Cirsium palustre

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Ciulin de mlaștină
Cirsium palustre ENBLA01.jpg
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Superasteride
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteride
( cladă ) Campanulidele
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Carduoideae
Trib Cardueae
Subtrib Carduinae
Tip Cirsium
Specii C. mlaștină
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Cichorioideae
Trib Cardueae
Subtrib Carduinae
Tip Cirsium
Specii C. mlaștină
Nomenclatura binominala
Cirsium palustre
( L. ) Scop. , 1772
Denumiri comune

Marsh Cirsio

Scaietele marsh (denumire științifică Cirsium palustre ( L. ) Scop. , 1772) este un înalt erbacee dicotiledonata angiosperme plantă cu un ciclu bienal, foarte spinoase, aparținând familiei Asteraceae . [1] [2]

Etimologie

Denumirea genului ( Cirsium ) provine din cuvântul grecesc kirsos = varice ; denumirea Kirsion derivă din această rădăcină, un cuvânt care pare a fi folosit pentru a identifica o plantă utilizată pentru tratarea acestui tip de boală. De la kirsion în epoca modernă, botanistul francez Tournefort (1656 - 708) a derivat denumirea de Cirsium din genul actual. [3] [4]
Numele italian „Cardo” este destul de generic, întrucât în ​​limba comună se referă la diferite genuri și specii de plante. Printre genurile care sunt numite direct „ciulin”, sau au una sau mai multe specii care sunt denumite în mod obișnuit cu acest nume, menționăm: Carduus , Carduncellus , Carlina , Centaurea , Cnicus , Cynara , Echinops , Galactites , Jurinea , Onopordum , Scolymus , Silybum , Tyrimnus , toate familia Asteraceae . Dar și în alte familii avem genuri cu specii care sunt denumite în mod obișnuit „ciulini”: genul Eryngium din familia Apiaceae sau genul Dipsacus din familia Dipsacaceae .
Binomul științific al plantei acestei intrări a fost propus inițial de Carl von Linné (1707 - 1778) biolog și scriitor suedez, considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, perfecționat ulterior de medicul și naturalistul italian Giovanni Antonio Scopoli ( Cavalese, 3 iunie 1723 - Pavia, 8 mai 1788) în publicația „Flora Carniolica 2” din 1772. [5]
Epitetul specific ( palustru = al mlaștinilor) derivă dintr-unul dintre habitatele tipice ale acestei flori. [6]

Descriere

Descrierea părților plantei

Plantele pot atinge o înălțime de 1,5 - 2 metri (minimum 50 cm - în unele cazuri au fost detectați indivizi de până la 3 metri înălțime [7] ). Forma biologică a speciei este hemicriptofita bienală („H bienna”); adică sunt plante cu un ciclu reproductiv bienal care se reproduc prin intermediul mugurilor așezați pe pământ. În primul an au o singură rozetă de frunze, în timp ce în al doilea an înfloresc complet, dar o singură dată (specii monocarpice ). [7] Îmbrăcămintea în general este foarte spinoasă și păroasă pentru firele de păr tip tricom articulate. [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14]

Rădăcini

Rădăcinile constau din grupuri de filamente radiculare fibroase.

Tulpina

Tulpina cu aripi

Tulpina este în mod normal erectă, simplă și ramificată numai în partea superioară și este înaripată aproape pe toată lungimea sa (deoarece marginile frunzelor sunt decurente și înțepătoare). Poate apărea ușor curbat la vârf datorită greutății florilor care se îngroașă în mod normal în acea parte.

Frunze

Frunzele sunt alungite (sau strâns eliptice sau chiar oblanceolate) și sinuato- penatopartite (segmente separate de sâni mari) cu lobi triunghiulari care se termină în dop. Marginea frunzelor este dințată - înțepătoare; sunt de asemenea sesili cu baza îngustă. Pe pagina superioară ( adaxiale ) sunt verzi și cu păr (sau chiar fără păr); pe cea inferioară ( abaxiale ) sunt albe - pânză tomentoasă / păianjen (în special primii lăstari) cu tricomi articulați.

