellule B est décrite comme intérieur de la surface 1
(sphère) « intersection » extérieur de la surface 2 (cylindre). Ce qui finalement
décrit une sphère tronquée par une portion de cylindre. La cellule A quant à
elle est l’« union » de tout ce qui est dans la surface 1 et la surface 2, et décrit
finalement un objet qui s’apparente à « une maracasse ».
408 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Ajoutons qu’il existe aujourd’hui pour un certain nombre de codes des IHM
(Interface Homme-Machine) permettant de générer des géométries en
s’affranchissant de tout ou partie des difficultés que pose cet exercice. Ces IHM
peuvent être associées aux logiciels de visualisation.
1 1
A B
2 2
Figure 6.9 – Exemple de deux cellules (A et B) différentes obtenues à partir des deux
mêmes surfaces (1 et 2) selon l’utilisation de l’opérateur « union » ou « intersection ».
Cette combinaison de géométrie revêt donc un aspect « écrasant-écrasé »
que l’on ne retrouve pas uniquement dans la définition des géométries des
codes Monte-Carlo, mais également dans certains codes de type déterministe
(e.g. code d’atténuation ligne droite Mercurad [34] décrit au chapitre 5).
r
( )
Il faut ensuite déterminer la direction d’émission q u de la particule
émise. Considérons un objet uniformément activé, l’émission sera donc isotrope
dans tout l’espace. La densité cumulative de probabilité d’émettre une parti-
cule avec un angle solide inférieur à Ω est donnée par l’expression (6.24).
Ω
dΩ
( )
P Ω =³ (6.24)
0 4π
La particule source est donc émise dans la direction définie par le vecteur
en coordonnées sphériques suivant (6.26).
v
u
°
v°
(
u ®a cos 2ξ1 − 1 ) (6.26)
°
°̄ 2πξ2
Ici nous avons pris le cas d’une source volumique dont l’activité est unifor-
mément répartie. Dans le cas d’une distribution angulaire anisotropique, une
direction de référence doit être définie, ainsi que la distribution de probabilité
d’émission pour chacun des angles. On retombe alors dans le cas de la distri-
bution de probabilité cumulée échantillonnée, exposée ci-dessus pour le choix
de telle ou telle interaction des photons, mais cette fois transposée à l’angle
d’émission.
Enfin, il y a lieu de déterminer l’énergie avec laquelle la particule va être
émise. Nous en avons déjà eu une approche élargie avec l’étude de
l’échantillonnage du spectre de Watt pour le choix de l’énergie des neutrons de
fission (cf. § 6.4.1, 6.4.2 et 6.4.3). Nous avons également brièvement évoqué le
choix de l’émission de photons discrets émis par un radionucléide qui, à l’instar
du choix de l’interaction du photon, est traité par la méthode de
l’échantillonnage d’une distribution discrète (cf. § 6.3) en tenant compte cette
fois des pourcentages d’émission des raies.
410 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
1 2
W/3
W=1
W/3
W/3
imp=1 imp=3
Ce processus est appelé en anglais split. A contrario, on peut tout à fait ef-
fectuer l’inverse : éliminer des particules lorsque l’on est dans un mode multi-
particules et qu’un ou plusieurs types d’entre elles n’intéressent pas directe-
ment la grandeur calculée. On utilise alors la technique de la « roulette russe »
(russian roulette), où des particules sont tuées au passage d’une interface entre
deux cellules. En reprenant l’exemple précédent, mais avec cette fois une im-
portance de 3 dans la cellule 1 et de 1 dans la cellule 2. Au passage de
l’interface, si on considère trois particules qui franchissent l’interface, deux
vont être tuées de façon aléatoire, une va « survivre » et sera affectée, si les
poids initiaux étaient de 1, d’un poids de 3 comme montré dans le schéma de
la figure 6.11.
1 2
W=1
W=1
W=3
W=1
imp=3 imp=1
r
La particule diffusée suit dès lors la direction définie par le vecteur u ′ . La
détermination du prochain point de collision dans le milieu matériel d’une
cellule est effectuée à partir de la section efficace macroscopique (Σt pour les
neutrons et μ pour les photons). Rappelons que cette dernière est l’inverse du
libre parcours moyen, c’est-à-dire la distance moyenne que parcourt la parti-
cule dans un milieu et à une énergie donnée avant de faire une interaction.
r
Pour une énergie E donnée et une direction u dans l’espace, la probabilité
qu’une particule (nous prendrons ici un photon) n’ait pas interagi sur une
distance d est donnée selon l’expression de la transmission que nous avons
établie au chapitre 2.
( )
T μd , E γ = exp −μd( )
La probabilité que la particule ait interagi sur cette même distance d est de
1 moins cette expression. En outre, on peut requalifier cette probabilité d’une
autre façon, en remarquant qu’il s’agit également de la probabilité d’avoir
interagi sur une distance inférieure à d, autrement dit la densité de probabilité
cumulée de la distance d d’interaction.
()
P d = 1 − exp −μd ( )
À l’aide du tirage d’un nouveau nombre aléatoire et de la fonction inverse
de P(d), on obtient la distance d de collision :
1
d = − ln 1 − ξ
μ
( )
Une routine du code calcule les coordonnées du point de collision ou de
l’intersection avec une limite de la cellule,
r
dans un milieu homogène. Les nou-
velles coordonnées, en sachant que d = d = dx2 + dy2 + dz2 sont alors données par
l’équation (6.31).
x ' = x + dx
°
®y ' = y + dy (6.31)
°z ' = z + d
¯ z
alors tuée, on dit qu’elle s’échappe, c’est la fin de l’histoire et une nouvelle
particule est tirée au niveau de la source.
L’échantillonnage de la longueur de trajet peut être biaisé, de manière à fa-
voriser le transport vers un détecteur ou le long d’une certaine direction
d’intérêt. Ce biaisage, une fois de plus, est corrigé sur le résultat moyen de la
grandeur recherchée par réajustement approprié du poids des particules qui
arrivent sur le détecteur. Cette technique, si elle est opérée de façon judicieuse,
doit permettre de réduire la variance associée au résultat moyen, de façon
significative. Dans la technique dite de transformation exponentielle (exponen-
tial transform), la section efficace macroscopique est modifiée. Pour le cas des
photons d’énergie E on aurait :
r r
μ* = μ − f r , u, E ( )
(6.32)
Cette fois, la distance d de collision est déterminée avec la nouvelle section
macroscopique μ*. Comme précédemment, le réajustement du poids statistique
s’obtient selon le principe de conservation « poids-probabilité » :
W ⋅ p =W * p * (6.33)
Cette fois, p est la densité de probabilité d’interagir au point d – dans
l’élément infinitésimal légèrement supérieur à d ; pour l’obtenir, il suffit de
multiplier l’expression (6.32) de ne pas avoir interagi jusqu’à une distance r
par la probabilité μ d’interagir dans un élément de longueur compris entre d et
d + ∂d :
()
p d = μ exp −μ d ( )
On obtient donc le nouveau poids d’ajustement :
§ μ exp −μr · ( )
§ μ · r r
W* =W ¨ ¸ =W ¨ ¸ exp ª¬ − f r , u, E d º¼ (6.34) ( )
© (
¨ μ * exp −μ * r ¸
¹ ©μ *¹ )
r r
( )
Plusieurs expressions de f r , u , E sont possibles. L’utilisation de (6.35),
r
où ε est le vecteur unité le long de la direction d’intérêt et B un coefficient
fixant la « profondeur » de biaisage, améliore le transport le long de cette
direction (tant que μ* > 0).
r r r r
(
f r , u , E = ε ⋅ uB ) (6.35)
La fonction f donnée par (6.36) favorise le transport vers le point (x0 y0 z0),
tout en limitant le parcours d si la direction du transport s’éloigne du détec-
teur et en l’augmentant si celle-ci se rapproche de la direction vers le détec-
teur.
1
(
f = B ª x − x0 ) ( ) ( )
+ z − z0 º
2 2 2 2
+ y − y0 (6.36)
¬« ¼»
416 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
( ) § dT ·
sn + 1
ΔT = Tn − Tn +1 = − ³ ¨ ¸ dx (6.38)
n
sn ©
dx ¹tot
où (dT/dx)tot est le pouvoir d’arrêt total (collision + rayonnement de freinage)
qui dépend de l’énergie et de la matière traversée. L’écart en énergie, qui dé-
termine ensuite la longueur de trajet s sur l’étape, est défini en amont du cal-
cul de façon systématique avec le ratio suivant :
T
k = n +1 (6.39)
Tn
418 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Le rapport k est fixé ou variable selon les codes. Dans le code MCNP, ce
rapport est fixé (valeur de EFAC) et vaut k = 2–1/8, ce qui conduit à une perte
d’énergie systématique de 8,3 % par étape. Notons que cette valeur doit tenir
compte d’un certain nombre d’hypothèses inhérentes au modèle utilisé. L’étape
doit être assez longue pour être le siège de suffisamment de collisions afin que
puisse s’appliquer « la théorie de la diffusion multiple » qui permet de déter-
miner l’angle de déviation « global » de l’électron au sortir de l’étape. Elle doit
toutefois être suffisamment courte pour que la perte d’énergie reste petite de-
vant l’énergie cinétique de l’électron. Ainsi, l’énergie totale perdue au terme de
chaque étape et fixée par l’expression (6.39) vaut :
( )
(ΔT )n = 1 − k Tn
À noter que lors de l’étape (n) l’électron parcourt la portion de trajet s =
sn+1 – sn. En raison de la dépendance en énergie du pouvoir d’arrêt total, à
chaque étape correspondra donc une longueur s de trajet différente.
L’ensemble des données tabulées et précalculées pour le transport de
l’électron sont stockées dans une base de données indexée selon les énergies
discrètes Tn relatives aux étapes (n) et correspondant à la borne supérieure du
groupe d’énergie (ΔT )n = Tn − Tn +1 . Dans cette « grille » en énergie, les bornes
précédentes Tn–1 et suivantes Tn+1 sont régies par le ratio (6.39). À ce stade, il
est important d’insister sur le fait que pour une étape (n) donnée, les calculs
relatifs au groupe (ΔT )n seront donc uniquement effectués sur la base des
v v
( )
paramètres discrets de la borne supérieure sn ,Tn , tn , un , rn . Cette approxima-
tion, nous le verrons, peut conduire à des artéfacts de calculs et une erreur
systématique dans certains cas de figure.
Cependant, pour plus de « représentativité » de la trajectoire réelle de
l’électron dans la matière et en particulier pour prendre en compte la propen-
sion de celui-ci à diffuser abondamment à faible énergie, chacune des étapes
peut être subdivisée en m sous-étapes (substep). La longueur de tra-
jet parcourue durant chacune d’elles valant :
s
sm =
m
Si la perte d’énergie est échantillonnée au niveau de l’étape, les calculs des
angles de diffusions par la théorie de la diffusion multiple, ainsi que la produc-
tion de particules secondaires sont quant à eux échantillonnés au niveau de ces
sous-étapes. La valeur de m par défaut dépend du Z du matériau et est déter-
minée empiriquement pour être en accord avec le domaine de validité des dif-
férentes techniques de calcul : m = 2 pour Z = 6 jusqu’à m = 15 pour Z > 91
dans le code MCNP. Ajoutons qu’il est possible d’augmenter cette valeur au
moyen de cartes particulières (e.g. Estep dans le code MCNP et Estepe dans le
code EGS). La convergence statistique lors des calculs peut s’en trouver alors
améliorée, mais au prix de temps de calcul supplémentaire et coûteux. Cette
option peut en particulier être préconisée dans des petites régions de l’espace
Monte-Carlo appliqué aux calculs de dosimétrie et de radioprotection 419
f(E,X)
E0 E
X=R
X
Figure 6.12 – Distribution en énergie cédée sur chaque segment xs par une particule
chargée d’énergie initiale E0 [37], avec la permission de Elsevier.
Pour pallier l’approximation erronée de l’énergie moyenne perdue obtenue
avec la formule de Bethe-Block, Landau [25] propose la distribution de proba-
bilité (6.40) autre qu’une loi normale et qui est représentative de cette disper-
sion. Cette distribution est détaillée dans le CI 6.1.