  • Coborati frunze: ele pot forma o bazală rozetă cu spinoase și cu aripi pețiolele .
  • Frunze superioare: frunzele sunt destul de rare (și mai mici) în special în partea superioară a tulpinii, care poate fi considerată aphillus . Uneori sunt înclinate în jos. De asemenea, sunt eficiente.

Dimensiunile frunzelor (cele bazale): lățimea 2 - 4 cm; lungime de la 12 la 20 cm (maxim 10 cm x 30 cm). Spinii pot avea o lungime de până la 4 - 6 mm. Zona centrală nedivizată are o lățime de 5 - 8 mm.

Inflorescenţă

Inflorescența L 'constă din capete de la sesile la mai mult sau mai puțin pedunculate (de la 0 la 1 cm) sub formă de cob-umbrelă (adunate în grupuri dense de 2 - 8 capete). Capul florii poate fi ușor tomentos . Lungimea pedunculului de la 0 la 1 cm. Mărimea capetelor de flori: lățime 8 mm; lungime 15 mm. Florile sunt închise într-o carcasă în formă de sticlă (sau formă de campanulată) de-a lungul 1 - 1,5 cm; diametru 0,7 - 1,1 cm și înconjurat de bractee sau solzi încrucișați de pânze subțiri tomentoase cu tricomi neramificați. Cântarele involucrului sunt imbricate (în seria 5 - 7) și pătate cu maroniu, în timp ce au vârful înțepător de culoare negricioasă; forma este lanceolat-liniară (cele interne) spre ovate (cele externe). Dimensiunile solzilor inferiori 1,2 cu 4 mm; cele superioare 1 pentru 10 - 12 mm. În interiorul plicului un recipient acționează ca bază pentru flori.

Flori

Florile sunt hermafrodite și toate au formă tubulară (tipul ligulat , ca în majoritatea Asteraceae , este absent). De asemenea, sunt tetraciclici ( potir - corolă - androeciu - gineciu ) și pentameri (fiecare verticel are 5 elemente).

  • / x K , [ C (5), A (5)], G 2 (inferior), achene [15]
  • Corola : corola este roșie - purpurie (rareori albă); are o formă tubulară cu 5 lobi înguste. Lungimea corolei 13 - 18 mm (lungimea tubului 6 - 8 mm; lungimea gâtului 4 - 5 mm; lungimea lobului 3 - 5 mm)
  • Androceus : staminele sunt 5 și au filamente libere, papilozate și pubescente, care au particularitatea de a face mișcări pentru a elibera polen . Anterele sunt caudate la bază (au o coadă scurtă).
  • Înflorire: din (iunie) iulie până în septembrie, în timp ce semințele se coc din august până în octombrie.

Fructe

Fructul este o achenă cilindrică cu un papus cu pene format din mai multe rânduri de fire de păr cu barbă adunate la bază. Papusul are funcția de a ajuta la dispersia semințelor purtate de vânt. Deoarece planta este, de asemenea, destul de înaltă, succesul cu acest tip de dispersie este foarte relevant. Dimensiunea pappo 10-13 mm. Dimensiune acheniu: 2,5 - 3,5 mm.

Reproducere

Distribuție și habitat

Distribuția plantei
(Distribuție regională [17] - Distribuție alpină [18] )
  • Habitat: în Italia se găsește pe pajiști umede, mlaștini și turbării și în orice caz în locuri pe jumătate umbrite și în general aproape de sursele de apă; se găsește și pe marginea pădurilor sau a poienilor împădurite. Această specie este indiferentă față de pH-ul solului, de fapt substratul preferat este atât calcaros, cât și silicios cu pH neutru, valori nutritive medii ale solului care trebuie să fie umed. [18]
  • Distribuție altitudinală: se găsește de la 600 la 1.900 m slm ; din punct de vedere altitudinal, această specie frecventează nivelul vegetațional deluros și montan și parțial cel subalpin .

Fitosociologie

Gama alpină

Din punct de vedere fitosociologic alpin , specia acestei intrări aparține următoarei comunități de plante [18] :

Formarea : comunităților de macro- și megaforbe terestre
Clasa : Molinio- Arrhenatheretea
Ordin : Molinietalia caeruleae

Gama italiană

Pentru gama italiană completă, speciile acestei intrări aparțin următoarei comunități de plante: [19]

Macrotipologie: vegetație de pajiști
Clasa: Molinio-arrhenatheretea Tüxen, 1937
Ordin: Molinietalia caeruleae Koch, 1926
Alianța: Molinion caeruleae Koch, 1926

Descriere. Alianța Molinion caeruleae se referă la pajiști umede nefecundate frecventate în principal de speciile Molinia caerulea . Această cenoză se dezvoltă în principal pe soluri subacide până la neutre-alcaline, uneori turbate și supuse uscării parțiale de vară. Distribuția alianței: din nordul Italiei până în Calabria. Alianța este larg distribuită în Europa temperată. Aceste comunități sunt pajiști semi-naturale care, în absența cosirii, evoluează, chiar și în scurt timp, în comunități lemnoase dominate de specii de mesteacăn și fag.

Specii prezente în asociația: Marsh Cirsium, Molinia caerulea , Serratula tinctoria , marsh Equisetum , Potentilla erecta , Succisa pratensis , Valeriana dioica , Sanguisorba officinalis , Genista tinctoria , Valeriana officinalis , pallescens Carex , Carex panicea , Carex davalliana , nigricans Schoenus , Lathyrus pratensis , Festuca pratensis , nigrescens Festuca , Parnassia palustris , media Briza , Holcus lanatus , Juncus articulatus , Selinum carvifolia , Potentilla erecta , Stachys officinalis , Trifolium pratense , Trifolium dubium , Trifolium patens , nigrescens Centaurea , Ranunculus acrosa și zmeură acetosa .

Alte alianțe pentru această specie sunt: [19]

  • Alopecurion pratensis
  • Cannabini de brom ramificat-Eupatorion
  • Calthion palustris

Sistematică

Familia căreia îi aparține acest articol ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) originară probabil din America de Sud, este cea mai numeroasă din lumea plantelor, include peste 23.000 de specii distribuite în 1.535 de genuri [20] , sau 22.750 de specii și 1.530 de genuri conform alte surse [21] (una dintre cele mai actualizate liste de verificare listează până la 1.679 de genuri) [22] . În prezent, familia (2021) este împărțită în 16 subfamilii. [1] [23] [11]

Cardueae este unul dintre cele 4 triburi ale subfamiliei Carduoideae . La rândul său, tribul Cardueae este împărțit în 12 sub- triburi (sub - tribul Carduinae este unul dintre ele). Genul Cirsium enumeră 435 de specii cu o distribuție cosmopolită, dintre care 35 sunt prezente spontan pe teritoriul italian. [2] [12] [11] [24] [25] [13]