( ) (
p Δ = f s, Δ, Δ dΔ ) (6.40)
Nous retiendrons ici que celle-ci dépend de s et de la perte d’énergie
moyenne calculée par Bethe-Block ΔT c (noté Δ pour la circonstance). Cette
approche est intégrée dans l’algorithme du transport des électrons dans le code
MCNP, par exemple, dans lequel un échantillonnage sur la densité de probabi-
lité cumulée de cette distribution est réalisé pour chaque étape afin de déter-
miner une valeur Δeff de l’énergie « effective » perdue par collision, autre
que ΔT c en approximation CSDA.
Monte-Carlo appliqué aux calculs de dosimétrie et de radioprotection 421
§ ξσ ·
()
E γ i = E min ln ¨ i f ¸
¨k T ¸
© ¹ ( )
On notera que le spectre de freinage démarre avec une énergie minimale
Emin. Ajoutons que, contrairement à la perte d’énergie par collision traitée de
façon probabiliste, la méthode développée ci-dessus, est de type analogique.
Par ailleurs, la production des électrons secondaires peut quant à elle être
traitée de façon implicite ou analogique. Dans le code MCNP par exemple, elle
l’est par défaut de façon implicite : l’énergie et la direction des électrons pri-
maires ne sont pas impactées par la création de ces électrons et il n’y a ni
conservation de l’énergie ni du moment le long du parcours.
Il s’agit désormais de savoir à partir de quel moment s’arrête cette boucle
d’obtention des énergies d’émission des photons de freinage. En amont, la
composante de perte d’énergie « effective » par collision a été déterminée. A
priori, dans une étape, l’énergie disponible pour la perte par freinage est de fait
déterminée en soustrayant l’énergie « effective » perdue par collision calculée
au moyen de l’échantillonnage de la distribution de Landau (6.40) à l’énergie
moyenne totale perdue calculée au moyen du pouvoir d’arrêt total (6.38) :
( ΔT ) = ( ΔT )
f t
− Δ eff
( )
ΔT
eff,m
= eff + ¦ E γ i
m
() (6.43)
i =1
Figure 6.13 – Diffusions multiples d’un électron. Les échelles et angles sont exagérés
[27]. Avec l’autorisation de Springer Heidelberg.
La complexité de cette approche impose une décomposition de cette distri-
bution en polynômes de Legendre dont la propriété d’orthogonalité permet de
définir des expressions exploitables pour l’échantillonnage du cosinus de l’angle
de déviation. Cette fonction de probabilité peut s’exprimer selon l’approche de
Goudsmit-Saunderson [14] (cf. CI 6.2).
424 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
sées, le procédé est recommencé avec affectation dans un nouveau groupe pour
l’énergie finale Tf = T − Δ eff . Toutefois, lors d’une étape, si l’électron traverse
une interface entre cellule ou que son énergie diminue jusqu’à une valeur infé-
rieure à la limite basse du groupe en énergie sur lequel a lieu l’étape, la boucle
m est interrompue et il y a passage à un groupe d’énergie inférieure et ce,
même si les m sous-étapes ne sont pas réalisées.
Le problème de cette démarche émane d’une grande probabilité de ne pas
réellement compléter le trajet s pour lequel l’énergie perdue a été échantillon-
née. Dans un tel cas, l’énergie perdue est donc reliée à une interpolation li-
néaire pour une théorie qui est clairement non linéaire. Ajoutons, comme nous
l’avons déjà suggéré, qu’environ 80 % des énergies perdues sont inférieures à la
valeur moyenne Δ du pouvoir d’arrêt prédite par la formule de Bethe-Block,
ce qui conforte cette analyse.
Algorithme d’affectation ITS dans le code MCNP
Le mode ITS (Integrated Tiger Series), appelé aussi traitement nearest
group boundary, permet de limiter en partie l’erreur systématique mentionnée
précédemment. Le traitement diffère du précédent par son procédé
d’affectation à un groupe d’énergie. L’électron d’énergie T est assigné à un
groupe (n) dès lors qu’il vérifie l’inégalité (6.47).
Tn −1 + Tn T + Tn +1
>T > n (6.47)
2 2
Cette méthode permet donc d’affecter l’énergie T à un groupe dont l’index
supérieur en énergie est davantage proche de T. L’opérateur L(Tn , sn , Δn ) induit
donc, dans le calcul de l’énergie cédée, moins d’écart que pour l’algorithme
précédent, puisque T est plus proche de la valeur de la borne supérieure Tn.
Autres différences notables, si, au cours d’une sous-étape, l’énergie de
l’électron sort du groupe en énergie, la séquence des m sous-étapes est exécutée
jusqu’à son terme. Par ailleurs, s’il y a franchissement d’une interface,
l’électron ne passe pas automatiquement à un groupe d’énergie inférieure.
Cette approche réduit donc sensiblement les effets dus aux précédentes ap-
proximations numériques (cf. § 6.13.1). En pratique, dans le code, on active le
mode ITS au moyen de la carte DBCN dont la 18e entrée est fixée à 1.
Nouvel algorithme dans le code MCNP5
Depuis la version 5 de MCNP, il est possible pour un électron d’énergie T
et qui s’apprête à effectuer un trajet s, d’échantillonner la distribution de dis-
persion en énergie directement via l’opérateur L(T , s, Δ) indépendamment de
l’index en énergie de l’étape et des étapes adjacentes. Un nouveau module en
Fortran 90 gère les données inhérentes à cette méthode, en parallèle des don-
nées nécessaires aux deux algorithmes précédents. Cette approche est en phase
de test, mais les premières intercomparaisons et benchmarks annoncent des
performances significativement améliorées sur l’échantillonnage de la dispersion
en énergie conduisant à la suppression d’un grand nombre. Dans MCNP5, on
426 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
passe à cette option au moyen de la carte « Debug » DBCN dont la 18e entrée
est mise à 2.
déposée par cet électron dans la région (1) est donc correctement calculée pour
la trajectoire (a) et surestimée pour la trajectoire (b).
Figure 6.14 – Représentation (a) et (b) de deux trajectoires possibles « réelles » dont le
parcours va d’un point A à un point B [6], avec l’autorisation de IOP Publishing.
On peut pallier en partie ce problème en augmentant au maximum le
nombre de pas lors de la segmentation du parcours au moyen de la carte spéci-
fique (e.g Estepe dans EGS, Estep dans MCNP). Cela étant, là encore, cette
action aura pour effet d’augmenter de façon importante le temps de calcul. Par
ailleurs, le fait de limiter au maximum la taille de la trajectoire génère des ΔT
petits, pour lesquels à partir d’une valeur limite, l’algorithme de diffusion mul-
tiple (Molière dans EGS) ne fonctionne plus (plus assez de collisions pour ap-
pliquer cette théorie), une coupure en énergie cut prend alors le relais et
« tue » la particule. Il s’agit donc de trouver le bon compromis entre le réglage
du nombre de pas (sous-étape) sans pour autant tuer trop de particules de très
faibles énergies. La figure 6.15 donne dans le cas d’une chambre d’ionisation
cylindrique à faible volume sensible (2 mm de profondeur, 1 cm de rayon in-
terne, paroi en carbone de 0,5 g·cm–2) soumise à un faisceau parallèle de pho-
tons du 60Co, le résultat de l’estimateur de dose en fonction de la perte conti-
nue d’énergie maximale Estepe et la courbe du pourcentage de « switch off »
de l’algorithme de diffusion multiple, lorsque ce dernier est relayé par un cut
en énergie.
résultat de cet estimateur est normalisé par la somme des poids statistiques de
l’ensemble des particules tirées par la source Ns. Si nous considérons que
l’ensemble des particules sources sont émises avec un poids de 1 (hypothèse
réaliste dès lors qu’aucune technique de réduction de variance n’est jouée sur le
tirage des particules sources), l’estimateur moyen de la fluence moyenne dans
un volume V s’exprime finalement comme (6.52).
j =N s
1 Wi entrédi
¦j =1
Wj = N s Φ v = ¦ V
Ns i
(6.52)
n Ω
θ
a
d
δ
Figure 6.17 – Calcul de l’estimateur de fluence surfacique en faisant tendre d vers 0 [9].
r r
Dans l’expression (6.52) V = δa et d = δ Ω ⋅ n ⇔ d = δ/cosθ, ainsi
l’estimateur de la fluence moyenne de particules traversant une surface a est
obtenu comme suit :
1 Wi δ 1 Wi
Φs = ¦
N s i cos θ δa
= ¦
N s i cos θ a
Enfin, caractérisons le dernier estimateur de fluence, le « point-détecteur »,
qui va s’avérer particulièrement efficace en dosimétrie, puisqu’il délivre la
fluence moyenne en un point de l’espace du champ de rayonnement.
Estimateur fluence « point-détecteur »
Rappelons que la fluence en un point de l’espace constitue une donnée
d’entrée élémentaire lors de la détermination théorique du kerma ou de la dose
absorbée en ce même point (cf. chapitre 2). Nous l’avons abordé aux chapitres
précédents, d’autres grandeurs dosimétriques peuvent également être obtenues
au moyen de la valeur de la fluence en un point.
Cet estimateur, contrairement aux précédents, en raison d’une relative fai-
blesse d’occurrence de traversée par des particules d’un point isolé dans
l’espace et le cas échéant distant de la source, est traité de façon déterministe.
La méthode consiste à calculer la contribution de chaque particule émise par
432 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
une source ou issue d’une collision, au point détecteur, même si ces dernières
lors de l’échantillonnage de la direction d’émission ont une orientation autre
que celles conduisant au point détecteur. Pour ce faire, il y a lieu, entre autres,
de pondérer les poids de chacune des particules par la probabilité d’aller dans
la direction du point-détecteur. Détaillons cet estimateur au moyen de la figure
6.18.
R
Ω
p
da
n
P
S dΩ
p
( ) (
Φ p = p Ω p dΩ p exp Σt R ) W
r r
(
cos Ωp , n da )
r r
(
cos Ω p , n da )
( )
= Wp Ω p
1
r r exp −Σt R ( )
R 2
(
cos Ω p , n da )
p Ωp( ) exp
Φp = W
R2
−Σt R ( )
On a p(Ωp) = p(ϕ)p(θ). De plus, dans le cas d’une symétrie de révolution
p(ϕ) = 1/2π, alors, l’expression finale de l’estimateur de la fluence en un point
est donnée par (6.56).
p θ ()
Φp = W
2πR 2
exp −Σt R ( )
(6.56)
Φp = W
1
4πR 2
exp −Σt R ( )
(6.58)
R0
P
R
R-R 0
P(θ )
S
³ Φ p dV ³ exp ( −Σ r ) 4π r
2
t dr
(
Φp E → p = ) V
=W p θ() 0
³ dV 4 3
πr
V 3 (6.60)
()
W p θ ª¬1 − exp −Σt R0 º¼ ( )
=
2
π R03 Σt
3
On notera que cette composante est exempte du terme R au dénominateur.
Dès lors, si R0 est choisi judicieusement, on évite le risque de « fluence infi-
nie ». Typiquement, la valeur de R0 est déterminée par l’utilisateur et est égale
à une fraction du libre parcours moyen. Finalement, l’estimateur « point-
détecteur » est donné par la somme de ces deux composantes (6.61).
(
Φp = Φp S → E + Φp E → p ) ( ) (6.61)
On observera que la démonstration a été réalisée pour le score d’une seule
particule et en omettant le terme de normalisation, pour simplifier les écri-
tures. Il suffit donc de sommer l’expression ci-dessus sur l’ensemble des parti-
cules sources et de diviser par le nombre total de particules sources émises
pour obtenir l’expression (6.62) de l’estimateur moyen Φ p .
Φp =
1
Ns i
¦ Φp i ( ) (6.62)
Figure 6.20 – Représentation 3D d’un résultat d’un calcul d’équivalent de dose ambiant
dans un maillage, à partir de l’estimateur fluence au moyen de MCNPX 2.6.0 [3].