Filogenie

Genul acestei intrări este inserat în grupul taxonomic al sub - tribului Carduinae . [13] Anterior a fost inclus provizoriu în grupul taxonomic informal „Grupul Carduus-Cirsium”. [11] Poziția filogenetică a acestui grup în cadrul sub-tribului este destul de apropiată de „nucleul” sub-tribului (cu genul Carduus formează un „ grup frate ”) și prin analize moleculare s-a calculat a fi 7,2 acum milioane de ani separarea de acest gen de restul grupului (el a fost ultimul care s-a separat). [24] [25]
Genul Cirsium este adesea „confundat” botanic cu alte genuri precum cel al lui Carduus sau Cnicus (și altele). Speciile din primul gen, de exemplu, sunt foarte asemănătoare cu cele ale Cirsium , chiar dacă este posibilă o anumită distincție folosind aspectul papusului (în Cirsium este format din peri cu pene; în timp ce în Carduus este compus din dinți aspri paiete). [26]
Genul Cirsium aparține tribului Cardueae (indicat de unii autori ca Cynareae ), un trib pe care sistemul Cronquist îl atribuie subfamiliei Cichorioideae și că în schimb clasificarea APG plasează în subfamilia Carduoideae . [27] .
Numărul cromozomial al Cirsium palustre este 2n = 34. [28] [14]
Basionimo pentru această specie este: Carduus palustris L, 1753 . [18]

Caracterele distinctive ale acestei specii din gen sunt: [29] [30]

  • culoarea corolei este violet;
  • suprafața superioară a frunzelor este lipsită de spini;
  • tulpina este dezvoltată normal;
  • frunzele sunt mai mult sau mai puțin decurrente;

Aceste caractere sunt împărtășite cu următoarele specii (unele caractere distinctive sunt indicate și pentru fiecare specie): [30]

Alte specii similare

  • Cirsium heterophyllus (L.) Hill - Cirsio false elenio: este puțin mai înalt, cu capete de flori mai mari și în formă de pară, frunzele nu sunt decurente, iar spinii sunt nuli sau slabi.
  • Cirsium arvense (L.) Scop. - Cirsio dei campi: obiceiul este mai ramificat, cu capete de flori mult mai mici. Corola este purpuriu-palidă și clapeta (o parte a florii tubulare care corespunde aproximativ cu fălcile plus cele 5 lacine terminale) este mai lungă decât tubul bazal.
  • Cirsium acaule (L.) Scop. - Ciulin pitic: cea mai notabilă diferență este în înălțimea tulpinii (care este foarte scurtă sau uneori lipsește); în caz contrar, această plantă este destul de similară cu speciile acestui articol.

Variabilitate

Sandro Pignatti în „Flora d'Italia” (1982) subliniază o varietate prezentă în Italia: Cirsium palustre var. horridum Pospichal (spinii sunt mai robusti, până la 13 mm lungime; sau florile au corola mai mult sau mai puțin decolorate). Cu toate acestea, acest soi nu a mai fost confirmat ulterior sau inclus în cele mai recente liste de control ale florei spontane italiene; și este în prezent considerat un sinonim. [31] În unele liste de verificare din cadrul taxonomiei acestei intrări este inclusă și specia Cirsium bourgaeanum Willk. [32]

Hibrizi

Următoarea listă prezintă câțiva hibrizi intraspecifici: [33]

Sinonime

Specia „ciulin de mlaștină”, în alte texte, poate fi numită cu nume diferite. Următoarea listă indică unele dintre sinonimele mai frecvente: [31]

  • Carduus chailletii (Gaudin) Godron (1843)
  • Carduus laciniatus Lam. (1785)
  • Carduus palustris L. (1753)
  • Cirsium chailletii Gaudin (1829)
  • Cirsium curiosum Gandoger (1875)
  • Cirsium forsteri Loudon
  • Cirsium horridum (Posp.) Trotter
  • Cirsium kochianum
  • Cirsium laciniatum Nyman
  • Cirsium lacteum Schleich. ex W. Koch
  • Cirsium palatinum Sch.Bip. ex Nyman
  • Cirsium palustre subsp. mlăştinos
  • Cirsium palustre subsp. transmontanum
  • Cirsium palustre fo. horridum Posp.
  • Cirsium palustre fo. mlăştinos
  • Cirsium parviflorum Lange ex Nyman
  • Cirsium pseudo-palustre Schur
  • Cirsium semidecurrens Richt.
  • Cnicus forsteri Sm.
  • Cnicus lacteus Schleicher (1821)
  • Cnicus palustris (L.) Willd. (1787)
  • Cynara palustris Stokes