436 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Il est important d’insister sur le fait que, dans cette approche, l’énergie
E tr transférée aux particules chargées secondaires est déposée localement au
point de collision. Cette approche impose trois commentaires dans le cas parti-
culier des photons : d’une part, il n’y a nul besoin de suivre le « coûteux »
transport des électrons en raison du mode de calcul de l’énergie transférée au
milieu dans lequel l’énergie est déposée au point de collision. D’autre part, il
s’agit bien, ici, d’un « kerma moyen » qui s’oppose au concept originel du
kerma en tant que grandeur ponctuelle établie au chapitre 2 et ce, en raison de
son obtention via l’estimateur de fluence moyen dans un volume. Enfin, il y a
lieu d’être très prudent quant à l’analyse du résultat du calcul. Cet estimateur
peut caractériser la dose moyenne absorbée dès lors que la cellule possède de
grandes dimensions devant le parcours des électrons secondaires mis en mou-
vement et que l’équilibre électronique est réalisé à partir d’une épaisseur infime
de la cellule. Dans le cas contraire, la grandeur estimée reste un kerma et il
peut alors y avoir une surestimation de la dose calculée. On peut d’ailleurs
retrouver l’expression théorique du kerma du chapitre 2 à partir de
l’expression (6.65) de l’estimateur de kerma. En effet, nous avons montré que
le spectre moyen d’électrons mis en mouvement dans un milieu par une fluence
de photon est donné par :
§§ μ · § μ ··
Te − = ¨¨ ¨ tr ¸ ¨ ¸ ¸¸ E γ or, avec E tr = Te − et μ = ρa σ t
©© ρ ¹ © ρ ¹¹
ρ §μ ·
Finalement, K = Φ v a σtE tr = Φ v ¨ tr ¸ E γ
ρ © ρ ¹
Pour les neutrons, la valeur de l’énergie transférée moyenne est également
tabulée pour chaque énergie incidente et pour chaque matériau ; elle peut être
détaillée selon l’expression suivante :
( ) ( ) ( ) ( )
E tr E = E − ¦ pi E ª¬Ei ,n E − Qi + Ei ,γ E º¼
i
particules secondaires chargées (i.e. ions légers issus des réactions de capture,
noyaux de reculs…), ce qui se traduit par un gain de temps de calcul machine.
Nous noterons que dans le cas des neutrons, la grandeur calculée via cet es-
timateur est cette fois Kmc : « kerma de multi-collisions ». En effet, l’utilisation
dans l’estimateur kerma de la fluence moyenne dans un volume Φv permet la
prise en compte de l’ensemble des neutrons traversant le volume V et en parti-
culier ceux issus de multiples diffusions et rétrodiffusions dans le milieu. Rap-
pelons enfin qu’en raison du parcours extrêmement réduit des particules char-
gées secondaires mises en mouvement, cet estimateur donne une très bonne
approximation de la dose (jusqu’à des énergies de neutron de plusieurs dizaines
de MeV : à 20 MeV l’énergie transférée moyenne au proton de recul de
l’hydrogène est de 10 MeV, ce qui engendre un parcours dans l’eau de 1,2 mm).
On peut donc écrire dans le cas des neutrons et à la restriction de l’énergie
évoquée que :
D ≅ K mc
Nous constatons l’apport d’une telle fonctionnalité pour « tordre le cou » à
l’impossibilité de calculer de façon théorique le kerma de multi-collision.
Pour mesurer une dose moyenne absorbée avec certitude, il existe deux
autres estimateurs que nous allons décrire dans ce qui suit. Nous noterons, au
préalable, que ceux-ci présentent l’inconvénient de nécessiter le transport des
particules secondaires chargées contrairement aux estimateurs précédents que
nous venons de décrire.
V,p ε
ε =E i - E f
E
i
Figure 6.21 – Principe de calcul de l’estimateur « dose-impulsion » dont dérive un des
estimateurs de dose.
Monte-Carlo appliqué aux calculs de dosimétrie et de radioprotection 439
Dimp =
(
W Ei − Ef
=
)Wε
(6.67)
ρV m
Ainsi, pour l’ensemble des particules directement et indirectement ioni-
santes qui traversent le volume sensible, l’estimateur dans ce même volume est
décrit par l’expression (6.68).
1 Wi εi
Dimp = ¦
Ns i m
(6.68)
1 ΔTeff ( )
Dpc = Φ v ¦ sj j
ρ j
Cette fois Φv traduit la fluence d’électrons mis en mouvement, conformé-
ment à l’expression théorique du calcul de la dose pour les électrons fournie au
chapitre 2 ; le terme de droite est d’ailleurs sensiblement égal au pouvoir
d’arrêt massique. L’expression globale pour l’ensemble des électrons est :
1 Wi di j = ni ( ΔT ) eff
Dpc =
Ns
¦
i ρV
¦
j =1 sj
j
(6.69)
avec ρV = m et, par ailleurs, sachant que pour l’algorithme de transport des
particules chargées :
j =ni j =ni
¦ sj = di ,
j =1
¦ ( ΔT )
j =1
eff
j
= εi (6.70)
Mode p Mode p e
F4:p = Φ v γ () ()
F4:p = Φ v γ
F4:e = 0 ( )
F4:e = Φ v e −
F5:p = Φ p γ () ()
F5:p = Φ p γ
F5:e = 0 ( )
F5:e = Φ p e −
*F6:p = K *F6:p = K
F6:e = 0 *F6:e = Dpc
F6:p,e = K F6:p,e = K + Dpc
*F8:p,e = Dimp *F8:p,e = Dimp
Tableau 6.2 – Correspondances avec les estimateurs de dosimétrie de MCNPX.
Concernant le tally *F8 coïncidant avec l’estimateur « dose-impulsion », il
convient de mentionner qu’il y a lieu de diviser le résultat de cet estimateur
par la masse de la cellule pour rendre homogène le résultat à une dose absor-
bée. Cela s’explique par la fonctionnalité de ce tally dédié au comptage des
hauteurs d’impulsions dans des pas en énergie (energy bin).
Par ailleurs, lorsque des calculs sont effectués, il convient d’être au fait de
la nature des données nucléaires utilisées. Il existe à la fois, nous l’avons dit,
des données tabulées (sections efficaces « point par point » : Endf/B-VI,
442 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Endf/B-VII Jeff 3.1…), mais également lorsque ces données n’existent pas, des
modèles qui selon les hypothèses et domaines de validité peuvent impacter
significativement les résultats (e.g. absence de prise en compte des résonances
dans certains modèles). À noter que dans certains codes de calcul de type
Monte-Carlo, des options permettant de choisir tel ou tel type de modèle sont
accessibles. Ces choix de modèles peuvent là encore être déterminés par le type
de grandeur à calculer et peuvent améliorer le cas échéant la vitesse de con-
vergence vers le résultat de l’estimateur. Les domaines d’énergie pour lesquels
des données tabulées sont disponibles dans MCNPX sont fournis dans le ta-
bleau 6.3.
dans MCNP) en mode transport des électrons (mode e). Les courbes de la
figures 6.22 donnent une comparaison entre MCNP4b et EGSnrc pour des
sources ponctuelles de 1 et 6 MeV.
Figure 6.22 – Comparaison de la dose absorbée calculée par MCNP4b en mode par
défaut et ITS, et EGSnrc, pour des électrons de 1 MeV (à gauche) et 6 MeV (à droite),
dans un fantôme d’eau pour une résolution de 200 μm. R0 est le parcours des électrons à
l’énergie considérée [31], avec l’autorisation de l’AAPM.
Il apparaît clairement un écart lorsque le mode par défaut est utilisé et un
recouvrement des courbes de dépôt de dose entre la réponse EGSnrc et celle de
MCNP4b lorsque c’est le mode ITS qui est activé et ce, pour les deux énergies
étudiées et pour une résolution de 200 μm. Ce constat montre que les artéfacts
tendent à disparaître et qu’en moyenne toutes les sections efficaces sont dé-
terminées avec la bonne énergie, lorsque l’algorithme ITS est activé.
Cependant, notons qu’en mode ITS subsiste un problème lié à la résolution
(épaisseur du volume sensible des différentes enveloppes concentriques). La
figure 6.23 montre pour la même source d’électrons de 1 MeV avec différentes
résolutions (de 50 à 400 μm) la réponse en mode ITS de MCNP4b.
Figure 6.23 – Effet de la résolution sur la vitesse de dépôt d’énergie pour la source de
1 MeV, avec MCNP4b en mode ITS, écart entre résolution haute et basse environ 1 %
[31], avec l’autorisation de l’AAPM.
Monte-Carlo appliqué aux calculs de dosimétrie et de radioprotection 445
port mixte (mode p e). Le calcul de l’erreur relative entre ces deux estimateurs
a été effectué pour l’ensemble des organes du fantôme MIRD :
§ K − D*F8 ·
( )
Er % = ¨ F6 ¸ × 100 (6.73)
© D*F8 ¹
En sachant, comme précisé précédemment, que le tally référence pour la
calcul de la dose absorbée est celui coïncidant avec l’estimateur « dose-
impulsion » (*F8:p,e). Le tableau 6.4 fournit l’ensemble des résultats pour une
irradiation AP pour les énergies : 1 MeV, 4 MeV, 6 MeV et 10 MeV.
Tableau 6.4 – Erreur relative Er pour les énergies de 1 MeV, 4 MeV, 6 MeV et 10 MeV
en champs d’irradiation photon AP sur un fantôme MIRD, sur la mesure de la dose
moyenne à l’organe DT [12].
On constate alors que dès 1 MeV la dose absorbée à la peau, qui ne fait que
2 mm d’épaisseur et qui est située directement sur la surface d’entrée du fais-
ceau incident, est surestimée de 7 % avec l’estimateur de type kerma. Toute-
fois, cet écart n’a pas d’influence sur la valeur de la dose efficace puisqu’il
entraîne une surestimation de 0,1 % seulement. À 4 MeV, la dose à la peau est
surestimée de 68 % et la dose absorbée aux seins qui, tout comme la peau,
sont situés directement sur la surface d’entrée du faisceau incident, est sures-
timée de 21 %. Mais, là encore, du fait de la faible valeur de WT pour la peau
(0,01), l’influence sur la valeur de la dose efficace est négligeable puisqu’elle
n’est surestimée que de 1,8 %. À 6 MeV, la dose absorbée aux seins est sures-
timée de 43 %, la dose absorbée aux gonades de 8,6 % et la dose absorbée à la
peau de 84,8 %. Ces surestimations de dose absorbée aux organes entraînent
alors une surestimation de E d’environ 8 %. À 10 MeV, la dose absorbée est
surestimée avec l’approximation kerma pour de nombreux organes (thyroïde,
seins, gonades, « reste » et peau) entraînant une surestimation de E de 13 %.
À partir de ces résultats, on constate donc que l’estimateur kerma est valable
Monte-Carlo appliqué aux calculs de dosimétrie et de radioprotection 447
jusqu’à environ 4 MeV pour l’évaluation de la dose efficace. Au-delà, les sures-
timations provoquées par cette approximation sur les doses aux organes de-
viennent telles que l’impact sur la dose efficace ne peut plus être négligé.
Ajoutons enfin que l’ensemble des calculs réalisés sur le fantôme MIRD
pour l’obtention des coefficients de conversion « grandeurs dosimétrique-
grandeur physique » sont effectués au moyen de MCNP4b avec l’algorithme
ITS pour le transport des électrons.
Étudions enfin le dernier comptage dosimétrique accessible : l’estimateur
DOSE pour les particules chargées, avec cette fois une application « exotique »
liée à la détermination de la dose absorbée pour des protons de 400 MeV dans
un fantôme d’eau.
Figure 6.24 – a) Protons de 400 MeV sur un fantôme d’eau – profil de dose en pro-
fondeur calculé au moyen de MCNPX, en tenant compte de l’ensemble des interac-
tions (trait continu) et seulement des interactions coulombiennes (pointillé) –
Workshop MCNPX Barcelone 2010. b) Vue longitudinale du pic de Bragg [1, 2].
448 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
() 1 ¨− ¸ dx
d
C e =
σXv
³
2π Gd −e
exp
¨
¨ 2σ X
2 ¸¸
(6.79)
© v
¹
Ainsi, « classiquement », pour e = σXv on obtient C(e) = 0,689, ce qui si-
gnifie que l’estimation X v de Gd est fiable à 68,9 % ; pour e = 2σXv on obtient
C(e) = 0,954, soit une fiabilité de 95,4 % ; enfin, pour e = 3σXv on obtient une
fiabilité de 99,7 %. En pratique, l’écart type de la moyenne vraie X v est esti-
mée par S Xv de la façon suivante :
σ2X
¦ (X )
i =n
1 2
S X2 = v
= − Xv (6.80)
( )
i
v
n n n −1 i =1
1§ 2 2
·
S X2 = ¨ Xv − Xv ¸ (6.83)
v
N© ¹
Avec la propriété établie ci-dessus, nous pouvons écrire :
( ) ( )
1 SX 1 − Xv
S X2 = Xv 1 − Xv ⇔ Er X v = v
= (6.84)
v
N Xv N Xv
Postulons maintenant qu’il y ait très peu de particules transmises comme
cela peut être le cas en présence d’un écran épais de fort Z et densité impor-
tante ; dans ce cas, nous avons de fait X v 1 et l’expression précédente se
simplifie comme suit :
1
Er ≅ (6.85)
N Xv
Ainsi, si nous prenons le critère d’incertitude de 10 % et que la valeur
moyenne de l’estimateur de transmission est de 10–6, le nombre de particules
tirées par la source serait donc de 108.