Utilizări

Bucătărie

Frunzele și florile au un anumit interes alimentar: în special lăstarii tineri fierți. Dar chiar și tulpinile (curățate corespunzător) pot fi consumate ca sparanghelul . [34]

Industrie

Uleiul poate fi obținut din semințele plantei. [34]

Ecologie

Este o buruiană (mai ales în pășunile din America de Nord ) unde uneori creează zone întinse impenetrabile. Se pare că potențialul de difuzie este mult crescut de condițiile de mediu specifice. În aceste zone, pentru a reduce infestarea, se utilizează diverse metode mecanice și chimice (tăierea selectivă lângă pământ sau tăierea florilor înainte de dispersarea semințelor; sau prin erbicide adecvate). [7]

Mai multe stiri

Cirsio di plaude în alte limbi se numește în următoarele moduri:

  • ( DE ) Sumpf-Kratzdistel
  • ( FR ) Cirse des marais
  • (RO) Marsh Thistle

Galerie de imagini

Notă

  1. ^ a b ( EN ) The Angiosperm Phylogeny Group, O actualizare a clasificării Angiosperm Phylogeny Group pentru ordini și familii de plante cu flori: APG IV , în Botanical Journal of the Linnean Society , vol. 181, nr. 1, 2016, pp. 1-20.
  2. ^ a b World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 6 februarie 2021 .
  3. ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus la 26 februarie 2012 .
  4. ^ Motta 1960 , Vol. 1 - pag. 617 .
  5. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 22 februarie 2012 .
  6. ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus la 22 februarie 2012 .
  7. ^ a b c eFloras - Flora din America de Nord , pe efloras.org . Adus la 23 februarie 2012 .
  8. ^ Pignatti 1982 , vol . 3 pagina 1.
  9. ^ Strasburger 2007 , p. 860 .
  10. ^ Judd 2007 , 517 .
  11. ^ a b c d Kadereit și Jeffrey 2007 , p. 132 .
  12. ^ a b Funk & Susanna 2009 , p. 300 .
  13. ^ a b c Herrando și colab. 2019 .
  14. ^ a b Pignatti 2018 , vol . 3 pag. 954 .
  15. ^ Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 520, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  16. ^ Judd 2007 , p. 523 .
  17. ^ Conti și colab. 2005 , p. 78 .
  18. ^ a b c d Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 590 .
  19. ^ a b Prodrom de vegetație italiană , pe prodrome-vegetazione-italia.org . Adus la 4 iulie 2021 .
  20. ^ Judd 2007 , p. 520 .
  21. ^ Strasburger 2007 , p. 858 .
  22. ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 18 martie 2021 .
  23. ^ Funk & Susanna 2009 , pag. 293 .
  24. ^ a b Barres și colab. 2013 .
  25. ^ a b Ackerfield și colab. 2020 .
  26. ^ Pignatti 1982 , Vol . 3 - pagina 154 .
  27. ^ Funk Susanna 2009 .
  28. ^ Bureš P. și colab., Viabilitatea polenului și hibridizarea naturală a speciilor de Cirsium din Europa Centrală ( PDF ), în Preslia 2010; 82: 391–422 .
  29. ^ Pignatti 2018 , Vol. 3 pag. 953 .
  30. ^ a b Pignatti 2018 , Vol. 4 pag. 883 .
  31. ^ a b Lista globală de verificare a compozițiilor , pe compositae.landcareresearch.co.nz . Adus la 23 februarie 2012 .
  32. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 23 februarie 2012 .
  33. ^ Index synonymique de la flore de France (arhivat din original la 1 iulie 2011) .
  34. ^ a b Plante pentru un viitor , pe pfaf.org . Adus la 23 februarie 2012 .

Bibliografie

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Botanică Portal botanic : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de botanică