Dans ce type de problème, il y a peu de chance qu’une particule transpor-
tée traverse in fine la zone sensible du détecteur. L’approche analogique doit
être substituée par une approche de type implicite, au moyen de techniques de
réduction de variance comme celles que nous avons décrites dans les para-
graphes précédents, afin que l’estimateur « converge » vers le résultat avec un
temps de calcul machine raisonnable lié à un tirage limité de particules.
de photons de 100 keV à 8 MeV et que l’énergie des gammas produits lors de
la capture radiative sur le Cd n’excède pas cette énergie haute.
∅7
Dimension in cm
11,05 (CH2) n
1,2
2,95
1,31
14
25
∅ 25
100
80
60
R
40
20
0 1
10 10
neutrons energy (MeV)
Asc =
( Δε ) air
≥1
¦ εip
i
Asc =
( Δε ) air
≤1
¦ (ε
i
p
i )
+ εisc exp di ( )
On trouvera une similitude évidente avec le calcul de transmission
T (μx , E γ ) fondé sur l’approximation de l’atténuation en ligne droite que nous
avons utilisé pour caractériser l’atténuation des photons dans la paroi au cha-
pitre précédent. Ces calculs ont été réalisés au moyen du code Cavity, code
dédié spécifiquement à l’étude des réponses des chambres d’ionisation. Pour
effectuer ces calculs, il est donc nécessaire de suivre « pas à pas » chaque inte-
raction de chaque histoire. On notera qu’entre autre, une technique de réduc-
tion de variance a consisté à forcer les photons diffusés à interagir une seconde
fois (technique de la collision forcée cf. § 6.5). Ajoutons enfin que les deux
composantes Asc et Aat ont été calculées séparément afin de limiter in fine
l’incertitude statistique sur le produit Awall.
Pour illustrer les résultats des calculs de ce coefficient de correction, consi-
dérons que nous avons idéalement une chambre équivalent-air ; dans ce cas, le
théorème de Fano prévoit
paroi air
§S · § μen ·
Rcav = ¨ ¸ ¨ ¸ =1
¨ρ¸ ¨ ¸
© ¹air © ρ ¹paroi
Étudions maintenant la réponse obtenue par calcul et qui intègre le facteur
de correction Awall : R = Rcav Awall . Les figures 6.27 donnent les variations du
rapport R/Awall et de Awall en fonction de la profondeur et le rayon intérieur
pour deux chambres d’ionisation cylindriques à paroi carbone et pour un fais-
ceau parallèle et une source ponctuelle de 60Co.
Figure 6.27 – Rapport R/Awall et le facteur correctif Awall pour un faisceau parallèle de
60
Co (épaisseur paroi carbone = 0,5 g·cm–2) (épaisseur paroi carbone = 0,55 g·cm–2) –
masse volumique du carbone = 1,83 g·cm–3 : a) pour une chambre d’ionisation de 3 mm
de profondeur ; b) pour une chambre d’ionisation de 1 cm de rayon interne. D’après [32].
Dans la figure 6.27b, pour des profondeurs importantes, la différence entre
Awall provient de la différence de source. Nous constatons que le rapport R/Awall
s’écarte de l’unité en particulier pour le cas du faisceau parallèle de 60Co.
Monte Carlo et calculs de dosimétrie et de radioprotection 459
Bien qu’en moyenne on puisse calculer l’énergie dissipée par collision sur un
trajet au moyen de la formule de Bethe-Block en approximation CSDA, les
écarts importants sur l’énergie communiquée au milieu (80 % des énergies
inférieures à cette valeur moyenne et quelques rares exceptions où l’énergie
transférée peut atteindre la moitié de l’énergie de l’électron incident) confère
à cette approche, un caractère extrêmement approximatif quant à la carac-
térisation du dépôt d’énergie. Il y a de fait une dispersion importante de
l’énergie « effective » perdue autour de cette valeur moyenne prédite par le
pouvoir d’arrêt. Dans le cas d’absorbant de faible épaisseur (i.e. de l’ordre
de s dans une étape), le nombre limité de collisions empêche d’appliquer le
théorème central limite. De plus, la possibilité d’avoir une énergie commu-
niquée transmise grande devant l’énergie moyenne implique une distribution
de type asymétrique, dont l’énergie la plus probable n’est pas l’énergie
moyenne prédite par le pouvoir d’arrêt (que nous appellerons ici Δ ). La fi-
gure 1 donne une représentation typique de ce type de distribution.
2
Z §z ·
Δ = 2πN r m ec ρ ¨ ¸ s
a e
2 2
A©β¹
avec s le parcours de l’étape (n) considérée. Landau a calculé la distribution
de perte d’énergie pour κ ≤ 0,01 (ce qui est typiquement l’ordre de grandeur
que l’on peut rencontrer pour les électrons) moyennant les hypothèses sui-
vantes : le maximum d’énergie transmissible est en théorie infini (Wmax → ∞
κ → 0), les échanges d’énergie sont suffisamment grands devant les éner-
gies de liaison pour considérer que les électrons sont libres (diminution de la
vitesse de l’électron primaire). La distribution est exprimée alors comme
suit :
( )
ϕ λ ∞
( )
f s, Δ =
Δ
( ) 1
(
où ϕ λ = ³ exp −u ln u − uλ sin π u du
π0
) ( )
( )
ª 1 − β2 I 2 º
1ª
Δ
( º )
avec : λ = ¬ Δ − Δ ln Δ − ln ε + 1 − C ¼ et ln ε = ln «
« 2m ec 2β2 »
» + β2
¬ ¼
C constante d’Euler (C = 0,577...). La quantité ε est le minimum d’énergie
transférée permis par l’hypothèse 2, la fonction ϕ(λ) est calculée et tabulée
par bande d’énergie pour plusieurs valeurs de λ. En raison de l’asymétrie de
la distribution de Landau, la valeur la plus probable est différente de la va-
leur moyenne Δ et vaut :
§ §Δ· ·
Δ mp = Δ ¨ ln ¨ ¸ + 0,198 − δ ¸
¨ ¸
© ©ε¹ ¹
L’effet de densité δ y a été rajouté. À noter que dans le code MCNP les ef-
fets d’énergie de liaison des électrons (hypothèse 2) sont pris en compte et
l’approche de Landau est légèrement modifiée par [7].
Monte Carlo et calculs de dosimétrie et de radioprotection 461
−1
§ dσ ·
Gn = 2πρa ³ ¨ (
¸ 1 − Pn μ dμ ( ))
1 © dΩ ¹
( ) ¦ p ( x , cos θ)
P x s , cos θk = s
−1
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Index
Accélérateurs d’ions, 287, 292, 361 Coefficient d’absorption massique en
Accélérateurs de deutons, 289 énergie, 78
Accélérateurs de protons, 171, 198, 293, Coefficient d’atténuation
297 linéique, 74
Accélérateurs d’électrons, 265, 277, 301, massique, 74, 320
334, 358 Coefficient de conversion, 54, 81, 162,
Accélérateurs médicaux, 286 187, 208
Activité à saturation, 296 Coefficient de transmission, 74
Analyse multi-groupe, 423 Coefficient d’étalonnage, 62, 205, 222
Atténuation en ligne droite, 337, 433 Coefficient massique de transfert en
énergie, 78
Babyline, 95 Collision élastique, 100
Bremsstrahlung (voir rayonnement de Combustibles en refroidissement, 259
freinage) Compteurs proportionnels équivalents
Briques chevronnées, 366 tissus, 8, 38
Build-up, 75, 324 CSDA, 419, 445, 459
de Berger, 327
de Taylor, 325 Débit de dose absorbée, 7, 13, 56, 90,
135, 170, 210
Calorimétre, 63 Débit de fluence, 28
Capture radiative, 103, 262 angulaire, 30
Captures de type (n,p) et (n,α), 104 énergétique, 29
Casemate, 314 Débit de kerma, 13, 80, 96, 109, 272
Cavité Densité massique d’atome, 108
intermédiaire, 98 Détecteur à paroi équivalente, 92
large, 97, 134 Détecteur solide de traces, 214
Chaleur de réaction, 243 Détecteur radiophotoluminescent
Chambre à fission, 115 (RPL), 216
Chambre d’ionisation, 62, 89, 91, 115, Diffusion inélastique, 102, 262
203 Distribution de dose, 176
Chambre à paroi équivalent-air, 96 Distribution spectrale en énergie, 21
Champ de rayonnement, 9, 19, 27, 162, Dose absorbée à l’organe, 151, 160
430 Dose dans les tissus, 57, 60, 102, 151, 181
Champ expansé et unidirectionnel, 177 Dose déposée totale, 2, 6, 12
Champs primaire, 57, 202, 208 Dose efficace, 153, 169, 178, 186, 198,
Chicane, 344, 354 224, 249, 372, 445
466 Physique appliquée à l’exposition externe : dosimétrie et radioprotection
Dose équivalente, 151, 153, 159, 179, Facteur de qualité, 8, 152, 174-176
183, 186, 200, 224, 345 Facteur d’étalonnage, 203
Dose moyenne, 63, 111, 151, 156, 162, Facteurs de transmission photons, 330
201, 228, 429, 439, 445 Faisceau diffusé, 338
Dosimètre relatif, 95 Faisceaux étalons, 202
Dosimètre absolu, 43, 62, 65, 96, 185 Faisceaux étroits, 319
Dosimètre chimique de Fricke, 64 Faisceaux larges, 321
Dosimètre de transfert, 203 Fantôme anthropomorphique, 112, 158,
Dosimètre électronique 415
à semi-conducteur, 218 Fantôme voxélisé, 172, 228, 453
Dosimètre individuel, 213 Fission, 4, 23, 115, 152, 193, 216, 222,
Dosimètre passif, 213 245, 251, 280, 353, 399, 452
Dosimètre radiophotoluminescent, 214 Fluence, 1, 27, 188
Dosimètre thermoluminescent, 214 différentielle en énergie, 29
d’un disque, 40
Effet de ciel, 314, 348
énergétique, 29
Effet de création de paire, 73
moyenne, 28
Effet de deutérisation, 289
Flux de particules, 21
Effet de la cathode froide, 265
Flux d’énergie radiante, 22
Effet déterministe, 150, 168, 169
Force de Coulomb, 45, 46
Effet photoélectrique, 69
Fuite de rayonnement, 364
Effet stochastique, 150
Fusion, 244, 289, 300
Efficacité biologique relative, 1, 15
Électron Auger, 417 Générateur de nombre aléatoire, 389
Électron Compton, 68 Générateur de rayons X, 273, 332
Énergie communiquée, 5, 11, 51, 60, 63, Géométries d’irradiation, 157
89, 107, 132 Grandeur radiométrique, 28
Énergie critique, 44 Grandeurs de protection, 157
Énergie linéale, 8, 97, 176
Interaction coulombienne et excitation,
Énergie moyenne des électrons, 71, 77,
11
82
Interaction d’ions avec la matière, 361
Énergie radiante, 20
Énergie spécifique, 6 Katz et Penfold, 58
Énergie transférée, 11, 45, 66, 73, 83, Kerma, 1
99, 106, 136, 150, 189, 214, 437, 459 Kerma de multi-collision, 110
Épaisseur dixième, 321, 349 Kerma de première collision, 106
Équilibre électronique, 85 Kerma des photons de freignage, 269
Équivalent de dose, 174, 177, 179, 183, Kerma moyen, 12, 133
188, 301 Klein et Nishina, 69, 129
Équivalent-tissu, 62, 64 Klystrons, 298
Estimateur dose-impulsion, 438 Knock-on, 417
Estimateur du point détecteur, 430
Estimateur fluence, 429 Laboratoire primaire, 202
moyenne à travers une surface, 431 Laboratoire secondaire, 205
moyenne dans un volume, 430 Laser ultra-haute intensité, 299
point-détecteur, 431 Lésion radio-induite, 14
Estimateur kerma, 436 Libre parcours moyen, 74
Facteur d’accumulation (voir build-up) Limite réglementaire, 168
Facteur de pondération, 151, 153 Long compteur, 115
Index 467